WikiDer > Брефельдин А

Brefeldin A
Брефельдин А
Брефельдин Структурная формула V1.svg
Имена
Название ИЮПАК
(1р,2E,6S,10E, 11аS,13S, 14ар) -1,13-дигидрокси-6-метил-1,6,7,8,9,11a, 12,13,14,14a-декагидро-4ЧАС-циклопента [ж] оксациклотридецин-4-он
Другие имена
γ, 4-дигидрокси-2- (6-гидрокси-1-гептенил) -4-циклопентанекротоновая кислота λ-лактон[нужна цитата]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.127.053 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C16ЧАС24О4
Молярная масса280,36 г / моль
ВнешностьКристаллический порошок от белого до кремового цвета
Температура плавления От 204 до 205 ° C (от 399 до 401 ° F, от 477 до 478 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Брефельдин А это лактон противовирусное средство производится грибком Penicillium brefeldianum.[1] Брефельдин А подавляет транспорт белка от эндоплазматический ретикулум к аппарат Гольджи косвенно путем предотвращения ассоциации с покрытием COP-I [2] к Гольджи мембрана. Изначально Брефельдин А был изолирован в надежде стать противовирусным препаратом.[3] но сейчас в основном используется в исследованиях для изучения транспорта белка.

История

Комплекс получил свое название от разновидность из анаморф грибок Пенициллий род известный как Eupenicillium brefeldianum, хотя он встречается у множества видов, которые охватывают несколько родов.[4] Впервые был изолирован от Penicillium decumbens в 1958 году В. Синглтон, который первоначально назвал его Decumbin.[5] Позже он был идентифицирован как метаболит H.P. Сиггс, который затем в 1971 году определил химическую структуру соединения.[5] С тех пор несколько успешных полный синтез методы были описаны.[5] Первоначально интерес к исследованию брефельдина А отсутствовал из-за плохой противовирусной активности.[5] Однако, когда Такацуки и Тамура в 1985 году обнаружили его механизм, связанный с нарушением транспорта белка, цитотоксический эффекты, наблюдаемые в некоторых линии раковых клетокбыли активизированы исследовательские работы.[5] В настоящее время он используется исключительно в исследованиях, главным образом как инструмент анализа для изучения мембранного движения и везикул транспортная динамика между эндоплазматическим ретикулумом и аппаратом Гольджи.

Физические свойства и информация о хранении

Брефельдин А встречается в природе от белого до кремового. кристаллический твердый. При растворении образует прозрачный бесцветный раствор. Растворим в метанол (10 мг / мл), этиловый спирт (5 мг / мл), ДМСО (20 мг / мл), ацетон, и этилацетат (1 мг / мл) без нагревания.[6] Плохо растворяется в воде (незначительно смешивающийся).[6] Он продается с чистотой 98% или выше.[6] Рекомендуется хранить в сухом месте при -20 ° C вдали от прямых солнечных лучей.[7] Рекомендуемый срок годности для использования составляет 6 месяцев в твердом виде и 1 месяц в виде раствора при плотно закрытом хранении при -20 ° C.[7] Поскольку состав горючий, загрязнение окислители следует избегать, чтобы предотвратить риск возгорания.[7] Также следует избегать прямого контакта.[7]

Механизм действия

Брефельдин А ингибирует образование и транспорт везикул между эндоплазматическим ретикулумом и аппаратом Гольджи, что в конечном итоге приводит к коллапсу аппарата Гольджи в эндоплазматический ретикулум посредством слияния мембран.

В млекопитающее и дрожжи клеток, основной мишенью брефельдина А является фактор обмена гуаниновых нуклеотидов (ГЭФ) назвал GBF1.[8] GBF1 является членом семейства GEF Arf, которые задействованы в мембранах Гольджи.[9] Он отвечает за регулирование Arf1p GTPase.[9] Он делает это путем преобразования неактивной формы Arf1p, связанной с GDP, в активную форму с привязкой к GTP.[9] Обмен нуклеотидов происходит в каталитическом домене Sec7 GBF1. Активированный Arf1p затем рекрутирует белок оболочки β-COP, субъединицу комплекса COP-I, на рецепторы, связанные с грузом на мембране.[9] Привлечение белков оболочки необходимо для правильного образования и транспортировки пузырьков. Брефельдин А обратимо подавляет функцию GBF1. неконкурентоспособно связываясь с комплексом, который он образует с GDP-связанным Arf1p, и предотвращая преобразование в GTP-связанную форму.[9] Отсутствие активного Arf1p предотвращает рекрутирование белков оболочки, что затем в конечном итоге вызывает слияние соседних мембран ER и Гольджи из-за отсутствия образования пузырьков. Это связано с тем, что отсутствие образования пузырьков приводит к накоплению SNARE белки в Гольджи, которые в противном случае были бы связаны с покрытыми белком пузырьками и удалялись вместе с пузырьками, когда они отпочковались.[10] Белки SNARE опосредуют слияние мембран, и предполагается, что описанное накопление SNARE в Golgi увеличивает шансы аберрантного слияния мембраны Golgi с таковым ER.[10] Коллапс Гольджи в ER вызывает активацию развернутый белковый ответ (UPR) (или ER стресс)[11][12] что может привести к апоптоз.

Токсичность

Токсологические эффекты брефельдина А еще широко не изучены.[13] Какое-то животное LD50 сообщалось о значениях, включая 250 мг / кг для мышей (внутрибрюшинно) и 275 мг / кг для крыс (перорально).[13] Обычно антибиотик макролиды которые имеют такое же макроциклическое лактоновое кольцо, что и брефельдин А, как было показано, производят желудочно-кишечный дискомфорт как наиболее частый побочный эффект.[14] Было показано, что некоторые макролиды производят аллергические реакции и хотя эта возможность в случае брефельдина А встречается редко, ее пока нельзя игнорировать.[14] Соединение может связываться с гемоглобин и ингибируют поглощение кислорода, что приводит к метгемоглобинемия, форма кислородного голодания, хотя это не подтверждено.[14] Брефельдин А не считается вредным при прямом воздействии на кожу или глаза, кроме временного раздражения.[14] Это может вызвать раздражение дыхательная система при вдыхании.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Hutchinson, C.R .; Shu-Wen, L .; McInnes, A.G .; Уолтер, Дж. А. (1983). «Сравнительная биохимия жирных кислот и макролидного антибиотика (брефельдина а). Формирование в penicillium brefeldianum». Тетраэдр. 39 (21): 3507. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 88660-9.
  2. ^ Хелмс, Дж. Бернд; Ротман, Джеймс Э. (1992). «Ингибирование брефельдином А мембранного фермента Гольджи, который катализирует обмен гуанинового нуклеотида, связанного с ARF». Природа. 360 (6402): 352–354. Bibcode:1992Натура. 360..352H. Дои:10.1038 / 360352a0. PMID 1448152.
  3. ^ Тамура Г., Андо К., Сузуки С., Такацуки А., Арима К. (февраль 1968 г.). «Противовирусная активность брефельдина А и веррукарина А». J. Antibiot. 21 (2): 160–1. Дои:10.7164 / антибиотики.21.160. PMID 4299889.
  4. ^ Ван, Цзяньфэн; Хуанг, Яоцзянь; Фанг, Мэйцзюань; Чжан, Юнцзе; Чжэн, Чжунхуэй; Чжао, Юфэнь; Су, Вэньцзинь (01.09.2002). «Брефельдин А, цитотоксин, продуцируемый Paecilomyces sp. И Aspergillus clavatus, выделенный из Taxus mairei и Torreya grandis». FEMS Иммунология и медицинская микробиология. 34 (1): 51–57. Дои:10.1111 / j.1574-695X.2002.tb00602.x. ISSN 0928-8244. PMID 12208606.
  5. ^ а б c d е McCloud, T. G .; Burns, M. P .; Majadly, F.D .; Muschik, G.M .; Миллер, Д. А .; Пул, К. К .; Roach, J.M .; Росс, Дж. Т .; Леберц, В. Б. (1995-07-01). «Производство брефельдина-А». Журнал промышленной микробиологии. 15 (1): 5–9. Дои:10.1007 / BF01570006. ISSN 0169-4146.
  6. ^ а б c «Брефельдин А (CAS 20350-15-6)». Санта-Крус Биотехнологии. 8 мая 2017.
  7. ^ а б c d "Поставщик Brefeldin A | CAS 20350-15-6 | Tocris Bioscience". Tocris Bioscience. 6 сентября 2016 г.. Получено 2017-05-08.
  8. ^ https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=GBF1
  9. ^ а б c d е Ню, Тин-Куанг; Pfeifer, Andrea C .; Липпинкотт-Шварц, Дженнифер; Джексон, Кэтрин Л. (2005-03-01). «Динамика GBF1, фактора обмена Arf1, чувствительного к Брефельдину A, в Гольджи». Молекулярная биология клетки. 16 (3): 1213–1222. Дои:10.1091 / mbc.E04-07-0599. ISSN 1059-1524. ЧВК 551486. PMID 15616190.
  10. ^ а б Небенфюр, Андреас; Ритценталер, Кристоф; Робинсон, Дэвид Г. (2002-11-01). "Брефельдин А: Расшифровка загадочного ингибитора секреции". Физиология растений. 130 (3): 1102–1108. Дои:10.1104 / стр.011569. ISSN 1532-2548. ЧВК 1540261. PMID 12427977.
  11. ^ Pahl HL, Baeuerle (июнь 1995 г.). «Новый путь передачи сигнала от эндоплазматического ретикулума к ядру опосредуется фактором транскрипции NF-каппа B». EMBO J. 14 (11): 2580–8. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07256.x. ЧВК 398372. PMID 7781611.
  12. ^ Кобер Л., Зехе С., Боде Дж. (Октябрь 2012 г.). «Разработка новой системы отбора на основе стресса ER для выделения высокопродуктивных клонов». Biotechnol. Bioeng. 109 (10): 2599–611. Дои:10.1002 / бит.24527. PMID 22510960.
  13. ^ а б "ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ Brefeldin A" (PDF). Cayman Chemical. 6 февраля 2015.
  14. ^ а б c d е "Паспорт безопасности материала. Brefeldin A (BFA) sc-200861" (PDF). Санта-Крус Биотехнологии. 20 января 2009 г.

внешняя ссылка