WikiDer > Бупранолол
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Пероральный, местный (глазные капли) |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | < 10% |
| Связывание с белками | 76% |
| Метаболизм | Исключение при первом прохождении> 90% |
| Устранение период полураспада | 2-4 часа (плазма) |
| Экскреция | > 88% почек (как карбоксибупранолол) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС22ClNО2 |
| Молярная масса | 271.79 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Бупранолол неселективный бета-блокатор без внутренней симпатомиметической активности (ISA), но с сильной мембраностабилизирующей активностью. Его эффективность аналогична пропранолол.
Использование и дозировка
Как и другие бета-адреноблокаторы, пероральный бупранолол можно использовать для лечения гипертония и тахикардия.[нужна цитата] Начальная доза составляет 50 мг 2 раза в сутки. Его можно увеличить до 100 мг четыре раза в день. Глазные капли бупранолол (0,05% -0,5%) используются против глаукома.[нужна цитата]
Фармакология
Бупранолол быстро и полностью всасывается из кишечника. Более 90% проходят метаболизм первого прохождения. Период полураспада бупранолола в плазме составляет от двух до четырех часов, при этом уровни никогда не достигают 1 мкг / л в терапевтических дозах. Основным метаболитом является карбоксибупранолол, 4-хлор-3- [3- (1,1-диметилэтиламино) -2-гидроксипропилокси] бензойная кислота, то есть метильная группа в бензольном кольце окисляется до карбоксил группа - 88% из которых выводятся через почки в течение 24 часов.[нужна цитата]
Побочные эффекты, противопоказания, взаимодействия
Побочные эффекты, противопоказания и взаимодействия аналогичны другим бета-адреноблокаторам.[нужна цитата]
Рекомендации
дальнейшее чтение
- Dinnendahl V, Fricke U (2007). Arzneistoff-Профиль (на немецком). 2 (21-е изд.). Эшборн, Германия: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.