WikiDer > Тертатолол - Википедия

Тертатолол
Клинические данные
AHFS/Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	C07AA16 (ВОЗ) ;
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (±)-1-(терт-Бутиламино) -3- (3,4-дигидро-2ЧАС-тиохромен-8-илокси) пропан-2-ол;
Количество CAS	34784-64-0 ;
PubChem CID	36920;
IUPHAR / BPS	571;
ChemSpider	33875 ;
UNII	9ZO341YQXP;
КЕГГ	D07182 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL434200 ;
ECHA InfoCard	100.073.179
Химические и физические данные
Формула	C16ЧАС25NО2S
Молярная масса	295.44 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
Хиральность	Рацемическая смесь
	Улыбки CC (C) (C) NCC (COC1 = CC = CC2 = C1SCCC2) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C16H25NO2S / c1-16 (2,3) 17-10-13 (18) 11-19-14-8-4-6-12-7-5-9-20-15 (12) 14 / h4,6,8,13,17-18H, 5,7,9-11H2,1-3H3 ; Ключ: HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Tertatolol - Wikipedia

Тертатолол (Артекс, Артексал, Преналекс) это медикамент в классе бета-блокаторы, используется при лечении высокое кровяное давление. Его обнаружила французская фармацевтическая компания. Сервье и продается в Европа.^[1]

Также было показано, что тертатолол действует как серотонин 5-HT_1А и 5-HT_1B рецептор антагонист, аналогично пропранолол и пиндолол.^[2]^[3]^[4]

Смотрите также

^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском). Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
^ Ланглуа М., Бремон Б., Руссель Д., Гауди Ф (1993). «Структурный анализ методом сравнительного анализа молекулярного поля аффинности агентов, блокирующих бета-адренорецепторы, к рецепторам 5-HT1A и 5-HT1B». Евро. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. Дои:10.1016 / 0922-4106 (93) 90061-д. PMID 8093601.
^ Джолас Т., Хадж-Дахман С., Ланфумей Л. и др. (Май 1993 г.). «(-) Тертатолол является мощным антагонистом пре- и постсинаптических рецепторов серотонина 5-HT1A в головном мозге крысы». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 347 (5): 453–63. Дои:10.1007 / bf00166735. PMID 7686633. S2CID 22129922.
^ Soudijn, W .; Оливье, Беренд; Wijngaarden, I. van (1997). Рецепторы серотонина и их лиганды. Амстердам: Эльзевир. ISBN 0-444-82041-8.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

v т е Бета-блокаторы (C07)
β, неизбирательный	Альпренолол Бопиндолол Бупранолол Картеолол Клоранолол Мепиндолол Надолол Окспренолол Пенбутолол Пиндолол/Йодопиндолол Пропранолол^# Соталол Тертатолол Тимолол^#
β₁-селективный	Ацебутолол Атенолол Бетаксолол Бевантолол Бисопролол^# Целипролол Эпанолол Эсмолол Ландиолол Метопролол Небиволол Практолол Талинолол
β₂-селективный	Бутаксамин
α₁- + β-селективный	Аротинолол Карведилол Лабеталол
^#ВОЗ-EM ^‡Снято с рынка Клинические испытания: ^†Фаза III ^§Никогда не переходить к фазе III

Клинические данные

AHFS/Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	C07AA16 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (±)-1-(терт-Бутиламино) -3- (3,4-дигидро-2ЧАС-тиохромен-8-илокси) пропан-2-ол
Количество CAS	34784-64-0^Y
PubChem CID	36920
IUPHAR / BPS	571
ChemSpider	33875^N
UNII	9ZO341YQXP
КЕГГ	D07182^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL434200^N
ECHA InfoCard	100.073.179
Химические и физические данные
Формула	C₁₆ЧАС₂₅NО₂S
Молярная масса	295.44 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Хиральность	Рацемическая смесь
Улыбки CC (C) (C) NCC (COC1 = CC = CC2 = C1SCCC2) O
ИнЧИ InChI = 1S / C16H25NO2S / c1-16 (2,3) 17-10-13 (18) 11-19-14-8-4-6-12-7-5-9-20-15 (12) 14 / h4,6,8,13,17-18H, 5,7,9-11H2,1-3H3^N Ключ: HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (что это?) (проверять)