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Propranolol
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Propranolol
Chemische Struktur
Propranolol
Pharmazeutische Daten
Verfügbarkeit (F)30–70% (mündlich)
StoffwechselbolLeber
Halbwertszeit (t1/2)3-4 Stunden
AusscheidungNieren (< 1%)
Benutzen
ArzneimittelgruppeAntihypertensiva
UnterklasseBetablocker
MarkennamenInderal (AstraZeneca), Propranolol EG (Eurogenerics), Propranolol Teva (Teva)
IndikationenHypertonie, Angina pectoris, Sekundärprävention nach Myokardinfarkt, supraventrikuläre Arrhythmien, Hyperthyreose, idiopathischer Tremor, soziale Phobie, Migräne, Ösophagusvarizen, Glaukom
Rezept/RezeptNotwendig
VerwaltungOral, intravenös
Risiko im Zusammenhang mit
schwanger katze.C (aus)
C (USA)
Datenbanken
CAS-Nummer525-66-6
ATC-CodeC07AA05
PubChem4946
ArzneimittelbankAPRD00194
Pharmakotherapeutischer KompassPropranolol
Chemische Daten
MolekularformelC16huh21NEIN2
IUPAC-Name(RS)-1-(isopropylamino)-3-(naphthalin-1-yloxy)propan-2-ol
Molmasse259,34 G/Maulwurf
Portal  Portalsymbol  Medizin

Propranolol ist nicht selektiv Betablocker hauptsächlich verwendet bei der Behandlung von Hypertonie und wird unter dem Markennamen vermarktet Inderal. Propranolol wurde 1964 von . eingeführt James Schwarz[1] der dafür Nobelpreis für Medizin wurde 1988 verliehen. Das Medikament wurde 1973 in den USA zugelassen. Propranolol wird auch bei der Behandlung von Migräne, essentielles Zittern, Hämangiome, Biene soziale Phobien und Prüfungsangst. Die blutdrucksenkende Wirkung wirkt sich hier positiv aus, ohne dass sedierendNebeneffekt unter anderem Benzodiazepine tritt ein. In Frankreich wird das Medikament auch zur Behandlung der Symptome von Liebeskrankheit zu erweichen.[2]

Kontraindikationen

Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.