WikiDer > C1QBP

C1QBP
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1П32, 3RPX
Идентификаторы
Псевдонимы	C1QBP, GHABP1, SF2p32, gC1Q-R, gC1qR, p32, компонент комплемента 1, q субкомпонентный белок, связывающий белок комплемента C1q, COXPD33, SF2AP32
Внешние идентификаторы	OMIM: 601269 MGI: 1194505 ГомолоГен: 31023 Генные карты: C1QBP
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	5,448,830 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	70,983,026 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001106 транскрипционная корепрессорная активность; • связывание фактора транскрипции; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание гиалуроновой кислоты; • связывание кининогена; • связывание митохондриальных рибосом; • связывание мРНК; • связывание протеинкиназы C; • связывание компонента комплемента C1q; • связывание адренергических рецепторов; • активность активатора перевода;
Сотовый компонент	• цитозоль; • внеклеточная область; • поверхность клетки; • митохондриальный матрикс; • ядрышко; • цитоплазма; • мембрана; • митохондрия; • ядро клетки; • внеклеточный; • клеточная мембрана; • пресинаптическая активная зона; • пресинапс; • глутаматергический синапс; • ГАМК-ергический синапс;
Биологический процесс	• свертывание крови, внутренний путь; • положительная регуляция митохондриальной трансляции; • отрицательная регуляция выработки гамма-интерферона; • положительная регуляция передачи сигналов протеинкиназы B; • отрицательная регуляция сигнального пути MDA-5; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • адаптивный иммунный ответ; • биогенез рибосом; • отрицательная регуляция защитной реакции на вирус; • иммунная система; • обработка мРНК; • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • транскрипция, ДНК-шаблон; • положительная регуляция миграции клеток трофобласта; • положительная регуляция распространения клеток, зависящих от адгезии субстрата; • сборка зрелых рибосом; • отрицательная регуляция сплайсинга мРНК через сплайсосомы; • иммунная реакция; • Сплайсинг РНК; • положительная регуляция хемотаксиса нейтрофилов; • классический путь комплемента; • положительная регуляция апоптотического процесса; • передача сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы; • врожденная иммунная система; • GO: 0022415 вирусный процесс; • положительная регуляция хемотаксиса дендритных клеток; • регуляция активации комплемента; • отрицательная регуляция сигнального пути RIG-I; • положительная регуляция клеточной адгезии; • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-12; • апоптотический процесс;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	708
	12261
	ENSG00000108561
	ENSMUSG00000018446
	Q07021
	O35658; Q8R5L1
	NM_001212
	NM_007573
	NP_001203
	NP_031599
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

C1QBP

Компонент комплемента 1 Q субкомпонент-связывающий белок, митохондриальный это белок что у людей кодируется C1QBP ген.^[5]^[6]^[7]

Субкомпонент человеческого комплемента C1q связывается с C1r и C1s, чтобы получить первый компонент сывороточной системы комплемента. Белок, кодируемый этим геном, как известно, связывается с глобулярными головками молекул C1q и ингибирует активацию C1. Этот белок также был идентифицирован как субъединица p32 пре-мРНК фактора сплайсинга SF2, а также как субъединица p32. гиалуроновая кислота-связывающий белок.^[7]

Белковая субъединица

C1QBP - 282 аминокислота в длину и имеет три гомологичных подразделение со своим N-выводом 73 аминокислота остатки отщепляются с образованием зрелого C1QBP. C1QBP отображается как мономер около 33 кДа на SDS-СТРАНИЦА гель как в восстанавливающих, так и в невосстанавливающих условиях, но мигрирует как тример на эксклюзионная хроматография (гель-фильтрация).^[8]

Белковая структура

В кристалл структура C1QBP при разрешении 2,25 Å показывает гомотримерное кольцо, показывающее симметрия. Отдельные субъединицы удерживаются вместе нековалентными взаимодействиями и образуют пончик в форме четвертичная структура с центральной полостью диаметром 20 Å. Каждая субъединица C1QBP имеет семь β-цепь (β1- β7) и три α-спирали (α1- α3). C1QBP заряжен отрицательно на своей растворимой поверхности, в то время как поверхность мембраны преимущественно заряжена положительно.^[9]

Взаимодействия

C1QBP был показан взаимодействовать с участием Протеинкиназа D1,^[10] BAT2,^[11] PRKCD,^[10] PKC альфа^[10] и Протеинкиназа Mζ.^[10]Другие взаимодействующие партнеры C1QBP включают белковые домены патогенов, таких как бактерии,^[12] вирус ^[13] и плазмодий falciparum.^[14] Было продемонстрировано, что белки плазмы, включая фибриноген, FXII и HK, взаимодействуют с C1QBP цинк-зависимым образом.^[15]^[16] Недавно было показано, что пептид самонаведения опухоли LyP-1 (CGNKRTRGC) избирательно связывается с C1QBP в клетках, экспрессирующих опухоль.^[17]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108561 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018446 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Деб ТБ, Датта К. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование белка, связывающего гиалуроновую кислоту фибробластов человека, подтверждает его идентичность с P-32, белком, очищенным совместно с фактором сплайсинга SF2. Белок, связывающий гиалуроновую кислоту, как белок P-32, очищенный совместно с фактором сплайсинга SF2». J Biol Chem. 271 (4): 2206–12. Дои:10.1074 / jbc.271.4.2206. PMID 8567680.
^ Гебрехивет Б., Лим Б.Л., Першке Е.И., Уиллис А.С., Рид К.Б. (июнь 1994 г.). «Выделение, клонирование кДНК и сверхэкспрессия гликопротеина клеточной поверхности массой 33 кДа, который связывается с глобулярными« головками »C1q». J Exp Med. 179 (6): 1809–21. Дои:10.1084 / jem.179.6.1809. ЧВК 2191527. PMID 8195709.
^ ^а ^б «Ген Entrez: компонент комплемента 1 C1QBP, q субкомпонент связывающий белок».
^ Цзян, Цзяньчжун (1999). «Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика». PNAS. 96 (7): 3572–3577. Bibcode:1999PNAS ... 96.3572J. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3572. ЧВК 22335. PMID 10097078.
^ Цзян, Цзяньчжун (1999). «Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика». PNAS. 96 (7): 3572–3577. Bibcode:1999PNAS ... 96.3572J. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3572. ЧВК 22335. PMID 10097078.
^ ^а ^б ^c ^d Storz, P; Hausser A; Link G; Dedio J; Ghebrehiwet B; Pfizenmaier K; Йоханнес Ф. Дж. (Август 2000 г.). «Протеинкиназа C [микро] регулируется многофункциональным белком-шапероном p32». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 275 (32): 24601–7. Дои:10.1074 / jbc.M002964200. ISSN 0021-9258. PMID 10831594.
^ Ленер, Бен; Семпл Дженнифер I; Браун Стефани Э; Советник Дамиан; Кэмпбелл Р. Дункан; Сандерсон Кристофер М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. Соединенные Штаты. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. ISSN 0888-7543. PMID 14667819.
^ Браун, Лоуренс; Гебрехивет, Берхане; Коссарт, Паскаль (2000). «gC1q-R / p32, C1q-связывающий белок, представляет собой рецептор инвазионного белка InlB Listeria monocytogenes». Журнал EMBO. 19 (7): 1458–1466. Дои:10.1093 / emboj / 19.7.1458. ЧВК 310215. PMID 10747014.
^ Киттлесен, Дэвид Дж .; Chianese-Bullock, Kimberly A .; Яо, Чжи Q; Braciale, Thomas J .; Хан, Янг С. (2000). «Взаимодействие между рецептором комплемента gC1qR и коровым белком вируса гепатита С подавляет пролиферацию Т-лимфоцитов». J Clin Invest. 106 (10): 1239–1249. Дои:10.1172 / jci10323. ЧВК 381434. PMID 11086025.
^ Магальон-Техада, Ариэль (2016). «Цитоадгезия к gC1qR через мембранный белок 1 эритроцитов Plasmodium falciparum при тяжелой малярии». PLOS Pathog. 12 (11): e1006011. Дои:10.1371 / journal.ppat.1006011. ЧВК 5106025. PMID 27835682.
^ Патхак, Моника; Kaira, Bubacarr G .; Слейтер, Александр; Эмсли, Джонас (2018). «Взаимодействие клеточных рецепторов и кофакторов контактной системы активации и фактора XI». Границы медицины. 5: 66. Дои:10.3389 / fmed.2018.00066. ЧВК 5871670. PMID 29619369.
^ Peerschke, EI; Bayer, AS; Ghebrehiwet, B; Xiong, YQ (2006). «Блокада gC1qR / p33 снижает колонизацию Staphylococcus aureus в тканях-мишенях в модели инфекционного эндокардита на животных». Заразить иммунную. 74 (8): 4418–4423. Дои:10.1128 / iai.01794-05. ЧВК 1539591. PMID 16861627.
^ Паасонен, Лаури; Шарма, Светлана; Браун, Гэри Б.; Kotamraju, Venkata R .; Чанг, Томас Д.Ю .; Она, Чжиган; Сугахара, Кадзуки Н.; Yliperttula, Marjo; Ву, Байнань; Пеллеккья, Маурицио; Руослахти, Эркки; Тисалу, Тамбет (2017). «Новые лиганды p32 / gC1qR для адресной доставки лекарств от опухолей». ChemBioChem. 17 (7): 570–575. Дои:10.1002 / cbic.201500564. ЧВК 5433940. PMID 26895508.

дальнейшее чтение

Крайнер А.Р., Майеда А., Козак Д., Биннс Г. (1991). «Функциональная экспрессия клонированного человеческого фактора сплайсинга SF2: гомология с РНК-связывающими белками, U1 70K и регуляторами сплайсинга Drosophila». Ячейка. 66 (2): 383–94. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90627-Б. PMID 1830244. S2CID 24119556.
Басби Т.Ф., Ингхэм К.С. (1990). «NH2-концевой кальций-связывающий домен человеческого комплемента C1s- опосредует взаимодействие C1r- с C1q». Биохимия. 29 (19): 4613–8. Дои:10.1021 / bi00471a016. PMID 2372546.
Фриделл Р.А., Хардинг Л.С., Богерд Л.С., Каллен Б.Р. (1995). «Идентификация нового белка цинкового пальца человека, который специфически взаимодействует с доменом активации лентивирусных белков Tat». Вирусология. 209 (2): 347–57. Дои:10.1006 / viro.1995.1266. PMID 7778269.
Ло Й, Ю Х, Петерлин Б.М. (1994). «Клеточный белок модулирует действие вируса иммунодефицита человека 1 типа Rev». Дж. Вирол. 68 (6): 3850–6. Дои:10.1128 / JVI.68.6.3850-3856.1994. ЧВК 236890. PMID 8189522.
Оноре Б., Мадсен П., Расмуссен Х. Х. и др. (1994). «Клонирование и экспрессия кДНК, покрывающей полную кодирующую область субъединицы P32 человеческого фактора сплайсинга пре-мРНК SF2». Ген. 134 (2): 283–7. Дои:10.1016 / 0378-1119 (93) 90108-Ф. PMID 8262387.
Танге Т.О., Дженсен Т.Х., Кьемс Дж. (1996). «Взаимодействие in vitro между белком Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 и белком, ассоциированным с фактором сплайсинга, ASF / SF2, p32». J. Biol. Chem. 271 (17): 10066–72. Дои:10.1074 / jbc.271.17.10066. PMID 8626563.
Гуо Н., Веремович С., Линч Н. и др. (1997). «Отнесение C1QBP, кодирующего белок, связывающий глобулярный домен C1q (gC1q-R), с полосой р13.3 хромосомы 17 человека путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 77 (3–4): 283–4. Дои:10.1159/000134598. PMID 9284938.
Маджумдар М, Датта К. (1998). «Отнесение кДНК, кодирующей связывающий гиалуроновую кислоту белок 1, хромосоме 17p12-p13 человека». Геномика. 51 (3): 476–7. Дои:10.1006 / geno.1998.5364. PMID 9721222.
Petersen-Mahrt SK, Estmer C, Ohrmalm C и др. (1999). «Белок, связанный с фактором сплайсинга, p32, регулирует сплайсинг РНК, ингибируя связывание и фосфорилирование РНК ASF / SF2». EMBO J. 18 (4): 1014–24. Дои:10.1093 / emboj / 18.4.1014. ЧВК 1171193. PMID 10022843.
Цзян Дж, Чжан И, Крайнер А.Р., Сюй Р.М. (1999). «Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (7): 3572–7. Bibcode:1999PNAS ... 96.3572J. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3572. ЧВК 22335. PMID 10097078.
Браун Л., Гебрехивет Б., Коссарт П. (2000). «gC1q-R / p32, C1q-связывающий белок, представляет собой рецептор для белка инвазии InlB Listeria monocytogenes». EMBO J. 19 (7): 1458–66. Дои:10.1093 / emboj / 19.7.1458. ЧВК 310215. PMID 10747014.
Beatch MD, Hobman TC (2000). «Капсид вируса краснухи связывается с белком p32 клетки-хозяина и локализуется в митохондриях». Дж. Вирол. 74 (12): 5569–76. Дои:10.1128 / JVI.74.12.5569-5576.2000. ЧВК 112044. PMID 10823864.
Сторц П., Хауссер А., Линк Г. и др. (2000). «Протеинкиназа C [микро] регулируется многофункциональным белком-шапероном p32». J. Biol. Chem. 275 (32): 24601–7. Дои:10.1074 / jbc.M002964200. PMID 10831594.
Тай А.Дж., Гебрехивет Б., Го Н. и др. (2001). «Ген gC1qR / p32 человека, C1qBP. Геномная организация и анализ промотора». J. Biol. Chem. 276 (20): 17069–75. Дои:10.1074 / jbc.M009064200. PMID 11278463.
Шерер М.Т., Канненберг К., Хунцикер П. и др. (2001). «Взаимодействие между бета-субъединицами рецептора ГАМК (А) и многофункциональным белком gC1q-R». J. Biol. Chem. 276 (28): 26597–604. Дои:10.1074 / jbc.M102534200. PMID 11350968.
Кобаяси М., Ханай Р. (2001). «Специфическая для фазы M ассоциация топоизомеразы IIIbeta человека с хромосомами». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 287 (1): 282–7. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5580. PMID 11549288.
Розанов Д.В., Гебрехивет Б., Постнова Т.И. и др. (2002). «Гемопексин-подобный С-концевой домен матричной металлопротеиназы мембранного типа 1 регулирует протеолиз многофункционального белка gC1qR». J. Biol. Chem. 277 (11): 9318–25. Дои:10.1074 / jbc.M110711200. PMID 11773076.
Маджумдар М., Минакши Дж., Госвами С.К., Датта К. (2002). «Гиалуронансвязывающий белок 1 (HABP1) / C1QBP / p32 представляет собой эндогенный субстрат для MAP-киназы и перемещается в ядро при митогенной стимуляции». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 291 (4): 829–37. Дои:10.1006 / bbrc.2002.6491. PMID 11866440.

внешние ссылки

Человек C1QBP расположение генома и C1QBP страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108561 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018446 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8567680-5] Деб ТБ, Датта К. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование белка, связывающего гиалуроновую кислоту фибробластов человека, подтверждает его идентичность с P-32, белком, очищенным совместно с фактором сплайсинга SF2. Белок, связывающий гиалуроновую кислоту, как белок P-32, очищенный совместно с фактором сплайсинга SF2». J Biol Chem. 271 (4): 2206–12. Дои:10.1074 / jbc.271.4.2206. PMID 8567680.

[pmid8195709-6] Гебрехивет Б., Лим Б.Л., Першке Е.И., Уиллис А.С., Рид К.Б. (июнь 1994 г.). «Выделение, клонирование кДНК и сверхэкспрессия гликопротеина клеточной поверхности массой 33 кДа, который связывается с глобулярными« головками »C1q». J Exp Med. 179 (6): 1809–21. Дои:10.1084 / jem.179.6.1809. ЧВК 2191527. PMID 8195709.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: компонент комплемента 1 C1QBP, q субкомпонент связывающий белок».

[8] Цзян, Цзяньчжун (1999). «Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика». PNAS. 96 (7): 3572–3577. Bibcode:1999PNAS ... 96.3572J. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3572. ЧВК 22335. PMID 10097078.

[9] Цзян, Цзяньчжун (1999). «Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика». PNAS. 96 (7): 3572–3577. Bibcode:1999PNAS ... 96.3572J. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3572. ЧВК 22335. PMID 10097078.

[pmid10831594-10] а ^б ^c ^d Storz, P; Hausser A; Link G; Dedio J; Ghebrehiwet B; Pfizenmaier K; Йоханнес Ф. Дж. (Август 2000 г.). «Протеинкиназа C [микро] регулируется многофункциональным белком-шапероном p32». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 275 (32): 24601–7. Дои:10.1074 / jbc.M002964200. ISSN 0021-9258. PMID 10831594.

[pmid14667819-11] Ленер, Бен; Семпл Дженнифер I; Браун Стефани Э; Советник Дамиан; Кэмпбелл Р. Дункан; Сандерсон Кристофер М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. Соединенные Штаты. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. ISSN 0888-7543. PMID 14667819.

[12] Браун, Лоуренс; Гебрехивет, Берхане; Коссарт, Паскаль (2000). «gC1q-R / p32, C1q-связывающий белок, представляет собой рецептор инвазионного белка InlB Listeria monocytogenes». Журнал EMBO. 19 (7): 1458–1466. Дои:10.1093 / emboj / 19.7.1458. ЧВК 310215. PMID 10747014.

[13] Киттлесен, Дэвид Дж .; Chianese-Bullock, Kimberly A .; Яо, Чжи Q; Braciale, Thomas J .; Хан, Янг С. (2000). «Взаимодействие между рецептором комплемента gC1qR и коровым белком вируса гепатита С подавляет пролиферацию Т-лимфоцитов». J Clin Invest. 106 (10): 1239–1249. Дои:10.1172 / jci10323. ЧВК 381434. PMID 11086025.

[14] Магальон-Техада, Ариэль (2016). «Цитоадгезия к gC1qR через мембранный белок 1 эритроцитов Plasmodium falciparum при тяжелой малярии». PLOS Pathog. 12 (11): e1006011. Дои:10.1371 / journal.ppat.1006011. ЧВК 5106025. PMID 27835682.

[15] Патхак, Моника; Kaira, Bubacarr G .; Слейтер, Александр; Эмсли, Джонас (2018). «Взаимодействие клеточных рецепторов и кофакторов контактной системы активации и фактора XI». Границы медицины. 5: 66. Дои:10.3389 / fmed.2018.00066. ЧВК 5871670. PMID 29619369.

[16] Peerschke, EI; Bayer, AS; Ghebrehiwet, B; Xiong, YQ (2006). «Блокада gC1qR / p33 снижает колонизацию Staphylococcus aureus в тканях-мишенях в модели инфекционного эндокардита на животных». Заразить иммунную. 74 (8): 4418–4423. Дои:10.1128 / iai.01794-05. ЧВК 1539591. PMID 16861627.

[17] Паасонен, Лаури; Шарма, Светлана; Браун, Гэри Б.; Kotamraju, Venkata R .; Чанг, Томас Д.Ю .; Она, Чжиган; Сугахара, Кадзуки Н.; Yliperttula, Marjo; Ву, Байнань; Пеллеккья, Маурицио; Руослахти, Эркки; Тисалу, Тамбет (2017). «Новые лиганды p32 / gC1qR для адресной доставки лекарств от опухолей». ChemBioChem. 17 (7): 570–575. Дои:10.1002 / cbic.201500564. ЧВК 5433940. PMID 26895508.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

Navigation