WikiDer > CCHCR1
CCHCR1
Спиральный белок альфа-спирального стержня 1, также известный как CCHCR1, это белок который у человека кодируется CCHCR1 ген.[5][6][7]
Ген
Ген CCHCR1 человека расположен в 6p21.33. Он также известен как Coiled-Coil Alphahelical Rod Protein 1, C6orf18, Предполагаемый белок гена 8, SBP, HCR (гомолог A-Helix Coiled-Coil Rod Homologue), pg8, StAR-связывающий белок и Pg8.
Гомология
Гомологи для CCHCR1 сохраняются через четвероногие.
Паралоги
Ортологи
CCHCR1 имеет ортологи у всех позвоночных.
Далекие гомологи
Гомологические домены
Филогения
Филогенетический анализ с помощью ClustalW показал, что CCHCR1
Ген CCHCR1 имеет
Протеин
Структура
Структура CCHCR1 в основном состоит из альфа-спирали, катушки[требуется разъяснение], и небольшое количество бета-листы, сообщает PELE.[8]
Выражение
![[значок]](/wiki/File:Wiki_letter_w_cropped.svg){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Май 2015 г.) |
Функция
Может быть регулятором пролиферации или дифференцировки кератиноцитов.
Взаимодействующие белки
CCHCR1 был показан взаимодействовать с POLR2C,[9] KRT17,[10] TOP3B,[11] Стероидогенный белок острой регуляции,[10] TRAF4,[12] HLA-C,[13] TCF19,[13] SNX29,[14] EEF1D,[15] и EEF1B2.[15]
Клиническое значение
У мышей, созданных с помощью генной инженерии, определенный CCHCR1 полиморфизмы вызвать усиление экспрессии цитокератины 6 (KRT6A), 16 (KRT16) и 17 (KRT17) и изменение экспрессии других генов, связанное с терминальной дифференцировкой и образованием ороговевший клеточная оболочка. Следовательно, эти полиморфизмы CCHCR1 могут быть связаны с восприимчивостью к псориаз.[16] Неправильное функционирование CCHCR1 может привести к ненормальному кератиноцит распространение, которое является ключевым признаком псориаза.[17]
Также было обнаружено, что полиморфизмы CCHCR1 связаны с рассеянный склероз.[18]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000206355, ENSG00000224180, ENSG00000206457, ENSG00000223533, ENSG00000234114 GRCh38: Ensembl релиз 89: ENSG00000204536, ENSG00000206355, ENSG00000224180, ENSG42200, ENSG2200000206 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040312 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: белок 1 альфа-спирального стержня спиральной спирали CCHCR1».
- ^ Асумалахти К., Лайтинен Т., Итконен-Ватюс Р., Локки М.Л., Суомела С., Снельман Э., Саариалхо-Кере У, Кере Дж. (Июнь 2000 г.). «Ген-кандидат для псориаза, близкого к HLA-C, HCR (Pg8), является высокополиморфным с аллелем чувствительности, связанной с заболеванием». Гм. Мол. Genet. 9 (10): 1533–42. Дои:10.1093 / hmg / 9.10.1533. PMID 10888604.
- ^ Oka A, Tamiya G, Tomizawa M, Ota M, Katsuyama Y, Makino S, Shiina T, Yoshitome M, Iizuka M, Sasao Y, Iwashita K, Kawakubo Y, Sugai J, Ozawa A, Ohkido M, Kimura M, Bahram S , Иноко Х (ноябрь 1999 г.). «Анализ ассоциации с использованием уточненных микросателлитных маркеров локализует локус восприимчивости к псориазу обыкновенному внутри теломерного сегмента 111 т.п.н. к гену HLA-C». Гм. Мол. Genet. 8 (12): 2165–70. Дои:10.1093 / hmg / 8.12.2165. PMID 10545595.
- ^ Будро, А. Э. (март 1999 г.). «PELE - версия программы MELTS для платформы ПК». Comput. Geosci. 25 (2): 201–203. Bibcode:1999CG ..... 25..201B. Дои:10.1016 / S0098-3004 (98) 00117-4. ISSN 0098-3004.
- ^ Корби Н., Бруно Т., Де Анхелис Р., Ди Падова М., Либри В., Ди Черто М.Г., Спинарди Л., Флориди А., Фанчиулли М., Пассананти С. (сентябрь 2005 г.). «Субъединица 3 РНК-полимеразы II удерживается в цитоплазме за счет взаимодействия с HCR, продуктом гена-кандидата псориаза обыкновенного». J. Cell Sci. 118 (Pt 18): 4253–60. Дои:10.1242 / jcs.02545. PMID 16141233.
- ^ а б Терваниеми М.Х., Сийтонен Х.А., Сёдерхалл С., Минхас Дж., Вуола Дж., Тиала И., Сормунен Р., Самуэльссон Л., Суомела С., Кере Дж., Эломаа О. (2012). «Центросомная локализация продукта гена-кандидата псориаза, CCHCR1, поддерживает роль в организации цитоскелета». PLOS ONE. 7 (11): e49920. Bibcode:2012PLoSO ... 749920T. Дои:10.1371 / journal.pone.0049920. ЧВК 3506594. PMID 23189171.
- ^ Николас TJ, Baker C, Eichler EE, Akey JM (16 августа 2011 г.). «Интегрированная карта высокого разрешения полиморфизмов числа копий внутри и между породами современной домашней собаки». BMC Genomics. 12: 414. Дои:10.1186/1471-2164-12-414. ЧВК 3166287. PMID 21846351.
- ^ Xu YC, Wu RF, Gu Y, Yang YS, Yang MC, Nwariaku FE, Terada LS (август 2002 г.). «Участие TRAF4 в окислительной активации N-концевой киназы c-Jun». Журнал биологической химии. 277 (31): 28051–7. Дои:10.1074 / jbc.M202665200. PMID 12023963.
- ^ а б Петерсдорф Э.В., Малки М., Гули Т.А., Спеллман С.Р., Хаагенсон, доктор медицины, Горовиц М.М., Ван Т. (июль 2012 г.). «Вариация резидента MHC влияет на риски после трансплантации неродственных донорских гемопоэтических клеток». Научная трансляционная медицина. 4 (144): 144ra101. Дои:10.1126 / scitranslmed.3003974. ЧВК 3633562. PMID 22837536.
- ^ Ян Х. Х., Ху Н, Ван Ц., Дин Т., Данн Б. К., Гольдштейн А. М., Тейлор П. Р., Ли М. П. (23 февраля 2010 г.). «Влияние генетического фона и типов тканей на глобальные паттерны метилирования ДНК». PLOS ONE. 5 (2): e9355. Bibcode:2010PLoSO ... 5.9355Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0009355. ЧВК 2826396. PMID 20186319.
- ^ а б Корби Н., Батасса Е.М., Пизани К., Онори А., Ди Черто М.Г., Стримпакос Г., Фанчулли М., Маттей Е., Пассананти С. (31 декабря 2010 г.). «Субъединица eEF1γ связывается с РНК-полимеразой II и связывает промоторную область виментина». PLOS ONE. 5 (12): e14481. Bibcode:2010PLoSO ... 514481C. Дои:10.1371 / journal.pone.0014481. ЧВК 3013090. PMID 21217813.
- ^ Эломаа О, Маджури И., Суомела С., Асумалахти К., Цзяо Х., Мирзаэй З., Розелл Б., Дальман-Райт К., Писпа Дж., Кере Дж., Саариалхо-Кере У (август 2004 г.). «Модели трансгенных мышей поддерживают HCR как эффекторный ген в локусе PSORS1». Гм. Мол. Genet. 13 (15): 1551–61. Дои:10,1093 / hmg / ddh178. PMID 15190014.
- ^ Тиала И., Ваккинен Дж., Суомела С., Пуолаккайнен П., Тамми Р., Форсберг С., Роллман О., Кайну К., Розелл Б., Кере Дж., Саариалхо-Кере Ю., Эломаа О. (апрель 2008 г.). «Ген локуса PSORS1 CCHCR1 влияет на пролиферацию кератиноцитов у трансгенных мышей». Гм. Мол. Genet. 17 (7): 1043–51. Дои:10.1093 / hmg / ddm377. PMID 18174193.
- ^ Линь Х, Дэн Ф.Й., Лу Х, Лэй С.Ф. (2015). «Гены восприимчивости к рассеянному склерозу, идентифицированные в исследовании геномной ассоциации». Журнал клинической неврологии. 11 (4): 311–8. Дои:10.3988 / jcn.2015.11.4.311. ЧВК 4596110. PMID 26320842.
внешняя ссылка
- Человек CCHCR1 расположение генома и CCHCR1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Адамс, доктор медицины, Керлаваж А.Р., Флейшманн Р.Д., Фулднер Р.А., Булт С.Дж., Ли Н.Х., Киркнесс Е.Ф., Вайншток К.Г., Гокейн Д.Д., Уайт О. (1995). «Первоначальная оценка разнообразия генов человека и паттернов экспрессии на основе 83 миллионов нуклеотидов последовательности кДНК» (PDF). Природа. 377 (6547 Прил.): 3–174. PMID 7566098.
- Oka A, Tamiya G, Tomizawa M, Ota M, Katsuyama Y, Makino S, Shiina T, Yoshitome M, Iizuka M, Sasao Y, Iwashita K, Kawakubo Y, Sugai J, Ozawa A, Ohkido M, Kimura M, Bahram S , Иноко Х (1999). «Анализ ассоциации с использованием уточненных микросателлитных маркеров локализует локус восприимчивости к псориазу обыкновенному внутри теломерного сегмента 111 т.п.н. к гену HLA-C». Гм. Мол. Genet. 8 (12): 2165–70. Дои:10.1093 / hmg / 8.12.2165. PMID 10545595.
- Асумалахти К., Лайтинен Т., Итконен-Ватюс Р., Локки М.Л., Суомела С., Снельман Э., Саариалхо-Кере У., Кере Дж. (2000). «Ген-кандидат для псориаза около HLA-C, HCR (Pg8), является высокополиморфным с аллелем связанной с заболеванием предрасположенности». Гм. Мол. Genet. 9 (10): 1533–42. Дои:10.1093 / hmg / 9.10.1533. PMID 10888604.
- О'Брайен К.П., Холм С.Дж., Нильссон С., Карлен Л., Розенмюллер Т., Энербек С., Инерот А., Столе-Бекдаль М. (2001). «Ген HCR на 6p21 вряд ли будет геном предрасположенности к псориазу». J. Invest. Дерматол. 116 (5): 750–4. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.01323.x. PMID 11348465.
- Асумалахти К., Телятина С., Лайтинен Т., Суомела С., Аллен М., Эломаа О, Мозер М., де Сид Р., Рипатти С., Воречовский И., Маркуссон Дж. А., Накагава Н., Лазаро К., Эстивилл Х, Капон Ф, Новелли Г., Саариалхо -Кере У, Баркер Дж, Трембат Р., Кере Дж (2002). «Анализ кодирующих гаплотипов поддерживает HCR как предполагаемый ген предрасположенности к псориазу в локусе MHC PSORS1». Гм. Мол. Genet. 11 (5): 589–97. Дои:10,1093 / чмг / 11,5,589. PMID 11875053.
- Сюй YC, Wu RF, Gu Y, Yang YS, Yang MC, Nwariaku FE, Terada LS (2002). «Участие TRAF4 в окислительной активации N-концевой киназы c-Jun». J. Biol. Chem. 277 (31): 28051–7. Дои:10.1074 / jbc.M202665200. PMID 12023963.
- Сугавара Т., Симидзу Х., Хоши Н., Накадзима А., Фудзимото С. (2003). «Стероидогенный белок, связывающий белок острой регуляции, клонированный двугибридной системой дрожжей». J. Biol. Chem. 278 (43): 42487–94. Дои:10.1074 / jbc.M302291200. PMID 12909641.
- Суомела С., Эломаа О, Асумалахти К., Кариниеми А.Л., Карвонен С.Л., Пелтонен Дж., Кере Дж., Саариалхо-Кере У. (2003). «HCR, ген-кандидат для псориаза, по-разному экспрессируется при псориазе и других гиперпролиферативных кожных заболеваниях и подавляется интерфероном-гамма в кератиноцитах». J. Invest. Дерматол. 121 (6): 1360–4. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2003.12642.x. PMID 14675183.
- Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй С., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (2004). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж.Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Ю. (2006). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Чанг Дж., Николас Э., Маркс Д., Сандер К., Лерро А., Буэндиа М. А., Сюй К., Мейсон В. С., Молошок Т., Борт Р., Зарет К. С., Тейлор Дж. М. (2004). "miR-122, специфическая для печени микроРНК млекопитающих, процессируется из мРНК hcr и может подавлять высокоаффинный переносчик катионных аминокислот CAT-1". РНК Биол. 1 (2): 106–13. Дои:10.4161 / rna.1.2.1066. PMID 17179747.
- Тиала И., Суомела С., Хуухтанен Дж., Ваккинен Дж., Хёлтта-Вуори М., Кайну К., Ранта С., Турпейнен Ю., Хямяляйнен Е., Цзяо Х., Карвонен С.Л., Иконен Е., Кере Дж., Саариалхо-Кере Ю., Эломаа О (2007 ). «Ген CCHCR1 (HCR) имеет отношение к стероидогенезу кожи и подавляется в культивируемых псориатических кератиноцитах». J. Mol. Med. 85 (6): 589–601. Дои:10.1007 / s00109-006-0155-0. PMID 17221218. S2CID 25864002.
- Суомела С., Кайну К., Онкамо П., Тиала И., Химберг Дж., Коскинен Л., Снельман Е., Карвонен С.Л., Карвонен Дж., Уурасмаа Т., Реунала Т., Кивикас К., Янсен К.Т., Холопайнен П., Эломаа О, Кере Дж, Саариалхо Кере У (2007). «Клинические ассоциации аллелей риска HLA-Cw6 и CCHCR1 * WWCC при псориазе». Acta Derm. Венереол. 87 (2): 127–34. Дои:10.2340/00015555-0184. PMID 17340018.
- Эломаа О, Маджури И., Суомела С., Асумалахти К., Цзяо Х., Мирзаэй З., Розелл Б., Дальман-Райт К., Писпа Дж., Кере Дж., Саариалхо-Кере У. (август 2004 г.). «Модели трансгенных мышей поддерживают HCR как эффекторный ген в локусе PSORS1». Молекулярная генетика человека. 13 (15): 1551–61. Дои:10,1093 / hmg / ddh178. PMID 15190014.