CSMD1 содержит 14 N-концевойCUB домены которые отделены друг от друга Суши-домены за которыми следуют дополнительные 15 тандемных сегментов суши-домена.[6]
Функция
Основываясь на аналогии с другими белками, которые содержат домены суши, считается, что генный продукт CSMD1 функционирует как Белок контроля комплемента.[6]
Клиническое значение
Это потенциальная опухоль подавитель, удаление которых может привести к повреждению головы и шеи карциномы ведет себя более агрессивно.[7] Было обнаружено, что экспрессия белка CSMD1 снижена у пациентов с инвазивным раком груди.[8] Функциональные исследования показали, что уменьшение CSMD1 заставляет клетки трансформироваться в раковую форму, увеличивая их способность делиться, мигрировать и вторгаться. В трехмерной модели протоков молочной железы снижение экспрессии CSMD1 приводило к нарушению образования протоков молочной железы.[9]
Было обнаружено, что определенные генетические варианты CSMD1 связаны с риском развития шизофрения, что согласуется с появляющимися доказательствами того, что некоторые формы шизофрении могут возникать в результате нарушения регуляции дополнять активация центральной нервной системы, приводящая к чрезмерному синаптическая обрезка.[10]
^* Тумс С., Джексон А., Магуайр К., Вуд Дж., Голлин С., Ишвад С., Патерсон И., Прайм С., Паркинсон К., Белл С., Вудс Дж., Маркхэм А., Оливер Р., Вудворд Р., Слоан П., Диксон М., Рид А. , Таккер Н. (июнь 2003 г.). «Присутствие множества областей гомозиготной делеции в локусе CSMD1 в плоскоклеточной карциноме полости рта ставит под сомнение роль CSMD1 в канцерогенезе головы и шеи». Гены, хромосомы и рак. 37 (2): 132–40. Дои:10.1002 / gcc.10191. PMID12696061. S2CID22088084.
Смит Д. И., Чжу Ю., МакЭвой С., Кун Р. (январь 2006 г.). «Обычные хрупкие участки, чрезвычайно большие гены, нервное развитие и рак». Письма о раке. 232 (1): 48–57. Дои:10.1016 / j.canlet.2005.06.049. PMID16221525.
Clark AG, Glanowski S, Nielsen R, Thomas PD, Kejariwal A, Todd MA, Tanenbaum DM, Civello D, Lu F, Murphy B, Ferriera S, Wang G, Zheng X, White TJ, Sninsky JJ, Adams MD, Cargill M (Декабрь 2003 г.). «Вывод ненейтральной эволюции из трио ортологичных генов человека, шимпанзе и мыши». Наука. 302 (5652): 1960–3. Дои:10.1126 / science.1088821. PMID14671302. S2CID6682593.
Пэрис П.Л., Андая А., Фридлянд Дж., Джайн А. Н., Вайнберг В., Ковбель Д., Бребнер Дж. Х., Симко Дж., Уотсон Дж. Э., Волик С., Альбертсон Д. Г., Пинкель Д., Алерс Дж. К., ван дер Кваст Т. Д., Виссерс К. Дж., Шредер Ф. Х., Вильдхаген М.Ф., Феббо П.Г., Чиннайян А.М., Пиента К.Дж., Кэрролл П.Р., Рубин М.А., Коллинз К., ван Деккен Х. (июль 2004 г.). «Сканирование всего генома выявляет генотипы, связанные с рецидивом и метастазами в опухолях простаты». Молекулярная генетика человека. 13 (13): 1303–13. Дои:10,1093 / hmg / ddh155. PMID15138198.