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Corrine
Corrine | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C19huh22Nein4 | |||
| IUPAC-Name | korrine | |||
| Molmasse | 306,41 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | N=1C=4CCC=1C=C2/NC(CC2)C5CC/C(C=C3CC/C(=N3)/C=4)=N/5 | |||
| in Chile | 1S/C19H22N4/c1-3-14-10-16-5-7-18(22-16)19-8-6-17(23-19)11-15-4-2-13(21-15) 9-12(1)20-14/h9-11,18-19,22H,1-8H2/b12-9-,15-11-,16-10- | |||
| CAS-Nummer | 262-76-0 | |||
| PubChem | 6438343 | |||
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Corrine ist ein heterocyclische Verbindung mit einer Struktur im Zusammenhang mit der Porphyrinring. Es besteht auch aus vier verketteten, reduzierten Pyrrol-Gruppen (ein Tetrapyrrol), aber eine der Brücken zwischen ihnen ist eine direkte Verbindung. Somit ist im Vergleich zu Porphyrin ein Kohlenstoffatom weniger in der Ringstruktur vorhanden.
Der Corrine-Ring kommt vor in Cobalamine (Vitamin B12), in dem es den Kern der Ligand von dem Kobaltatom.
Aufgrund der fehlenden Doppelbindungen in den Pyrrolgruppen ist Corrin im Gegensatz zu Porphyrin nicht aromatisch. Corrole sind die aromatischen Versionen der Corrines.