WikiDer > Диффузная оптическая маммография

Diffuse optical mammography
Диффузная оптическая маммография
Пример карт тканевого состава. - Рис.2.jpg
Пример карты концентрации компонентов груди с помощью оптической маммографии (правый кранио-каудальный вид). Синяя стрелка указывает на поражение. Hb означает дезоксигемоглобин, HbO2 для оксигемоглобина, tHb для общего гемоглобина.[1]
Цельисследование состава груди с помощью спектрального анализа

Диффузная оптическая маммография, или просто оптическая маммография, формируется техника визуализации что позволяет исследовать грудь композиция через спектральный анализ. Он сочетает в одном неинвазивном инструменте возможность реализовать рак молочной железы оценка рисков,[2] характеристика поражения,[3] мониторинг терапии[4] и прогнозирование результата терапии.[5] Это приложение диффузная оптика, который изучает распространение света в сильно рассеивающих средах, таких как биологические ткани, работающие в красный и ближний инфракрасный спектральный диапазон от 600 до 1100 нм.[6]


Сравнение с обычными методами визуализации

В настоящее время наиболее распространены методы визуализации груди находятся Рентгеновская маммография, ультразвук, МРТ и ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ.[нужна цитата]

рентгеновский снимок маммография широко распространена для обследование груди, благодаря высокому пространственному разрешению[7] и короткое время измерения. Однако он не чувствителен к физиологии груди,[8] для него характерна ограниченная эффективность исследования плотная грудь[9] и это вредно из-за использования ионизирующего излучения.[10] Ультразвук неинвазивны и используются особенно молодыми женщинами,[11] которые обычно характеризуются плотной грудью, но интерпретация изображений зависит от опыта оператора. МРТ показывает хорошую корреляцию с размерами опухоли и считается лучшим методом для идентификации и характеристики поражений.[12] Несмотря на то, что нет подтвержденного долгосрочного риска для здоровья от магнитных полей, используемых во время МРТ, он не используется в качестве первого исследовательского инструмента из-за высокой стоимости и увеличенной продолжительности обследования.[13] Ну наконец то, ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ позволяет на ранней стадии оценить метаболические изменения опухоли,[14] но это очень дорого и требует администрирования радиоактивный индикатор. По этой причине его применение не рекомендуется часто.

Напротив, оптическая маммография дешевая, эффективна также при плотной груди и лишена каких-либо побочных эффектов, так что ее можно использовать для ежедневного отслеживания развития состояния пациента. Он также может характеризовать грудь с физиологической точки зрения.[15] Однако, поскольку он все еще находится в стадии разработки, у исследовательских групп, занимающихся этим, отсутствует стандартизация в анализе данных, и он страдает низким пространственным разрешением. По этой причине предлагается «мультимодальный подход», при котором оптическая маммография является дополнением к другому традиционному методу, так что также повышается диагностическая эффективность.[10][15]

Физический механизм

Миграция фотонов в диффузных средах

Биологические ткани диффузны средства массовой информации, что означает, что ослабление света при распространении связано не только с поглощение, но и рассеяние. Первый связан с химическим составом среды и вызывает фотон аннигиляции, а последняя зависит от микроскопических неоднородностей ее показатель преломления и определяет отклонения траектории фотона.[6] В коэффициент поглощения представляет собой вероятность на единицу длины того, что происходит событие поглощения, а коэффициент рассеяния обозначает вероятность на единицу длины, что происходит событие рассеяния.[16] Однако многие исследования относятся к приведенному коэффициенту рассеяния вместо простого коэффициента рассеяния, чтобы учесть анизотропия. Анизотропия среды представлена ​​фактором , который представляет собой средний косинус углового отклонения.[6]

Распространение света через сильно рассеивающую среду обычно описывается с помощью эвристического подхода теория переноса излучения, на стороне так называемого «диффузионное приближение”: Предполагается, что рассеяние изотропно и сильно доминирует над поглощением. Это довольно точно, например, для ткани груди в красном и ближнем инфракрасном спектральном диапазоне (от 600 до 1100 нм), известном также как "терапевтическое окно". В терапевтическом окне свет может проникать на несколько сантиметров, так что он может исследовать объем при экзамене. Это причина, по которой миграция фотонов в биологических тканях известна также как" диффузная оптика ".[6]

Связь между приведенным коэффициентом рассеяния и длина волны () происходит от Теория Ми:[17]

Нормализованные спектры поглощения экспериментального компонента груди. Hb означает дезоксигемоглобин, HbO2 - оксигемоглобин.[1]

куда - эталонная длина волны и и относятся к размеру рассеивающих центров и их плотности соответственно.

Что касается коэффициента поглощения, то связь с опосредовано так называемым «коэффициент экстинкции,[18] что в сочетании с Закон Ламберта-Бера дает

куда это концентрация ith составная часть груди. Измерение при разных длинах волн можно экстраполировать концентрации компонентов груди.

Спектры поглощения компонентов груди

Основные составляющие груди: оксигемоглобин и дезоксигемоглобин, воды, липиды и коллаген.[1] В частности, коллаген признан независимым фактором риска развития рака груди.[19]

Кровь сильно поглощает в красном спектральном диапазоне, тогда как коллаген, вода и липиды имеют пики поглощения на длинах волн более 900 нм. Различие между оксигемоглобином и дезоксигемоглобином обусловлено наличием второго большого пика в случае оксигемоглобина. Липиды характеризуются максимумами поглощения при 930 нм и 1040 нм, а длина волны 975 нм чувствительна к воде. Наконец, пик поглощения коллагена имеет место при 1030 нм.[16][1]

Возможные реализации

Диффузная оптическая маммография может быть реализована с использованием трех различных подходов: во временной области,[20] частотная область[21] и непрерывная волна.[22] Более того, существуют две основные геометрии для выполнения оптических измерений:

  • Отражение: инъекция и сбор происходят на одной стороне груди. Женщина обычно наклоняется или наклоняется вперед и кладет грудь на подставку с отверстием, в котором расположены источники и детекторы.[23] В других системах вместо этого женщина должна лежать на спине, а измерение проводится с помощью ручного зонда.[24]
  • Пропускание: инъекция и сбор происходят на противоположных сторонах груди. Грудь обычно сжимается между плоскопараллельными пластинами.[25][26]

Каким бы ни был выбранный подход, любой оптический маммограф должен учитывать некоторые важные элементы: лазер источники, а детектор, а сигнальный процессор.

Использование нескольких лазерных источников позволяет исследовать концентрации представляющих интерес компонентов груди, выбирая определенные длины волн. Детекторы обычно фотоумножители[23] или же лавинные фотодиоды.[27] Наконец, сигнальный процессор может быть устройством для Коррелированный по времени счет одиночных фотонов[28] в случае оптического маммографа с временным разрешением,[25] или фильтр для частотной модуляции в случае частотной области.[29]

В зависимости от количества и положения источников и детекторов оптический маммограф может производить двумерные или трехмерный карты компонентов груди.[нужна цитата]

Область времени

В область времени При измерениях на грудь доставляются короткие световые импульсы порядка сотен пикосекунд, а ее оптические свойства извлекаются из характеристик повторно излучаемых импульсов, которые претерпели задержку, уширение и ослабление.[25][30] Коррелированный по времени счет одиночных фотонов имеет основополагающее значение для работы с выходным сигналом низкого уровня.[28]

Частотный диапазон

В частотная область При измерениях в грудь вводится модулированный по интенсивности сигнал, и его оптические свойства выводятся из дефазировки и демодуляции выходного сигнала по отношению к входному. Измерение повторяется для разных значений частотной модуляции.[29][31]

Непрерывная волна

В непрерывная волна (CW) измерения источник света представляет собой лазер непрерывного действия, что затрудняет разделение вкладов поглощения и рассеяния при одном измерении. Возможное решение - проводить измерения с пространственным или угловым разрешением. В общем, CW подход комбинируется с подходом частотной области, чтобы усилить сильные стороны обоих.[27]

Возможные приложения

Оценка риска рака груди

Более плотная грудь с большей вероятностью разовьет рак груди.[19] Плотная грудь характеризуется значительным количеством фиброзных ткань, относительно жировой. Основными составляющими фиброзной ткани являются вода, коллаген и гемоглобин, а оптическая маммография способна различать и количественно определять компоненты тканей.[2] Следовательно, измеряя концентрацию компонентов груди, оптическая маммография может оценить риск рака груди.[2][32][33]

Характеристика поражения

Опухоли обычно состоят из волокнистой ткани и могут быть распознаны на картах компонентов как локальные пятна с более высокими концентрациями воды, коллагена и гемоглобина по сравнению с окружающими, в основном жировыми, здоровыми тканями. Исследования показывают, что изменение концентрации по отношению к здоровой ткани статистически более заметно в случае злокачественных опухолей, чем доброкачественных.[34][35] Кроме того, коэффициент рассеяния обычно выше для доброкачественных образований. Такие различия предполагают, что оптическая маммография может охарактеризовать поражения груди.[34][35][36][37]

Мониторинг терапии и прогнозирование результата терапии

Лечение рака груди зависит от особенностей опухоли и состояния пациента. Одна из возможных стратегий - администрирование неоадъювантная терапия, цель которого - уменьшить размер опухоли перед операцией.[38] Исследования показывают, что если терапия эффективна, то содержание воды, коллагена и гемоглобина в очаге поражения со временем снижается, что позволяет предположить, что первоначально фиброзная ткань приобретает черты, аналогичные жировой.[4][39] Оптические измерения в соответствии с сеансами терапии могут отслеживать ее эволюцию, чтобы оценить реакцию пациента на нее. Более того, считается, что эффективность терапии можно прогнозировать даже в первый день лечения на основе исходных концентраций компонентов груди.[40][5]

Смотрите также


Рекомендации

  1. ^ а б c d Тарони, Паола; Паганони, Анна Мария; Иева, Франческа; Пиффери, Антонио; Куарто, Джованна; Аббате, Франческа; Кассано, Энрико; Кубедду, Ринальдо (16 января 2017 г.). «Неинвазивная оптическая оценка состава ткани для дифференциации злокачественных и доброкачественных новообразований груди: пилотное исследование». Научные отчеты. 7 (1): 40683. Bibcode:2017НатСР ... 740683Т. Дои:10.1038 / srep40683. PMID 28091596. S2CID 33523292.
  2. ^ а б c Тарони, Паола; Пиффери, Антонио; Куарто, Джованна; Спинелли, Лоренцо; Торричелли, Алессандро; Аббате, Франческа; Вилла, Анна; Балестрери, Никола; Менна, Симона; Кассано, Энрико; Кубедду, Ринальдо (2010). «Неинвазивная оценка риска рака груди с использованием диффузной оптической спектроскопии с временным разрешением». Журнал биомедицинской оптики. 15 (6): 060501–060501–3. Bibcode:2010JBO .... 15f0501T. Дои:10.1117/1.3506043. PMID 21198142.
  3. ^ Куарто, Джованна; Спинелли, Лоренцо; Пиффери, Антонио; Торричелли, Алессандро; Кубедду, Ринальдо; Аббате, Франческа; Балестрери, Никола; Менна, Симона; Кассано, Энрико; Тарони, Паола (18 сентября 2014 г.). «Оценка тканевого состава при злокачественных и доброкачественных поражениях молочной железы с помощью оптической маммографии во временной области». Биомедицинская оптика Экспресс. 5 (10): 3684. Дои:10.1364 / BOE.5.003684. ЧВК 4206334. PMID 25360382.
  4. ^ а б Цзян, Шудун; Пог, Брайан У .; Карпентер, Колин М .; Поплак, Стивен П .; Уэллс, Венди А .; Kogel, Christine A .; Forero, Хорхе А .; Маффли, Лори С .; Шварц, Гэри Н .; Полсен, Кейт Д.; Кауфман, Питер А. (август 2009 г.). "Оценка ответа опухоли молочной железы на неоадъювантную химиотерапию с помощью томографической диффузной оптической спектроскопии: тематические исследования изменений области интереса опухоли". Радиология. 252 (2): 551–560. Дои:10.1148 / радиол.2522081202. PMID 19508985.
  5. ^ а б Cerussi, A .; Hsiang, D .; Shah, N .; Mehta, R .; Дуркин, А .; Батлер, Дж .; Тромберг, Б. Дж. (28 февраля 2007 г.). «Прогнозирование ответа на неоадъювантную химиотерапию рака груди с помощью диффузной оптической спектроскопии». Труды Национальной академии наук. 104 (10): 4014–4019. Bibcode:2007PNAS..104.4014C. Дои:10.1073 / pnas.0611058104. ЧВК 1805697. PMID 17360469.
  6. ^ а б c d Мартелли, Фабрицио; Дель Бьянко, Самуэле; Исмаэлли, Андреа; Дзакканти, Джованни. Распространение света через биологическую ткань и другие диффузионные среды: теория, решения и программное обеспечение. ШПИОН. ISBN 9780819476586.
  7. ^ Ян, Кай; Кван, Александр Л. С .; Бун, Джон М. (15 мая 2007 г.). «Компьютерное моделирование свойств пространственного разрешения специализированной системы компьютерной томографии груди». Медицинская физика. 34 (6Part1): 2059–2069. Bibcode:2007МедФ..34.2059Г. Дои:10.1118/1.2737263. ЧВК 2838398. PMID 17654909.
  8. ^ Добруч-Собчак, Катаржина; Петшковская-Врублевская, Ханна; Klimoda, Ziemowit; Секомски, Войцех; Карват, Петр; Маркевич-Гродзицка, Ева; Колашинская-Свикла, Агнешка; Рошковска-Пурска, Катаржина; Литневский, Ежи (28 июня 2019 г.). «Мониторинг ответа на неоадъювантную химиотерапию у пациентов с раком груди с использованием коэффициента рассеяния ультразвука: предварительный отчет». Журнал УЗИ. 19 (77): 89–97. Дои:10.15557 / JoU.2019.0013. PMID 31355579. S2CID 198295706.
  9. ^ Маршалл, Элиот (18 февраля 2010 г.). «Споры по поводу маммографии». Наука. 327 (5968): 936–938. Дои:10.1126 / science.327.5968.936. PMID 20167758.
  10. ^ а б Гросеник, Дирк; Риннеберг, Герберт; Кубедду, Ринальдо; Тарони, Паола (11 июля 2016 г.). «Обзор оптической визуализации груди и спектроскопии». Журнал биомедицинской оптики. 21 (9): 091311. Bibcode:2016JBO .... 21i1311G. Дои:10.1117 / 1.JBO.21.9.091311. PMID 27403837. S2CID 42000848.
  11. ^ Каплан, Стюарт С. (декабрь 2001 г.). «Клиническая полезность двустороннего УЗИ всей груди в оценке женщин с плотной тканью груди». Радиология. 221 (3): 641–649. Дои:10.1148 / радиол.2213010364. PMID 11719658.
  12. ^ Хилтон, Нола (10 марта 2005 г.). «Магнитно-резонансная томография груди: возможности для улучшения лечения рака груди». Журнал клинической онкологии. 23 (8): 1678–1684. Дои:10.1200 / JCO.2005.12.002. PMID 15755976.
  13. ^ Лорд, С.Дж .; Lei, W .; Ремесло, П .; Cawson, J.N .; Моррис, I .; Walleser, S .; Griffiths, A .; Паркер, С .; Хусами, Н. (сентябрь 2007 г.). «Систематический обзор эффективности магнитно-резонансной томографии (МРТ) в качестве дополнения к маммографии и УЗИ при обследовании молодых женщин с высоким риском рака груди». Европейский журнал рака. 43 (13): 1905–1917. Дои:10.1016 / j.ejca.2007.06.007. PMID 17681781.
  14. ^ Бенар, Франсуа; Тюркотт, Эрик (12 мая 2005 г.). «Визуализация при раке груди: однофотонная компьютерная томография и позитронно-эмиссионная томография». Исследование рака груди. 7 (4): 153–62. Дои:10.1186 / bcr1201. ЧВК 1175073. PMID 15987467.
  15. ^ а б Тарони, Паола (2012). «Диффузная оптическая визуализация и спектроскопия груди: краткий обзор истории и перспектив». Photochem. Photobiol. Наука. 11 (2): 241–250. Дои:10.1039 / c1pp05230f. PMID 22094324.
  16. ^ а б Жак, Стивен Л. (7 июня 2013 г.). «Оптические свойства биологических тканей: обзор». Физика в медицине и биологии. 58 (11): R37 – R61. Bibcode:2013ПМБ .... 58Р..37J. Дои:10.1088 / 0031-9155 / 58/11 / R37. PMID 23666068.
  17. ^ Ван, Синь; Пог, Брайан У .; Цзян, Шудун; Сун, Сяомэй; Полсен, Кейт Д.; Когель, Кристина; Поплак, Стивен П .; Уэллс, Венди А. (2005). «Аппроксимация параметров рассеяния Ми в ближней инфракрасной томографии нормальной ткани груди in vivo». Журнал биомедицинской оптики. 10 (5): 051704. Bibcode:2005JBO .... 10e1704W. Дои:10.1117/1.2098607. PMID 16292956.
  18. ^ Тарони, Паола; Куарто, Джованна; Пиффери, Антонио; Аббате, Франческа; Балестрери, Никола; Менна, Симона; Кассано, Энрико; Кубедду, Ринальдо; Батра, Суриндер К. (1 июня 2015 г.). «Состав ткани груди и его зависимость от демографических факторов риска рака груди: неинвазивная оценка с помощью диффузной оптической спектроскопии во временной области». PLOS ONE. 10 (6): e0128941. Bibcode:2015PLoSO..1028941T. Дои:10.1371 / journal.pone.0128941. ЧВК 4452361. PMID 26029912.
  19. ^ а б Провенцано, Паоло П.; Инман, Дэвид Р.; Элисейри, Кевин В. Knittel, Justin G; Ян, Лонг; Рюден, Кертис Т; Белый, Джон Джи; Кили, Патрисия Дж. (28 апреля 2008 г.). «Плотность коллагена способствует возникновению и прогрессированию опухоли молочной железы». BMC Медицина. 6 (1): 11. Дои:10.1186/1741-7015-6-11. ЧВК 2386807. PMID 18442412.
  20. ^ Тарони, Паола; Пиффери, Антонио; Торричелли, Алессандро; Комелли, Даниэла; Кубедду, Ринальдо (2003). «Спектроскопия поглощения и рассеяния биологических тканей in vivo». Фотохимические и фотобиологические науки. 2 (2): 124. Дои:10.1039 / B209651J. PMID 12664972.
  21. ^ Durduran, T .; Choe, R .; Culver, J. P .; Зубков, Л .; Holboke, M. J .; Giammarco, J .; Chance, B .; Йод, А. Г. (21 августа 2002 г.). «Объемные оптические свойства здоровой ткани женской груди». Физика в медицине и биологии. 47 (16): 2847–2861. Bibcode:2002ПМБ .... 47.2847D. Дои:10.1088/0031-9155/47/16/302. PMID 12222850.
  22. ^ Матчер, Стивен Дж. (25 октября 2016 г.). «Количественная оценка и локализация сигнала в тканевой ближней инфракрасной спектроскопии». Справочник по оптической биомедицинской диагностике, второе издание, том 1: Взаимодействие света и ткани. С. 585–687. Дои:10.1117 / 3.2219603.ch9. ISBN 9781628419092.
  23. ^ а б Цзян, Хуабэй; Ифтимия, Никусор В .; Сюй, Юн; Эггерт, Джулия А .; Fajardo, Laurie L .; Клове, Карен Л. (февраль 2002 г.). «Оптическое изображение молочной железы в ближнем инфракрасном диапазоне с реконструкцией на основе модели». Академическая радиология. 9 (2): 186–194. Дои:10.1016 / с1076-6332 (03) 80169-1. PMID 11918371.
  24. ^ Сюй, Рональд Х; Янг, Донн С; Мао, Джимми Дж; Повоски, Стивен П. (18 декабря 2007 г.). «Перспективное пилотное клиническое испытание, оценивающее полезность устройства динамической визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне для характеристики подозрительных поражений груди». Исследование рака груди. 9 (6). Дои:10.1186 / bcr1837. PMID 18088411. S2CID 3323560.
  25. ^ а б c Ферочино, Эдоардо; Мартиненги, Эдоардо; Далла Мора, Альберто; Пиффери, Антонио; Кубедду, Ринальдо; Тарони, Паола (23 января 2018 г.). «Высокопроизводительная цепочка обнаружения для оптической маммографии во временной области». Биомедицинская оптика Экспресс. 9 (2): 755. Дои:10.1364 / BOE.9.000755. ЧВК 5854076. PMID 29552410.
  26. ^ Энфилд, Луиза К.; Гибсон, Адам П .; Эверделл, Николас Л .; Дельпи, Дэвид Т .; Швайгер, Мартин; Арридж, Саймон Р .; Ричардсон, Кэролайн; Кештгар, Мохаммад; Дуэк, Майкл; Хебден, Джереми К. (18 мая 2007 г.). «Трехмерная оптическая маммография с временным разрешением несжатой груди». Прикладная оптика. 46 (17): 3628–38. Bibcode:2007ApOpt..46.3628E. Дои:10.1364 / AO.46.003628. PMID 17514325.
  27. ^ а б Бевилаква, Фредерик; Бергер, Эндрю Дж .; Cerussi, Albert E .; Якубовски, Дорота; Тромберг, Брюс Дж. (1 декабря 2000 г.). «Широкополосная абсорбционная спектроскопия в мутных средах комбинированными частотными и стационарными методами». Прикладная оптика. 39 (34): 6498. Bibcode:2000АпОпт..39.6498Б. Дои:10.1364 / AO.39.006498. PMID 18354663.
  28. ^ а б Беккер, Вольфганг; Бергманн, Аксель; Бискотти, Джованни Лука; Рюк, Анжелика (2004). «Усовершенствованные методы счета одиночных фотонов с временной корреляцией для спектроскопии и визуализации в биомедицинских системах». В Нееве, Джозеф; Шаффер, Кристофер Б. Остендорф, Андреас (ред.). Коммерческое и биомедицинское применение сверхбыстрых лазеров IV. 5340. Международное общество оптики и фотоники. С. 104–112. Дои:10.1117/12.529143. S2CID 17283884.
  29. ^ а б Chance, B .; Cooper, C.E .; Delpy, D. T .; Reynolds, E.O.R .; Тромберг, Брюс Дж .; Козуз, Оливье; Фишкин, Джошуа Б .; Фам, Туан; Андерсон, Эрик Р .; Батлер, Джон; Кан, Митчелл; Гросс, Джеффри Д .; Венугопалан, Васан; Фам, Дэвид (29 июня 1997 г.). «Неинвазивные измерения оптических свойств тканей груди с использованием миграции фотонов в частотной области». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 352 (1354): 661–668. Bibcode:1997РСПТБ.352..661Т. Дои:10.1098 / рстб.1997.0047. ЧВК 1691955. PMID 9232853.
  30. ^ Гросеник, Дирк; Вабниц, Хайдрун; Риннеберг, Герберт Х .; Моэста, К. Томас; Шлаг, Питер М. (1 мая 1999 г.). «Разработка оптического маммографа временной области и первые приложения in vivo». Прикладная оптика. 38 (13): 2927–43. Bibcode:1999ApOpt..38.2927G. Дои:10.1364 / AO.38.002927. PMID 18319875.
  31. ^ Moesta, KT; Фантини, S; Джесс, H; Тоткас, С; Франческини, Массачусетс; Кашке, М; Шлаг, П.М. (апрель 1998 г.). «Контрастные особенности рака груди в частотной лазерной сканирующей маммографии». Журнал биомедицинской оптики. 3 (2): 129–36. Bibcode:1998JBO ..... 3..129M. Дои:10.1117/1.429869. PMID 23015049.
  32. ^ Simick, Michelle K .; Джонг, Роберта; Уилсон, Брайан; Лилдж, Лотар (2004). «Неионизирующая спектроскопия трансиллюминации ближнего инфракрасного излучения для определения плотности ткани груди и оценки риска рака груди». Журнал биомедицинской оптики. 9 (4): 794–803. Bibcode:2004JBO ..... 9..794S. Дои:10.1117/1.1758269. PMID 15250768.
  33. ^ Блэкмор, Кристина М .; Knight, Julia A .; Уолтер, Джейн; Лильге, Лотар; Хо, Юань-Сун (15 января 2015 г.). «Связь между оптическим содержанием ткани груди и маммографической плотностью у женщин в пре- и постменопаузе». PLOS ONE. 10 (1): e0115851. Bibcode:2015PLoSO..1015851B. Дои:10.1371 / journal.pone.0115851. PMID 25590139. S2CID 15113061.
  34. ^ а б Лефф, Дэниел Ричард; Уоррен, Оливер Дж .; Энфилд, Луиза К.; Гибсон, Адам; Афанасиу, Танос; Паттен, Даррен К .; Хебден, Джем; Ян, Гуан Чжун; Дарзи, Ара (28 апреля 2007 г.). «Диффузная оптическая визуализация здоровой и больной груди: систематический обзор». Исследования и лечение рака груди. 108 (1): 9–22. Дои:10.1007 / s10549-007-9582-z. PMID 17468951. S2CID 10705543.
  35. ^ а б Гросеник, Дирк; Моэста, К. Томас; Мёллер, Майкл; Mucke, Jörg; Вабниц, Хайдрун; Гебауэр, Бернд; Строщинский, Кристиан; Вассерманн, Бернхард; Schlag, Peter M; Риннеберг, Герберт (7 июня 2005 г.). "Сканирующая оптическая маммография во временной области: I. Запись и оценка маммограмм 154 пациентов". Физика в медицине и биологии. 50 (11): 2429–2449. Bibcode:2005PMB .... 50.2429G. Дои:10.1088/0031-9155/50/11/001. PMID 15901947.
  36. ^ Чхве, Регина; Konecky, Soren D .; Корлу, Альпер; Ли, Киджун; Дурдуран, Тургут; Буш, Дэвид Р .; Патхак, Саурав; Czerniecki, Brian J .; Чоу, Джулия; Fraker, Douglas L .; Демишель, Анджела; Шанс, Бриттон; Арридж, Саймон Р .; Швайгер, Мартин; Калвер, Джозеф П .; Schnall, Mitchell D .; Putt, Мэри Э .; Розен, Марк А .; Йодх, Арджун Г. (2009). «Дифференциация доброкачественных и злокачественных опухолей молочной железы с помощью трехмерной диффузной оптической томографии in vivo с параллельными пластинами». Журнал биомедицинской оптики. 14 (2): 024020. Bibcode:2009JBO .... 14b4020C. Дои:10.1117/1.3103325. ЧВК 2782703. PMID 19405750.
  37. ^ Чжу, Цин; Кронин, Эдвард Б.; Currier, Allen A .; Вайн, Хью С .; Хуанг, Минмин; Чен, Нангуанг; Сюй, Чен (октябрь 2005 г.). «Доброкачественные и злокачественные новообразования молочной железы: оптическая дифференциация с помощью реконструкции оптических изображений под УЗИ». Радиология. 237 (1): 57–66. Дои:10.1148 / радиол.2371041236. ЧВК 1533766. PMID 16183924.
  38. ^ Ван, Шушу; Чжан, И; Ян, Синьхуа; Фан, Линцзюнь; Ци, Сяовэй; Чен, Цинцю; Цзян, июнь (2013). «Картина уменьшения рака груди после неоадъювантной химиотерапии и ее корреляция с клиническими патологическими факторами». Всемирный журнал хирургической онкологии. 11 (1): 166. Дои:10.1186/1477-7819-11-166. PMID 23883300. S2CID 6217814.
  39. ^ Soliman, H .; Gunasekara, A .; Rycroft, M .; Зубовиц, Дж .; Dent, R .; Spayne, J .; Yaffe, M. J .; Чарнота, Г. Дж. (20 апреля 2010 г.). «Функциональная визуализация с использованием диффузной оптической спектроскопии ответа на неоадъювантную химиотерапию у женщин с местнораспространенным раком молочной железы». Клинические исследования рака. 16 (9): 2605–2614. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-1510. PMID 20406836. S2CID 1275542.
  40. ^ Roblyer, D .; Ueda, S .; Cerussi, A .; Tanamai, W .; Дуркин, А .; Mehta, R .; Hsiang, D .; Батлер, Дж. А .; McLaren, C .; Chen, W.-P .; Тромберг, Б. (18 августа 2011 г.). «Оптическая визуализация вспышки оксигемоглобина рака молочной железы коррелирует с ответом на неоадъювантную химиотерапию через день после начала лечения». Труды Национальной академии наук. 108 (35): 14626–14631. Bibcode:2011PNAS..10814626R. Дои:10.1073 / pnas.1013103108. ЧВК 3167535. PMID 21852577.