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Dihydrotestosteron | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Dihydrotestosteron | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C19huh30Ö2 | |||
| Andere Namen | 17β-Hydroxy-5α-Androstan-3-on, Androstanolon | |||
| Molmasse | 290,4 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 521-18-6 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H351 - H360 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P201 - P281 - P308 P313 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 178-183 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Dihydrotestosteron (DHT) oder Androstanolon ist eine biologisch hochaktive Substanz, die in der Zelle aus ihrer eigenen weniger aktiven Vorstufe hergestellt wird, Testosteron, Verwendung der Enzym5-Alpha-Reduktase. Es hat eine 3× stärkere androgen Betrieb als sind Vorläufer Testosteron.
Aufgrund seiner Rolle bei der Entwicklung von Kahlheit bei Männern werden daher Medikamente verabreicht, die das Enzym 5-alpha-Reduktase hemmen, wie z Finasterid und Dutasterid. Ebenfalls Minoxidil wird lokal gegen Kahlheit verabreicht. Die genaue Wirkung von Minoxidil bei der Glatzenbildung ist noch nicht bekannt. Ursprünglich wurde angenommen, dass Minoxidil zu einer besseren Durchblutung der Kopfhaut beiträgt, aber dies scheint nicht der Fall zu sein.[1] Jedenfalls hat das Medikament keinen Einfluss auf den Hormonhaushalt, wie die Medikamente Finasterid und Dutasterid.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |