WikiDer > Finasterid
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Finasterid | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 63% | |||
| Stoffwechselbol | Leber | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | Ältere: 8 Stunden Erwachsene: 6 Stunden | |||
| Ausscheidung | Kot (57%), Urin (39%) | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Medikamente gegen gutartige Prostatahypertrophie | |||
| Unterklasse | 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren | |||
| Markennamen | Proscar (MSD) | |||
| Indikationen | Gutartige Prostatahypertrophie | |||
| Rezept/Rezept | Notwendig | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Dosierung | Tablette, 5-10 mg Tablette, 1 mg (Kahlheit) | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | X | |||
| Datenbanken | ||||
| ATC-Code | G04CB01 | |||
| PubChem | 194453 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00632 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C23huh36Nein2Ö2 | |||
| IUPAC-Name | N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-, (5α,17β)-4-azaandrost-1-en-17-carboxamid | |||
| Molmasse | 372,549 G/Maulwurf | |||
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Finasterid ist ein Medizin dass die Wirkung des Enzyms 5-Alpha-Reduktase hemmt die Umwandlung von Testosteron im Dihydrotestosteron (DHT) wird gehemmt.[1]
Sowohl Testosteron als auch DHT haben androgene oder maskulinisierende Wirkungen. Bei letzterem ist die androgene Wirkung jedoch um ein Vielfaches stärker. Eine verringerte Umwandlung von Testosteron in DHT wird daher sicherstellen, dass weniger androgene Wirkungen auftreten.
Finasterid ist seit 1992 international auf dem Markt. Es ist auf Rezept unter den Markennamen Proscar und Propecia erhältlich.
Das Medikament wird verwendet in Prostatabeschwerden (ohne DHT wird die Prostata etwas kleiner) und in geringerer Dosis (1/5 bis 1/15) bei Männern Kahlheit, oder androgenetische Alopezie. In beiden Fällen wird Finasterid verabreicht, um eine niedrigere DHT-Konzentration in der Prostata bzw. der Kopfhaut zu erreichen.
Man geht davon aus[Quelle?] dass die männliche Kahlheit durch eine Kombination von erblichen Faktoren und DHT verursacht wird. Unter dem Einfluss von DHT verkürzt sich die Wachstumsphase des Haares und das Haar wird dünner.
Finasterid maskiert die Verwendung von Anabolika; es handelt sich somit um eine Substanz, die auf der Liste der verbotenen Substanzen im Sport steht. So sieht der brasilianische Fußballer Romario im November 2007 beim Gebrauch erwischt. Im Dezember 2007 hat der spanische Radfahrer Jose Antonio Pecharroman bei einem Dopingtest positiv getestet.
Nebenwirkungen
Zu den bekannten Nebenwirkungen gehören Impotenz (bei 1,1% bis 18,5% der Nutzer), Fehlen der Ejakulation (7,2%), vermindertes Ejakulatvolumen (0,9% bis 2,8%), verminderte Libido (2,5%), Gynäkomastie (2,2%), erektile Dysfunktion (1,3%), Ejakulationsstörungen (1,2%) und Hodenschmerzen.[2] Darüber hinaus kann Finasterid auch das Brustkrebsrisiko erhöhen.[3]
Anwendung gegen Kahlheit bei Frauen
Innerhalb der Ärzteschaft ist eine Kontroverse über die Verwendung dieses Medikaments gegen Kahlheit bei Frauen entstanden. Trotz fehlender offizieller Zulassung habe ein niederländischer Dermatologe das Medikament 3.000 Frauen und 35 Mädchen im Teenageralter erfolgreich verschrieben, sagt er.[4] Seine Anwendung während und während der Schwangerschaft ist für den männlichen Fötus gefährlich.[5]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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