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Dihydroxybenzeen

EIN Dihydroxybenzol oder Benzoldiol ist ein organische Verbindung das besteht aus a Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH). Abhängig von der relativen Position der Hydroxylgruppen am Ring sind drei Isomere ausgezeichnet: 1,2-Benzoldiol oder Katechol, 1,3-Benzoldiol oder Resorcin und 1,4-Benzoldiol oder Hydrochinon. Derivate dieser Stoffe, die neben den beiden Hydroxylgruppen noch weitere Substituenten am aromatischen Ring aufweisen, werden ebenfalls als Dihydroxybenzole eingestuft. Dihydroxybenzole können als Derivate von Phenol.

ortho-IsomerMeta-Isomerpara-Isomer
Katechol
Ö-Benzoldiol
1,2-Dihydroxybenzol
Resorcin
ich-Benzoldiol
1,3-Dihydroxybenzol
Hydrochinon
p-Benzoldiol
1,4-Dihydroxybenzol
brenzcatechin.svgresorcin.svghydrochinon.svg

Sie haben alle Bruttoformel C6huh6Ö2. Sie sind unter Standardbedingungen feste Stoffe die löslich sind in Wasser. Hydrochinon, das die größte Symmetrie aufweist, hat auch den höchsten Schmelz- und Siedepunkt.

Sie werden industriell hergestellt durch die Reaktion von Benzol und Propen bis um Diisopropylbenzol, das zu oxidiert wird Diisopropylbenzoldihydroperoxid, was dann mit sauer Katalysator wird in Dihydroxybenzol gespalten und Aceton.[1]

Wie andere Phenole sind diese Verbindungen schwache Säure: ein Dihydroxybenzol kann a . sein Proton eine Hydroxylgruppe freizusetzen und a Phenol-Ion Formen.

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