WikiDer > EIF2B3
EIF2B3
Фактор инициации трансляции субъединица eIF-2B гамма это белок что у людей кодируется EIF2B3 ген.[5][6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070785 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028683 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Крюгер М., Бегер С., Ли QX, Велч П.Дж., Триц Р., Ливитт М., Барбер Дж. Р., Вонг-Стаал Ф. (август 2000 г.). «Идентификация eIF2Bgamma и eIF2gamma как кофакторов внутренней трансляции, опосредованной сайтом входа в рибосомы вируса гепатита С, с использованием подхода функциональной геномики». Proc Natl Acad Sci U S A. 97 (15): 8566–71. Дои:10.1073 / пнас.97.15.8566. ЧВК 26988. PMID 10900014.
- ^ «Ген Entrez: фактор инициации эукариотической трансляции EIF2B3 2B, субъединица 3 гамма, 58 кДа».
дальнейшее чтение
- Валлийский Г.И., Миямото С., Прайс Н.Т. и др. (1996). «Активация Т-клеток приводит к быстрой стимуляции фактора инициации трансляции eIF2B и инактивации киназы-3 гликогенсинтазы». J. Biol. Chem. 271 (19): 11410–3. Дои:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
- Гомес Э., Павитт Г.Д. (2000). «Идентификация доменов и остатков в эпсилон-субъединице эукариотического фактора инициации трансляции 2B (eIF2Bepsilon), необходимых для обмена гуаниновых нуклеотидов, выявляет новую функцию активации, которой способствует образование комплекса eIF2B». Мол. Cell. Биол. 20 (11): 3965–76. Дои:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. ЧВК 85753. PMID 10805739.
- Энтони Т.Г., Фабиан-младший, Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. (2000). «Идентификация доменов внутри эпсилон-субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Биохим. Биофиз. Acta. 1492 (1): 56–62. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Виманн С., Вейль Б., Велленройтер Р. и др. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- Уильямс Д.Д., Прайс Н.Т., Лафлин А.Дж., Гордый К.Г. (2001). «Характеристика комплекса фактора инициации eIF2B у млекопитающих как белка стимулятора диссоциации GDP». J. Biol. Chem. 276 (27): 24697–703. Дои:10.1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
- van der Knaap MS, Leegwater PA, Könst AA, et al. (2002). «Мутации в каждой из пяти субъединиц фактора инициации трансляции eIF2B могут вызывать лейкоэнцефалопатию с исчезновением белого вещества». Анна. Neurol. 51 (2): 264–70. Дои:10.1002 / ana.10112. PMID 11835386.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Фогли А., Диониси-Вичи С., Деодато Ф. и др. (2003). «Тяжелый вариант детской атаксии с центральной гипомиелинизацией / лейкоэнцефалопатией исчезающего белого вещества, связанной с мутацией EIF21B5». Неврология. 59 (12): 1966–8. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
- Фогли А., Родригес Д., Эймар-Пьер Э. и др. (2003). «Яичниковая недостаточность, связанная с мутациями эукариотического фактора инициации 2B». Am. J. Hum. Genet. 72 (6): 1544–50. Дои:10.1086/375404. ЧВК 1180314. PMID 12707859.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Фогли А., Шиффманн Р., Хугендублер Л. и др. (2005). «Снижение активности фактора обмена гуаниновых нуклеотидов у пациентов с мутацией eIF2B». Евро. J. Hum. Genet. 12 (7): 561–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
- Ли В., Ван Х, Ван дер Кнаап М.С., Proud CG (2004). «Мутации, связанные с лейкоэнцефалопатией с исчезновением белого вещества, по-разному нарушают функцию комплекса эукариотического фактора инициации 2B». Мол. Cell. Биол. 24 (8): 3295–306. Дои:10.1128 / MCB.24.8.3295-3306.2004. ЧВК 381664. PMID 15060152.
- Ван Харен К., ван дер Вурн Дж. П., Петерсон Д. Р. и др. (2004). «Жизнь и смерть олигодендроцитов при болезни исчезающего белого вещества». J. Neuropathol. Exp. Neurol. 63 (6): 618–30. Дои:10.1093 / jnen / 63.6.618. PMID 15217090.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК 528930. PMID 15489336.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
- Сурагани Р.Н., Каминдла Р., Эхтешам Н.З., Рамаях К.В. (2006). «Взаимодействие рекомбинантных субъединиц eIF2 человека с киназами eIF2B и eIF2alpha». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 338 (4): 1766–72. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.10.150. PMID 16288713.
- Миками С., Масутани М., Соненберг Н. и др. (2006). «Эффективная бесклеточная система трансляции млекопитающих, дополненная факторами трансляции». Protein Expr. Purif. 46 (2): 348–57. Дои:10.1016 / j.pep.2005.09.021. PMID 16289705.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |