WikiDer > Эллагитаннин

Ellagitannin

В эллагитаннины представляют собой разнообразный класс гидролизуемые танины, тип полифенол образуется в основном из окислительной связи галлоил группы в 1,2,3,4,6-пентагаллоил глюкоза. Эллагитаннины отличаются от галлотаниныв том, что их галлоил группы связаны через связи C-C, тогда как галлоильные группы в галлотаннинах связаны посредством в стороне облигации.[1]

Эллагитаннины содержат различное количество гексагидроксидифеноил единиц, а также галлоил единиц и / или sanguisorboyl единицы, связанные с сахарным фрагментом. Чтобы определить количество каждой отдельной единицы, гидролиз экстрактов с трифторуксусная кислота в метанол/ водная система выполнена. Гексагидроксидифеновая кислота, образовавшаяся после гидролиза, спонтанно лактонизируется до эллаговая кислота, и сангвиосорбиновая кислота к дилактону сангвисорбиновой кислоты, а галловая кислота остается нетронутым.[2]

Эллагитаннины обычно образуют макроциклы, а галлотанины - нет.

Примеры

Метаболизм

Деградация

Уролитины, Такие как уролитин А, представляют собой метаболиты микрофлоры человека пищевых эллаговая кислота производные.[3]

Природные явления

Эллагитаннины встречаются в двудольные покрытосеменных растений, и особенно у видов в порядке Myrtales, такой как гранат.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ MALDI-TOF масс-спектрометрический анализ гидролизуемых танинов
  2. ^ Структурное разнообразие и антимикробная активность эллагитаннинов. Т. Йошида, Ц. Хатано, Х. Ито, Т. Окуда, С. Кидо (ред.), Химия и биология эллагитаннинов, World Scientific Publishing, Сингапур (2009), страницы 55–93
  3. ^ Дэвис, CD; Милнер, Дж. А. (октябрь 2009 г.). «Желудочно-кишечная микрофлора, пищевые компоненты и профилактика рака толстой кишки». J Nutr Biochem. 20 (10): 743–52. Дои:10.1016 / j.jnutbio.2009.06.001. ЧВК 2743755. PMID 19716282.
  4. ^ Ёсида, Такаши (2010). «Структурные особенности и биологические свойства эллагитаннинов некоторых семейств растений отряда Myrtales». Международный журнал молекулярных наук. 11 (1): 79–106. Дои:10.3390 / ijms11010079. ЧВК 2820991. PMID 20162003.
  5. ^ Гомес-Каравака, А. М .; Верардо, V; Тозелли, М; Сегура-Карретеро, А; Фернандес-Гутьеррес, А; Кабони, М. Ф. (2013). «Определение основных фенольных соединений в гранатовых соках с помощью HPLC-DAD-ESI-MS». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 61 (22): 5328–37. Дои:10.1021 / jf400684n. PMID 23656584.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка