WikiDer > Гипотеза эоцитов

Eocyte hypothesis

Кариота
Urzwerg.jpg
Игникокк больничный (и его симбиот Nanoarchaeum equitans)
Научная классификация
Домен:
Археи
(без рейтинга):
Кариота

озеро и другие. 1988[1]
Домен & Regnum
Синонимы
  • протоэукариотическая группа
  • Кариоты

В Гипотеза эоцитов это биологическая классификация это указывает эукариоты возник в прокариотический Crenarchaeota (ранее известные как эоциты), тип внутри археи. Эта гипотеза была первоначально предложена Джеймс А. Лейк и его коллеги в 1984 г. на основании открытия, что формы рибосомы у Crenarchaeota и эукариот больше похожи друг на друга, чем на бактерии или второй основной тип архей, Euryarchaeota.[2][3]

Схематичное представление

Вступление

Гипотеза эоцитов привлекла значительное внимание после ее введения из-за интереса к определению происхождения эукариотической клетки. Эта гипотеза в первую очередь противоречит трехдоменная система представлен Карл Вёзе в 1977 г. Дополнительные доказательства, подтверждающие гипотезу эоцитов, были опубликованы в 1980-х годах, но, несмотря на довольно однозначные доказательства, поддержка ослабла в пользу трехдоменной системы.[1][2]

Геномные достижения

С достижениями в геномика, гипотеза эоцитов возродилась в середине 2000-х годов. Как более архей геномы были секвенированы, многочисленные гены, кодирующие эукариотические черты, были обнаружены в различных типах архей, что, по-видимому, подтверждает гипотезу эоцитов. Протеомика основанные на исследовании исследования также нашли подтверждающие данные с использованием фактора удлинения 1-α (eEF-1), распространенный белок домашнего хозяйства, чтобы сравнить структурную гомологию между эукариотическими и архейскими линиями.[4] Кроме того, другие белки были секвенированы с помощью протеомики с гомологичными структурами в белки теплового шока обнаружен как у эукариот, так и у архей. Структура этих белков теплового шока была идентифицирована с помощью Рентгеновская кристаллография найти трехмерную структуру белков.[5] Однако эти белки имеют разные цели, поскольку белок теплового шока эукариот является частью Т-комплекса, а белок теплового шока архей является молекулярным шапероном.[5] Это создает проблему с гомологией последовательностей, которая наблюдалась между 70 килодальтон белков теплового шока у эукариот и грамотрицательных бактерий.[6]

Исследования

В дополнение к кренархейскому происхождению эукариот, некоторые исследования предполагают, что эукариоты также могли возникнуть в Таумархеота.[2][7][8][9][10]

Суперфилум - TACK - был предложен, который включает Таумархеота, Crenarchaeota, и другие группы архей,[11] так что этот супертип может быть связан с происхождением эукариот. Видно, что эукариоты разделяют большое количество белков с членами супертипа TACK и что эти сложные археи могли иметь рудиментарные фагоцитоз способность поглощать бактерии.[12]

В результате метагеномный анализ материала, найденного поблизости гидротермальные источники, еще один супертип - Асгард - был назван и предположительно более тесно связан с первоначальным эукариотом и родственной группой TACK совсем недавно. Асгард состоит из типов Lokiarchaeota (найдено первым), Heimdallarchaeota (возможно, наиболее близкие к эукариотам) и другие.[13][14]

Корень дерева эоцитов

Корень дерева эоцитов может находиться в Мир РНК; то есть корневой организм мог быть Рибоцит (он же Ribocell). Для работы с клеточной ДНК и ДНК был предложен сценарий «вне вируса»: i. е., хранение генетической информации в ДНК могло быть нововведением, осуществленным вирусами, а затем дважды передано рибоцитам, однажды превратив их в бактерии, а второй раз превратив их в архей.[15][16]

Хотя вирусы архей не так изучены, как бактериальные фагисчитается, что дцДНК вирусы привели к включению вирусного генома в геномы архей.[17] Трансдукция генетического материала через вирусный вектор привела к увеличению сложности преэукариотических клеток.[18] Все эти данные в принципе не изменяют дерево эоцитов, как здесь представлено, но исследуют его с более высоким разрешением.

Аргументы против

Из-за сходства, обнаруженного между эукариотами и археями и бактериями, считается, что основным источником генетической изменчивости является горизонтальный перенос генов.[19] Горизонтальный перенос генов объясняет, почему последовательности архей обнаруживаются у бактерий, а последовательности бактерий - у архей.[19] Это могло бы объяснить, почему факторы элонгации, обнаруженные у архей и эукариот, так похожи, данные, которые в настоящее время отсутствуют, скрыты как горизонтальный перенос генов, вертикальный перенос генов или эндосимбиоз и могут стоять за сходством последовательностей генов.[6] Гипотеза эоцитов также имеет проблемы из-за эндосимбиотическая теория, при этом археи способны фагоцитировать бактерии для образования мембраносвязанных органелл.[20] Считается, что эти предковые прокариоты начали вступать в эктосимбиотические отношения с другими прокариотами и постепенно поглотили этих симбиотов через выступы клеточной мембраны.[21]

Хотя более свежие данные свидетельствуют в пользу связи между эукариотами и Crenarchaeota через анализ факторов удлинения более ранние эксперименты с факторами удлинения предоставили доказательства против такой взаимосвязи.[22] Hasegawa et al. использует эти факторы удлинения, чтобы показать, что эукариоты и архебактерии более тесно связаны, чем архебактерии и эубактерии, чем объясняется в этой системе двух деревьев.[22]

Конкурирующая гипотеза

Конкурирующая гипотеза заключается в том, что прокариоты эволюционировали в сторону роста при более высоких температурах, чтобы избегать вирусов с помощью терморедуктивной гипотезы, однако это не учитывает возникновение эукариот, а принимает во внимание только прокариотическое происхождение.[23] Однако снижение сложности из-за более сложного происхождения является основой редуктивной эволюции, при которой возникают комменсальные отношения, в то время как это сокращение, объясняемое гипотезой термовосстановления, использует паразитические отношения с вирусами для объяснения перемещения сложных преэукариот в более суровую среду; это гидротермальные жерла на дне океана.[24]

Рекомендации

  1. ^ а б Лейк, Джеймс А. (1988). «Происхождение эукариотического ядра определено скоростным анализом последовательностей рРНК». Природа. 331 (6152): 184–186. Bibcode:1988Натура.331..184л. Дои:10.1038 / 331184a0. PMID 3340165.
  2. ^ а б c Арчибальд, Джон М. (23 декабря 2008 г.). «Гипотеза эоцитов и происхождение эукариотических клеток». PNAS. 105 (51): 20049–20050. Bibcode:2008PNAS..10520049A. Дои:10.1073 / pnas.0811118106. ЧВК 2629348. PMID 19091952.
  3. ^ Lake, James A .; Хендерсон, Эрик; Оукс, Мелани; Кларк, Майкл В. (июнь 1984 г.). «Эоциты: новая структура рибосом указывает на царство, тесно связанное с эукариотами». PNAS. 81 (12): 3786–3790. Bibcode:1984PNAS ... 81.3786L. Дои:10.1073 / pnas.81.12.3786. ЧВК 345305. PMID 6587394.
  4. ^ Роджер, А; Sandblom, O; Дулиттл, У.Ф .; Филипп, H (1999). «Оценка фактора элонгации 1 альфа как филогенетического маркера для эукариот». Молекулярная биология и эволюция. 16 (2): 218–233. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026104. PMID 10028289.
  5. ^ а б Ривера, Мария; Лейк, Джеймс (3 июля 1992 г.). «Доказательства того, что эукариоты и эоциты-прокариоты являются ближайшими родственниками». Наука. 257 (5066): 74–76. Bibcode:1992Научный ... 257 ... 74R. Дои:10.1126 / science.1621096. PMID 1621096.
  6. ^ а б Gupta, R.S .; Сингх Б. (1994). «Филогенетический анализ последовательностей белка теплового шока размером 70 кДа предполагает химерное происхождение ядра эукариот». Текущая биология. 4 (12): 1104–1114. Дои:10.1016 / s0960-9822 (00) 00249-9. PMID 7704574.
  7. ^ Kelly, S .; Wickstead, B .; Чайка, К. (2011). «Филогеномика архей предоставляет доказательства в поддержку метаногенного происхождения архей и таумархейского происхождения эукариот» (PDF). Труды Королевского общества B. 278 (1708): 1009–1018. Дои:10.1098 / rspb.2010.1427. ЧВК 3049024. PMID 20880885. Архивировано из оригинал (PDF) 3 марта 2016 г.. Получено 5 октября 2012.
  8. ^ Пул, Энтони М .; Нойман, Надя (2011). «Согласование архейного происхождения эукариот с поглощением: биологически правдоподобное обновление гипотезы эоцитов» (PDF). Исследования в области микробиологии. 162 (1): 71–76. Дои:10.1016 / j.resmic.2010.10.002. PMID 21034814. Получено 5 октября 2012.
  9. ^ Гай, Лайонел; Ettema, Thijs J.G. (декабрь 2011 г.). «Суперфилум архей TACK и происхождение эукариот». Тенденции в микробиологии. 19 (12): 580–587. Дои:10.1016 / j.tim.2011.09.002. PMID 22018741.
  10. ^ Кокс, Саймон Дж .; Фостер, Питер Дж .; Хирт, Роберт П .; Харрис, Саймон Р .; Эмбли, Т. Мартин (23 декабря 2008 г.). «Архебактериальное происхождение эукариот». PNAS. 105 (51): 20356–20361. Bibcode:2008PNAS..10520356C. Дои:10.1073 / pnas.0810647105. ЧВК 2629343. PMID 19073919.
  11. ^ Guy, L .; Ettema, T.J. (19 декабря 2011 г.). «Суперфилум архей TACK и происхождение эукариот». Trends Microbiol. 19 (12): 580–587. Дои:10.1016 / j.tim.2011.09.002. PMID 22018741.
  12. ^ Кунин, Евгений (26 сентября 2015 г.). «Происхождение эукариот из архей, архейных эукариом и всплески роста генов: эукариогенез стал проще?». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 370 (1678): 20140333. Дои:10.1098 / rstb.2014.0333. ЧВК 4571572. PMID 26323764.
  13. ^ Эме, Лаура; Спанг, Аня; Ломбард, Джонатан; Лестница, Кортни У .; Ettema, Thijs J.G. (10 ноября 2017 г.). «Археи и происхождение эукариот». Обзоры природы Микробиология. 15 (12): 711–723. Дои:10.1038 / nrmicro.2017.133. ISSN 1740-1534. PMID 29123225.
  14. ^ Zaremba-Niedzwiedzka, K; и другие. (2017). «Археи Асгарда проливают свет на происхождение эукариотической клеточной сложности». Природа. 541 (7637): 353–358. Bibcode:2017Натура.541..353Z. Дои:10.1038 / природа21031. PMID 28077874.
  15. ^ Фортер, Патрик; Крупович, Март (2012). «Происхождение вирионов и вироэлементов: пересмотр гипотезы побега». Вирусы: важные агенты жизни. С. 43–60. Дои:10.1007/978-94-007-4899-6_3. ISBN 978-94-007-4898-9.
  16. ^ Патрик Фортерр: Эволюция - Die wahre Natur der Viren, in: Spektrum, август 2017, S. 37 (Online-Artikel vom 19. Juli 2017) (немецкий)
  17. ^ Зилиг, В. (1996). «Вирусы, плазмиды и другие генетические элементы термофильных и гипертермофильных архей». Обзор микробиологии FEMS. 18 (2–3): 225–236. Дои:10.1016/0168-6445(96)00014-9.
  18. ^ П, Фортер (2013). «Общий предок Архей и Эукарии не был Археоном». Археи. 2013: 372396. Дои:10.1155/2013/372396. ЧВК 3855935. PMID 24348094.
  19. ^ а б Леонард, Си-Джей; Аравинд, L; Кунин, Э. (1998). "Новые семейства предполагаемых протеинкиназ у бактерий и архей: эволюция надсемейства" эукариотических "протеинкиназ". Геномные исследования. 8 (10): 1038–1047. Дои:10.1101 / гр. 8.10.1038. PMID 9799791.
  20. ^ Давыдов, Y; Юркевич, E (2009). «Хищничество между прокариотами и происхождение эукариот». BioEssays. 31 (7): 748–757. Дои:10.1002 / bies.200900018. PMID 19492355.
  21. ^ Баум, Дэвид (28 октября 2014 г.). «Вывернутое наизнанку происхождение эукариотической клетки». BMC Биология. 12: 776. Дои:10.1186 / s12915-014-0076-2. ЧВК 4210606. PMID 25350791.
  22. ^ а б Хасэгава, Масами; Ивабе, Наоюко; Мукохата, Ясуо; Мията, Такаши (11 апреля 1990 г.). «Тесное эволюционное родство архебактерий, Methanococcus и Halobacterium с эукариотами, продемонстрированное составными филогенетическими деревьями факторов удлинения EF-Tu и EF-G: дерево эоцитов маловероятно». Японский журнал генетики. 65 (3): 109–114. Дои:10.1266 / jjg.65.109.
  23. ^ Фортер, П. (апрель 1995 г.). «Терморедукция, гипотеза происхождения прокариот». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 318 (4): 415–22. PMID 7648354.
  24. ^ Мартин, Уильям Ф .; Гарг, Шрирам; Зиморский, Верена (2015). "Эндосимбиотические теории происхождения эукариот". Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 370 (1678): 20140330. Дои:10.1098 / rstb.2014.0330. ЧВК 4571569. PMID 26323761.