WikiDer > Фентикл
Fenticlor
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | актуальный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.336  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС8Cl2О2S |
| Молярная масса | 287.15 г · моль−1 |
| Температура плавления | 174 ° С (345 ° F) |
Фентикл (также пишется фентихлор) является антибактериальный и противогрибковый средство для местного применения. Это противомикробное средство. Он также используется в ветеринарии.
Синтез
Его готовит AlCl3-катализируемая реакция 4-хлорфенол с дихлорид серы.[1] Его также можно получить хлорированием бис [2-гидроксифенил] сульфида.[2][3]
Безопасность
LD50 (крысы, перорально) = 3250 мг / кг.[1] Это может вызвать светочувствительность [4]
Рекомендации
- ^ а б Фиге Х, Фогес Х. В., Хамамото Т, Умемура С., Ивата Т, Мики Х, Фуджита Й, Буйш Х. Дж., Гарбе Д., Паулюс В. (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ DE 568944, Muth F, "Verfahren zur Darstellung von Bis- (галоген-оксиарил) -сульфиден", выпущенный в 1931 году, назначенный И. Г. Фарбен
- ^ Даннинг Ф., Даннинг Б., Дрейк В.Е. (1931). «Получение и бактериологическое исследование некоторых симметричных органических сульфидов». Журнал Американского химического общества. 53 (9): 3466. Дои:10.1021 / ja01360a035.
- ^ Берри Дж. Н. (июнь 1974 г.). «Письмо: фентиклор, актинический ретикулоид и антигистаминные препараты». Британский медицинский журнал. 2 (5918): 556–7. Дои:10.1136 / bmj.2.5918.556-c. ЧВК 1610938. PMID 4152080.
 | Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |