WikiDer > Индукция окончательного созревания

Final maturation induction

Индукция окончательного созревания из ооциты это процедура, которая обычно выполняется как часть контролируемая гиперстимуляция яичников сделать ооциты полностью развитыми и тем самым привести к оптимальному шансы на беременность. Это в основном замена лютеинизирующий гормон (LH) всплеск, эффекты которого включают окончательное созревание в естественных менструальные циклы.

Основными лекарствами, используемыми для индукции окончательного созревания, являются: хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и Агонист ГнРГ. В свежем виде (а не замороженный) аутологичный циклы in vitro оплодотворение, запуск окончательного созревания ооцитов агонистом ГнРГ вместо ХГЧ снижает риск синдром гиперстимуляции яичников но уменьшается коэффициент рождаемости. В циклах, за которыми следует донорство ооцитовиспользование агонистов ГнРГ вместо ХГЧ снижает риск синдрома гиперстимуляции яичников без каких-либо доказательств разницы в уровне живорождений.[1]

Использование при овуляции

Индукция окончательного созревания также запускает механизмы, которые в конечном итоге приводят к овуляция, и тем самым заставляет ооциты, которым суждено пройти овуляцию, если не искусственно извлечение ооцитов выполняется первым. Поэтому индукцию окончательного созревания также называют запуск ооцитов от яичника, и введение фармацевтические препараты вызвать окончательное созревание в просторечии называют «пусковым механизмом», даже если планируется провести искусственное извлечение ооцитов до овуляции.[2]

Введение лекарственного средства для запуска высвобождения ооцитов без извлечения ооцитов приводит к предсказуемому времени овуляции с интервалом от введения лекарства до овуляции в зависимости от типа лекарственного средства. Этот файл avail для половой акт или же внутриматочная инсеминация (ВМИ), чтобы удобно было запланировать овуляцию, наиболее вероятное время для наступления беременности.[3]

В индукция овуляции, с помощью кломифен для предполагаемого зачатия половым актом, однако, было показано, что запуск высвобождения ооцитов снижает шансы на беременность по сравнению с частым мониторингом с Выброс ЛГ тесты.[4] Следовательно, в таких случаях запуск высвобождения ооцитов лучше всего использовать для женщин, которым требуется ВМИ и у которых мониторинг ЛГ оказывается затруднительным или ненадежным.[4] Его также можно использовать, когда мониторинг ЛГ не показал всплеска ЛГ к 18-му дню цикла (где 1-й день цикла - это первый день предыдущей менструации), и есть фолликул яичника размером более 20 мм.[5]

Использование с искусственным извлечением ооцитов

В in vitro оплодотворение (ЭКО), индукция окончательного созревания помогает извлечение яиц когда яйца полностью созреют.[нужна цитата]

При ЭКО индукции окончательного созревания предшествует контролируемая гиперстимуляция яичников. Предполагается, что должен быть размер фолликулы яичников не менее 15 мм и уровень эстрадиола в сыворотке 0,49 нмоль / л перед началом индукции окончательного созревания. Перспективы лучше при размере фолликула 18 мм и уровне эстрадиола в сыворотке 0,91 нмоль / л.[6]

Лекарства

Лекарства, используемые для окончательного созревания и / или высвобождения ооцитов, включают:

ХГЧ против агониста ГнРГ

Индукция окончательного созревания с использованием агониста ГнРГ приводит к значительному снижению риска синдром гиперстимуляции яичников (OHSS). А Кокрановский обзор подсчитали, что использование агониста ГнРГ вместо ХГЧ при ЭКО снижает риск легкого, умеренного или тяжелого СГЯ с отношение шансов примерно 0,15. В обзоре было установлено, что для женщины с 5% риском легкого, умеренного или тяжелого СГЯ при использовании ХГЧ риск СГЯ при использовании агониста ГнРГ будет составлять от 0 до 2%.[1]

Однако использование агониста ГнРГ снижает коэффициент рождаемости чем при использовании ХГЧ в аутологичный перенос ооцитов (а не с использованием донорство ооцитов). Кокрановский обзор аутологичных переносов ооцитов показал, что агонист ГнРГ по сравнению с ХГЧ дает отношение шансов беременности примерно 0,47. Было подсчитано, что для женщины с 31% шансом на рождение живого ребенка с использованием ХГЧ вероятность живорождения с использованием агониста ГнРГ будет составлять от 12% до 24%.[1] Аналогичным образом, использование агониста ГнРГ вместо ХГЧ было связано с более низким уровнем продолжающейся беременности (беременность более 12 недель), чем при использовании ХГЧ (отношение шансов 0,70), и более высокой частотой ранних (менее 12 недель) выкидыш (отношение шансов 1,74). Однако более высокий процент наступления беременности при использовании ХГЧ обнаруживается только у тех, кто получает лютеиновая поддержка без лютеинизирующий гормон активность (например, прогестерон или же прогестин).[1]

Индукция окончательного созревания с использованием агониста ГнРГ рекомендуется женщинам с раком, перенесшим сохранение плодородия, потому что синдром гиперстимуляции яичников связан с повышенным риском артериальных тромботических событий, таких как Инсульт, инфаркт миокарда и периферийные артериальная эмболия, и этот риск может увеличить и без того повышенный риск, вызванный раком.[9]

Использование ХГЧ по сравнению с агонистом ГнРГ не влияет на риск многоплодная беременность.[1] Также не было обнаружено различий между схемами в отношении коэффициент рождаемости или продолжающийся частота беременности когда контролируемая гиперстимуляция яичников сопровождалась донорство ооцитов.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Юсеф, Мохамед AFM; Ван дер Вин, Фулько; Аль-Инани, Хешам Г; Mochtar, Monique H; Гризингер, Георг; Наги Мохесен, Мохамед; Абулфутух, Исмаил; ван Вели, Маделон; Юсеф, Мохамед AFM (2014). «Агонист гонадотропин-рилизинг-гормона по сравнению с ХГЧ для запуска ооцитов в репродуктивной технологии с использованием антагонистов». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD008046. Дои:10.1002 / 14651858.CD008046.pub4. PMID 25358904.
  2. ^ About.com
  3. ^ IVF.com> Индукция овуляции В архиве 2012-02-26 в Wayback Machine Проверено 7 марта 2010 г.
  4. ^ а б Комитет по практике Американского общества репродуктивной медицины (август 2013 г.). «Использование цитрата кломифена у бесплодных женщин: мнение комитета». Fertil. Стерил. 100 (2): 341–8. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2013.05.033. PMID 23809505.
  5. ^ Кломифена цитрат, кломид В архиве 2014-05-10 в Archive.today. Роберт Б. Маквильямс. Центр репродукции и женского здоровья, Хьюстон, Техас. Дата обращения: май 2014.
  6. ^ Фолликулярный мониторинг из Радиопедия. Авторы Dr Praveen Jha et al.
  7. ^ Инъекция ХГЧ после индукции овуляции цитратом кломифена в Medscape. Питер Ковач. Размещено: 23.04.2004
  8. ^ а б Фаркуар, Синди; Марджорибанкс, Джейн (17 августа 2018 г.). «Вспомогательные репродуктивные технологии: обзор Кокрановских обзоров». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD010537. Дои:10.1002 / 14651858.CD010537.pub5. ISSN 1469-493X. ЧВК 6953328. PMID 30117155.
  9. ^ Somigliana, E .; Peccatori, F.A .; Филиппи, Ф .; Мартинелли, Ф .; Raspagliesi, F .; Мартинелли, И. (2014). «Риск тромбоза у женщин со злокачественными новообразованиями, которым проводится стимуляция яичников для сохранения фертильности». Обновление репродукции человека. 20 (6): 944–951. Дои:10.1093 / humupd / dmu035. ISSN 1355-4786. PMID 25013217.