WikiDer > Phosphorylase

Phosphorylasen sein Enzyme repräsentiert die Übertragung von a Phosphatgruppe P von einem anorganischen Phosphat zu a Substratkatalysieren:

${displaystyle {ce {A -B P <=> A B -P}}}$

Phosphorylasen gehören zu den allosterisch Enzyme, die die Produktion von Glucose-1-phosphat von a Glucan wie Glykogen, Stärke oder Maltodextrin katalysieren.

Der Name Phosphorylase wird auch verwendet für Glykogenphosphorylase zu Ehren von Earl W. Sutherland Jr., die in den späten die 30er des 20. Jahrhundert entdeckte die erste Phosphorylase.^[1]

Funktion

Die folgende Tabelle fasst die verschiedenen Phosphatasen nach ihrer Funktion und Wirkungsweise zusammen. Hier steht P für a Phosphonsäuregruppe, OP für eine Phosphatgruppe und P-OH für anorganisches Phosphat.

Enzymname	Enzymklasse	Antwort	Bemerkungen
Phosphorylase	Transferase (EC 2.4 und EC 2.7.7)	${displaystyle {ce {A -B H -OP <=> A -OP H -B}}}$	zu übertragende Gruppe = A, a Glykosyl- oder Nukleotidylgruppe
Phosphatase	Hydrolase (EG 3)	${displaystyle {ce {B -P H2O <=> B -OH H -P}}}$
Kinase	Transferase (EG 2.7.1-2.7.4)	${displaystyle {ce {B -PH -A <=> A -PH -B}}}$	zu übertragende Gruppe = P

Tippen

Die Phosphorylasen gehören zu den folgenden Kategorien:

• Glykosyltransferasen (EC 2.4)
  • Enzyme, sterben Glucane zersetzen, indem ein Glukoserest entfernt wird (bricht Öglykosidische Bindung)
    • Glykogenphosphorylase
    • Stärkephosphorylase
    • Maltodextrin-Phosphorylase
  • Enzyme, sterben Nukleoside in Basen und Zucker aufspalten (bricht die Neinglykosidische Bindung)
    • Purinnukleosidphosphorylase (PNPase)
• Nukleotidyltransferasen (EC 2.7.7)
  • Enzyme, die eine phosphorolytische 3' bis 5'-Exoribonuklease-Aktivität besitzen (Brüche a Phosphodiesterbindung)
    • RNase PH
    • Polynukleotid-Phosphorylase (PNPase)

Alle bekannten Phosphorylasen haben gemeinsame katalytische und strukturelle Eigenschaften.

Arbeitsform

Phosphorylase a ist die aktive Form der Glykogen-Phosphorylase, die durch die Phosphorylierung der inaktiven oder Phosphorylase b gebildet wird.

Pathologie

Einige Anomalien sind auf die Fehlfunktion von Phosphorylasen zurückzuführen, die den Abbau von Glykogen verhindern:

• Myophosphorylase-Mangel (Glykogenose Typ V) - Muskelglykogen
• Glykogenose Typ VI - Leberglykogen

Siehe auch

• Hydrolase

Externe Links

• (und) Muskel-Phosphorylase-Mangel - McArdle-Krankheit Website
• GittergewebePhosphorylasen