WikiDer > Гаплогруппа C-M8

Гаплогруппа C-M8 (C1a1)
Возможное время происхождения	41,900YBP; 51 800YBP
Возраст коалесценции	11,650YBP
Возможное место происхождения	Японский архипелаг?
Предок	(Дедушка) Гаплогруппа C1a
Определение мутаций	M8, M105, M131, P122
Самые высокие частоты	Jmon люди 30%, Люди Ямато 6% (3.3% - 10%), Народ рюкюань 6.8% (4.4% - 8.0%)

Haplogroup C-M8

Гаплогруппа C-M8 также известен как Гаплогруппа C1a1 это Y-хромосома гаплогруппа. Это одна из двух ветвей Гаплогруппа C1a, один из потомков Гаплогруппа C-M130. Другой C1a2 (также известный как C-V20).

Он был обнаружен примерно у 6% современных мужчин, отобранных в Япония и считалась гаплогруппой Y-ДНК, происходящей от Jmon люди.^[4]^[5] В других местах среди академических исследований это наблюдалось только у одного человека из выборки, собранной на Остров Чеджу Южной Кореи^[6] и при коммерческом тестировании у одного человека, который сообщил о происхождении Ляонин провинции Китая и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула, Южная Корея.^[7]

В MRCA с ближайшей сестрой гаплогруппа C-V20 восходит к 40000^[1] до 50 000^[2] лет назад и часто встречается в Европа и Средний Восток. Согласно текущим исследованиям, распространение существующих подтипов C-M8, по оценкам, произошло около 12000 лет назад.^[3]

Частота в Японии

Частота в образцах японского языка из разных регионов:^[5]

История

Возможный путь миграции гаплогруппы C (Y-ДНК)

Гаплогруппа C1a1 (M8) в основном уникальна для Японского архипелага, и путь ее миграции загадочен. Ближайшая сестра Гаплогруппа C-V20 обнаружен в Палеолитическая Европа (Кроманьонцы), Неолитическая Европа и небольшое количество современных Европейцы, Североафриканцы, Армяне и непальцы.

Мицуру Сакитани сказал, что предковый тип C1a1 достиг Японии через Корейский полуостров через Горный Алтай от Западная Азия.^[11] Хотя его возраст прибытия неизвестен, распространение существующей подгруппы составляет около 12000 лет назад, что почти соответствует началу Период Дзёмон. То есть гаплогруппа C1a1 может принадлежать к группе, принесшей Jōmon культура в Японию.

C1a1 считается одной из распространенных гаплогрупп среди Jmon люди (около 30%).^[12]

использованная литература

^ ^а ^б Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ и др. (Июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C-M130 Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и ранних поселений в Восточной Азии». J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. DOI: 10.1038 / jhg.2010.40. PMID 20448651.
^ ^а ^б ^c Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др., «Пунктированные всплески в демографии мужчин и женщин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.
^ ^а ^б ^c ^d ^е Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
^ Майкл Ф. Хаммер; Татьяна М Карафет; Парк Хваён; Кейчи Омото; Синдзи Харихара; Марк Стоункинг; Сатоши Хораи (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека 51 (1): 47 - 58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
^ ^а ^б ^c Накахори, Ютака; Ивамото, Теруаки; Ямаути, Айко; Ewis, Ashraf A .; Шинка, Тошикацу; Сато, Юичи (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука. 122 (3): 131–136. Дои:10.1537 / ase.140709. ISSN 0918-7960.
^ Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2 (1): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК 3087676. PMID 21463511.
^ YFull Haplogroup YTree v6.02 на 02 апреля 2018
^ Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека 49 (4): 187–193. DOI: 10.1007 / s10038-004-0131-х. PMID 14997363.
^ Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анна. Гм. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
^ ^а ^б ^c ^d ^е ^ж ^г ^час Юичи Сато, Тошикацу Шинка, Ашраф А. Эвис, Айко Ямаути, Теруаки Ивамото и Ютака Накахори, «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука Vol. 122 (3), 131–136, 2014. DOI: 10.1537 / ase.140709
^ 崎谷満『DNA ・考古・言語の学が示す新・日本列島』（勉誠出 2009） (на японском языке)
^ Охаши, Джун; Токунага, Кацуши; Хитоми, Юки; Савай, Хироми; Хор, Сейк-Сун; Нака, Идзуми; Ватанабэ, Юске (17.06.2019). «Анализ всей последовательности Y-хромосомы раскрывает историю популяции Японии в период Дзёмон». Научные отчеты. 9 (1): 8556. Bibcode:2019НатСР ... 9.8556Вт. Дои:10.1038 / s41598-019-44473-z. ISSN 2045-2322. ЧВК 6572846. PMID 31209235.

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

Нет

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ Между 2002 и 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Эта статья по биоинформатике заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта генетика статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Zhong-1] а ^б Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ и др. (Июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C-M130 Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и ранних поселений в Восточной Азии». J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. DOI: 10.1038 / jhg.2010.40. PMID 20448651.

[Poznik2016-2] а ^б ^c Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др., «Пунктированные всплески в демографии мужчин и женщин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг.3559.

[Hammer-3] а ^б ^c ^d ^е Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.

[4] Майкл Ф. Хаммер; Татьяна М Карафет; Парк Хваён; Кейчи Омото; Синдзи Харихара; Марк Стоункинг; Сатоши Хораи (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека 51 (1): 47 - 58. DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.

[Nakahori_2014_131–136-5] а ^б ^c Накахори, Ютака; Ивамото, Теруаки; Ямаути, Айко; Ewis, Ashraf A .; Шинка, Тошикацу; Сато, Юичи (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука. 122 (3): 131–136. Дои:10.1537 / ase.140709. ISSN 0918-7960.

[6] Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Следственная генетика. 2 (1): 10. Дои:10.1186/2041-2223-2-10. ЧВК 3087676. PMID 21463511.

[YFull-7] YFull Haplogroup YTree v6.02 на 02 апреля 2018

[Tajima-8] Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека 49 (4): 187–193. DOI: 10.1007 / s10038-004-0131-х. PMID 14997363.

[9] Нонака И., Минагути К., Такедзаки Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анна. Гм. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.

[Sato2014-10] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^г ^час Юичи Сато, Тошикацу Шинка, Ашраф А. Эвис, Айко Ямаути, Теруаки Ивамото и Ютака Накахори, «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука Vol. 122 (3), 131–136, 2014. DOI: 10.1537 / ase.140709

[ReferenceA-11] 崎谷満『DNA ・考古・言語の学が示す新・日本列島』（勉誠出 2009） (на японском языке)

[12] Охаши, Джун; Токунага, Кацуши; Хитоми, Юки; Савай, Хироми; Хор, Сейк-Сун; Нака, Идзуми; Ватанабэ, Юске (17.06.2019). «Анализ всей последовательности Y-хромосомы раскрывает историю популяции Японии в период Дзёмон». Научные отчеты. 9 (1): 8556. Bibcode:2019НатСР ... 9.8556Вт. Дои:10.1038 / s41598-019-44473-z. ISSN 2045-2322. ЧВК 6572846. PMID 31209235.

[vanOven2014-13] Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-14] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)

[A0-T-15] Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).

[A1-16] Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.

[LT-17] Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.

[K2-18] Между 2002 и 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.

[K2a-19] Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».

[K2b-20] Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.

[K2e-21] Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).

[K-M2313-22] K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)

[K2b1-23] Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.

[P-24] Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.

[S-25] Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)

[M-26] Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > Гаплогруппа C-M8

Частота в Японии

История

использованная литература

Гаплогруппа C-M8 (C1a1)
Возможное время происхождения	41,900YBP^[1] 51 800YBP^[2]
Возраст коалесценции	11,650YBP^[3]
Возможное место происхождения	Японский архипелаг?
Предок	(Дедушка) Гаплогруппа C1a
Определение мутаций	M8, M105, M131, P122
Самые высокие частоты	Jmon люди 30%, Люди Ямато 6% (3.3% - 10%), Народ рюкюань 6.8% (4.4% - 8.0%)