WikiDer > Y-хромосомный Адам

Y-chromosomal Adam
Основная статья: Гаплогруппа А (Y-ДНК)

В генетика человека, то Самый последний общий предок Y-хромосомы (Y-MRCA, неофициально известный как Y-хромосомный Адам) это самый последний общий предок (MRCA) от кого все в настоящее время живу самцы произошли патрилинейно. Термин Y-MRCA отражает тот факт, что Y-хромосомы всех мужчин мужского пола, живущих в настоящее время, происходят непосредственно от Y-хромосомы этого далекого предка. Аналогичная концепция последнего общего предка по материнской линии известна как "Митохондриальная Ева"(mt-MRCA, названный в честь матрилинейной передачи мтДНК), последняя женщина, от которой произошли все живые люди. по материнской линии. Как и в случае с «Митохондриальной Евой», титул «Y-хромосомный Адам» не привязан навсегда к одному человеку, но может развиваться в течение истории человечества по мере исчезновения отцовских линий.

Оценки времени, когда жил Y-MRCA, также изменились, поскольку современные знания о происхождении человека меняются. В 2013 году открытие ранее неизвестного Y-хромосомная гаплогруппа было объявлено,[1]что привело к небольшой корректировке предполагаемого возраста Y-MRCA человека.[2]

По определению не обязательно, чтобы Y-MRCA и mt-MRCA жили одновременно.[3]Хотя оценки по состоянию на 2014 год предполагают возможность того, что эти два человека вполне могли быть примерно современниками,[4] открытие архаичной Y-гаплогруппы отодвинуло предполагаемый возраст Y-MRCA за пределы наиболее вероятного возраста mt-MRCA. По состоянию на 2015 год оценки возраста Y-MRCA колеблются от 200000 до 300000 лет назад, что примерно соответствует появлению анатомически современные люди.[5]

Данные по Y-хромосоме взяты из Неандерталец из Эль-Сидрон, Испания, произвел Y-T-MRCA 588000 лет назад для неандертальцев и Homo sapiens патрилиней, дублированный анте Адам и 275000 лет назад для Y-MRCA.[6]

Определение

Основная статья: MRCA

Самый недавний общий предок Y-хромосомы - это самый последний общий предок из Y-хромосомы найден у ныне живущих мужчин.

Из-за определения через «живую в настоящее время» популяцию, идентичность MRCA и, как следствие, человеческого Y-MRCA зависит от времени (это зависит от момента времени, подразумеваемого термином «в настоящее время»). MRCA популяции может продвигаться вперед во времени, поскольку архаические родословные внутри популяции вымирают: как только род вымирает, он безвозвратно теряется. Таким образом, этот механизм может только сдвинуть заголовок Y-MRCA вперед во времени. Такое событие могло быть связано с полным исчезновением нескольких базальных гаплогрупп.[3]То же самое относится к концепциям матрилинейных и патрилинейных MRCA: из определения Y-MRCA следует, что у него было по крайней мере два сына, у обоих непрерывные линии преемственности, сохранившиеся до наших дней. Если родословная всех этих сыновей, кроме одного, вымирает, то титул Y-MRCA переходит от оставшегося сына к его потомкам по отцовской линии, пока не будет достигнут первый потомок, у которого было по крайней мере два сына, у обоих есть живые потомки по отцовской линии. . Титул Y-MRCA не закреплен на постоянной основе за отдельным человеком, и Y-MRCA для любой данной популяции сам был бы частью популяции, у которой была собственная, более удаленная, Y-MRCA.

Хотя неофициальное название «Адам Y-хромосомы» является отсылкой к библейский адам, это не должно быть неверно истолковано как подразумевающее, что носитель хромосомы был единственным человеком мужского пола, живущим в то время.[7] Другие его современники-мужчины также могут иметь потомков, живущих сегодня, но не по определению исключительно по отцовской линии; иными словами, ни у кого из них нет сплошной мужской линии потомков (сын сына сын сына ... сын) связывая их с ныне живущими людьми.

По характеру концепции самых недавних общих предков эти оценки могут представлять только Terminus Ante Quem («предел, до которого»), пока не будет исследован геном всей популяции (в данном случае геном всех живых людей).

Оценка возраста

Оценки возраста Y-MRCA решающим образом зависят от наиболее архаичной известной гаплогруппы, существующей в современных популяциях. По состоянию на 2018 год, это гаплогруппа A00 (обнаружен в 2013 году). Оценки возраста, основанные на этом, опубликованном в 2014–2015 гг., Колеблются от 160 000 до 300 000 лет, что соответствует времени появления и раннего распространения Homo sapiens.[8][5]

Метод

В дополнение к тенденции названия Y-MRCA сдвигаться вперед во времени, оценка последовательности ДНК Y-MRCA, его положение в генеалогическом древе, время, когда он жил, и его место происхождения - все это зависит от к будущим изменениям.

Следующие события могут изменить оценку того, кем был человек, обозначенный как Y-MRCA:

  • Дальнейший отбор образцов Y-хромосомы может выявить ранее неизвестные дивергентные линии. Если это произойдет, клоны Y-хромосомы сходятся у человека, который жил в далеком прошлом.
  • Обнаружение дополнительных мутаций с глубокими корнями в известных линиях может привести к перестройке генеалогического древа.
  • Пересмотр частоты мутаций Y-хромосомы (см. Ниже) может изменить оценку времени, когда он жил.

Время проживания Y-MRCA определяется путем применения молекулярные часы к Y-хромосомам человека. В отличие от митохондриальная ДНК (мтДНК), которая имеет короткую последовательность из 16000 пар оснований, и часто мутирует, Y-хромосома значительно длиннее (60 миллионов пар оснований) и имеет более низкую скорость мутаций. Эти особенности Y-хромосомы замедлили идентификацию ее полиморфизма; как следствие, они снизили точность оценок частоты мутаций Y-хромосомы.[9]

Методы оценки возраста Y-MRCA для популяции мужчин мужского пола, чьи Y-хромосомы были секвенированы, основаны на применении теорий молекулярная эволюция к Y-хромосома. в отличие от аутосомы, человеческая Y-хромосома не рекомбинировать часто с Х хромосома в течение мейоз, но обычно передается в неповрежденном виде от отца к сыну; однако он может рекомбинировать с Х-хромосомой в псевдоавтосомных областях на концах Y-хромосомы. Мутации периодически возникают в Y-хромосоме, и эти мутации передаются мужчинам в последующих поколениях.

Эти мутации можно использовать в качестве маркеров для идентификации общих отцовских отношений. Y-хромосомы, имеющие определенную мутацию, называются гаплогруппы. Предполагается, что Y-хромосомы в пределах определенной гаплогруппы имеют общего предка по отцовской линии, который первым несет определяющую мутацию. (Это предположение может быть ошибочным, поскольку одна и та же мутация может произойти более одного раза.) Можно построить генеалогическое древо Y-хромосом, при этом мутации служат точками ветвления вдоль линий. Y-MRCA расположен в корне генеалогического древа, поскольку Y-хромосомы всех живых мужчин происходят от его Y-хромосомы.

Исследователи могут реконструировать последовательности ДНК предков Y-хромосомы, возвращая мутировавшие сегменты ДНК в их первоначальное состояние. Наиболее вероятное первоначальное или наследственное состояние последовательности ДНК определяется путем сравнения последовательностей ДНК человека с последовательностями близкородственных видов, обычно нечеловеческих приматов, таких как шимпанзе и гориллы. Обращая вспять известные мутации в гене Y-хромосомы, можно сделать вывод о гипотетической наследственной последовательности MRCA, Y-хромосомы Адама.

Определение последовательности ДНК Y-MRCA и времени, когда он жил, включает в себя определение клонов Y-хромосомы человека, которые наиболее расходятся друг с другом - клонов, которые имеют наименьшее количество мутаций друг с другом по сравнению с последовательностями приматов, не относящихся к человеку. в филогенетическое дерево. Таким образом, общий предок самых расходящихся линий передачи является общим предком всех линий.

История оценок

Ранние оценки возраста Y-MRCA, опубликованные в 1990-х годах, варьировались примерно от 200 до 300 тысяч лет назад (тыс. Лет назад),[10] Такие оценки позже были существенно пересмотрены в сторону понижения, как в случае Томсона. и другие. 2000,[9] который предполагал возраст около 59000. Эта дата предполагает, что Y-MRCA жил примерно на 84000 лет после своего женского коллеги. mt-MRCA (самый последний общий предок по материнской линии), живший 150 000–200 000 лет назад.[11]Эта дата также означала, что Адам с Y-хромосомой жил во времена, очень близкие и, возможно, позже, миграция из Африки который, как полагают, произошел 50 000–80 000 лет назад. Одно объяснение этого несоответствия во временных глубинах отцовской и матрилинейной линий заключалось в том, что женщины имеют больше шансов на размножение, чем мужчины, из-за практики многоженство. Когда у мужчины есть несколько жен, он эффективно препятствует тому, чтобы другие мужчины в сообществе воспроизводили и передавали свои Y-хромосомы последующим поколениям. С другой стороны, полигиния не мешает большинству женщин в сообществе передавать свою митохондриальную ДНК последующим поколениям. Такой дифференцированный репродуктивный успех самцов и самок может привести к меньшему количеству мужских линий по сравнению с женскими линиями, сохраняющимися в будущем. Эти меньшее количество мужских линий более чувствительны к дрейфу и, скорее всего, будут объединяться от более недавнего общего предка. Это потенциально могло бы объяснить более поздние даты, связанные с Y-MRCA.[12][13]

«Гипер-недавняя» оценка значительно ниже 100 тыс. Лет назад была снова скорректирована в сторону повышения в исследованиях начала 2010-х годов, которые варьировались от примерно 120 до 160 тыс. Лет назад. Этот пересмотр был связан с перестройкой основы филогенеза Y-хромосомы после изменение последовательности Гаплогруппа А родословные.[14]В 2013 году Франкалаччи и другие. сообщили о секвенировании мужских однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы (MSY-SNP) с 1204 г. Сардинские мужчины, что указывает на то, что общее происхождение всех людей по отцовской линии составляет от 180 000 до 200 000 лет.[15] или снова от 180 до 200 тыс. лет назад.[16]Также в 2013 году Позник и другие. сообщил, что Y-MRCA жили между 120000 и 156000 лет назад, на основании секвенирование генома 69 мужчин из 9 различных популяций. Кроме того, то же исследование оценило возраст Митохондриальной Евы примерно в 99 000 и 148 000 лет.[17] Поскольку эти диапазоны перекрываются в течение 28000 лет (от 148 до 120 тыс. Лет назад), результаты этого исследования были сформулированы с точки зрения возможности того, что «генетические Адам и Ева могли ходить по Земле одновременно» в Популярная пресса.[4][18]

Объявление Мендеса и другие.[1] открытия ранее неизвестного происхождения, гаплогруппа A00в 2013 г. привел к очередному сдвигу в оценке возраста Y-хромосомы Адама. Авторы оценили отделение от других гаплогрупп в 338000 лет назад (тыс. Лет назад) (95% доверительный интервал 237–581 тыс. Лет назад), но позже Эльхайк и другие. (2014) датировал это периодом от 163900 до 260200 лет назад (95% ДИ),[8] и Karmin et al. (2015) датировал это периодом от 192 000 до 307 000 лет назад (95% ДИ).[5] В том же исследовании сообщается, что неафриканское население сходится к кластеру Y-MRCA в окне около 50 тыс. Лет назад (миграция из Африки) и дополнительный горлышко бутылки для неафриканских популяций в возрасте около 10 лет назад, что интерпретируется как отражение культурных изменений, увеличивающих различия в репродуктивном успехе мужчин (т.е. социальная стратификация) в Неолит.[5]

Семейное древо

Пересмотренный корень генеалогического древа y-хромосомы Cruciani et al. 2011 г. по сравнению с генеалогическим древом из Karafet et al. 2008. Теперь известно, что вне этой схемы существует гаплогруппа (A00). Группа, обозначенная здесь A1b, теперь называется A0,[1] и «A1b» теперь используется для того, что здесь называется A2-T.

Первоначальное секвенирование (Karafet et al., 2008) Y-хромосомы человека показало, что две самые базальные линии Y-хромосомы были Гаплогруппа А и Гаплогруппа BT. Гаплогруппа А встречается с низкой частотой в некоторых частях Африки, но распространена среди определенных групп охотников-собирателей. Клоны гаплогруппы BT представляют собой большинство клонов африканской Y-хромосомы и практически все неафриканские клоны.[19] Y-хромосомный Адам был представлен как корень этих двух линий. Гаплогруппа A и гаплогруппа BT представляли родословную самого Адама из Y-хромосомы и одного из его сыновей, у которого был новый SNP.

Cruciani et al. 2011, определено, что самый глубокий раскол в дереве Y-хромосомы был обнаружен между двумя ранее описанными субкладами гаплогруппы A, а не между гаплогруппой A и гаплогруппой BT. Позже группа A00 была обнаружена за пределами ранее известного дерева. Перестройка генеалогического дерева Y-хромосомы подразумевает, что линии, классифицированные как гаплогруппа A, не обязательно образуют монофилетический клады.[20] Следовательно, гаплогруппа A относится к набору родословных, которые не обладают маркерами, которые определяют гаплогруппу BT, хотя гаплогруппа A включает наиболее отдаленно связанные Y-хромосомы.

Мутации M91 и P97 отличают гаплогруппу A от гаплогруппы BT. В хромосомах гаплогруппы А маркер M91 состоит из 8 участков. Азотистое основание Т единицы. В гаплогруппе BT и шимпанзе хромосом этот маркер состоит из 9 Т азотистых единиц. Этот образец предполагал, что 9T участок гаплогруппы BT был предковой версией и что гаплогруппа A была сформирована удаление одного азотистое основание. Гаплогруппы A1b и A1a считались субкладами гаплогруппы A, поскольку обе они обладали M91 с 8T.[19][20]

Но согласно Cruciani et al. 2011 г., область, окружающая маркер M91, является горячей точкой мутаций, склонной к повторяющимся мутациям. Следовательно, возможно, что 8T отрезок гаплогруппы A может быть наследственным состоянием M91, а 9T гаплогруппы BT может быть производным состоянием, возникшим в результате вставка из 1т. Это объясняет, почему субклады A1b и A1a-T, самые глубокие ветви гаплогруппы A, обладают одной и той же версией M91 с 8T. Кроме того, Cruciani et al. 2011 определил, что маркер P97, который также используется для идентификации гаплогруппы A, обладал наследственным состоянием в гаплогруппе A, но производным состоянием в гаплогруппе BT.[20]

Вероятное географическое происхождение

Дальнейшая информация: Гаплогруппа А (Y-ДНК)

Поскольку текущие оценки TMRCA сходятся с оценками возраста анатомически современные людии задолго до Из Африки миграции, гипотезы географического происхождения продолжают ограничиваться Африканский континент.[нужна цитата]

По словам Кручиани и другие. 2011 г. наибольшее количество базальных линий было обнаружено в Запад, Северо-Запад и Центральная Африка, что указывает на правдоподобие Y-MRCA, проживающего в основном регионе «Центрально-Северо-Западная Африка».[21]

Scozzari и другие. (2012) согласились с правдоподобным размещением в «северо-западном квадранте африканского континента» для возникновения гаплогруппы A1b.[22] Отчет 2013 г. гаплогруппа A00 найден среди Мбо люди современной западной Камерун также совместим с этим изображением.[1]

Пересмотр филогении Y-хромосомы с 2011 г. повлиял на оценки вероятного географического происхождения Y-MRCA, а также на оценки временной глубины. По той же причине будущее открытие неизвестных в настоящее время архаических гаплогрупп у живых людей снова приведет к таким пересмотрам. В частности, возможное присутствие от 1% до 4% ДНК неандертальца в евразийских геномах подразумевает, что (маловероятное) событие обнаружения единственного живого евразийского самца, демонстрирующего неандертальскую патрилинейную линию, немедленно отодвинет T-MRCA («время до MRCA») как минимум вдвое по сравнению с текущей оценкой. Однако открытие Y-хромосомы неандертальца Мендесом и другие.[6] предполагает исчезновение неандертальских патрилиней, поскольку линия, выведенная из неандертальской последовательности, выходит за рамки диапазона современный человек генетическая изменчивость. Вопросы географического происхождения станут частью дебатов об эволюции неандертальцев с человек прямоходящий.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Мендес, Фернандо; Krahn, Thomas; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпи Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк; Карафет, Татьяна М .; Хаммер, Майкл Ф. (7 марта 2013 г.). «Афро-американская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF). Американский журнал генетики человека. 92 (3): 454–59. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.02.002. ЧВК 3591855. PMID 23453668. (основной источник)
  2. ^ «« Чрезвычайно древняя »хромосома, которой не является: судебно-биоинформатическое исследование X-дегенеративной части Y-хромосомы Альберта Перри». Европейский журнал генетики человека. 22 (9): 1111–16. 2014. Дои:10.1038 / ejhg.2013.303. ЧВК 4135414. PMID 24448544.«Y-хромосомный Адам прожил 208300 лет назад, говорится в новом исследовании» , Sci-News.com, 23 января 2014 г.
  3. ^ а б Докинз (2 сентября 2005 г.). Рассказ предков. ISBN 9780618619160.Блейн Беттингер (20 июля 2007 г.). «Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам». Генетический генеалог.
  4. ^ а б Канн Р.Л. (2013). «Генетика. Y снова взвешивают современных людей». Наука. 341 (6145): 465–67. Bibcode:2013Наука ... 341..465C. Дои:10.1126 / science.1242899. PMID 23908212. S2CID 206550892.
  5. ^ а б c d Кармин; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–66. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК 4381518. PMID 25770088. "мы датируем самого недавнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысяч лет назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47-52 тысячи лет назад, что соответствует с быстрой начальной моделью колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы делаем вывод о втором сильном узком месте в линиях Y-хромосомы, датируемых последними 10 тысячелетиями. Мы предполагаем, что это «узкое место» вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе мужчин ".
  6. ^ а б Mendez, L .; и другие. (2016). "Дивергенция Y-хромосом неандертальца и современного человека". Американский журнал генетики человека. 98 (4): 728–34. Дои:10.1016 / j.ajhg.2016.02.023. ЧВК 4833433. PMID 27058445.
  7. ^ Такахата, Н. (январь 1993 г.). «Аллельная генеалогия и эволюция человека». Мол. Биол. Evol. 10 (1): 2–22. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a039995. PMID 8450756.
  8. ^ а б Эльхайк Э., Татаринова Т.В., Клёсов А.А., Граур Д (2014). «« Чрезвычайно древняя »хромосома, которой не является: судебно-медицинское биоинформатическое исследование X-дегенеративной части Y-хромосомы Альберта Перри». Европейский журнал генетики человека. 22 (9): 1111–16. Дои:10.1038 / ejhg.2013.303. ЧВК 4135414. PMID 24448544.
  9. ^ а б Thomson, J .; и другие. (2000). «Недавнее общее происхождение человеческих Y-хромосом: данные о последовательности ДНК». PNAS. 97 (13): 6927–29. Bibcode:2000PNAS ... 97.6927B. Дои:10.1073 / pnas.97.13.6927. ЧВК 34361. PMID 10860948.
  10. ^ Молоток М.Ф. (1995). «Недавнее общее происхождение человеческих Y-хромосом». Природа. 378 (6555): 376–78. Bibcode:1995Натура 378..376H. Дои:10.1038 / 378376a0. PMID 7477371. S2CID 1119082.Дорит Р.Л., Акаси Х., Гилберт В. (1995). «Отсутствие полиморфизма в локусе ZFY на Y-хромосоме человека». Наука. 268 (5214): 1183–85. Bibcode:1995Научный ... 268.1183D. Дои:10.1126 / science.7761836. PMID 7761836.Хуан В., Фу YX, Чанг Б. Х., Гу Х, Джорд Л. Б., Ли У. (1998). «Вариация последовательности интронов ZFX в человеческих популяциях». Мол Биол Эвол. 15 (2): 138–42. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025910. PMID 9491612.
  11. ^ «Генетический» Адам никогда не встречал Еву'". Новости BBC. 2000-10-30. Получено 2013-03-08.
  12. ^ Камень; и другие. (2007). «Основы эволюции человека». Гены, культура и эволюция человека. ISBN 978-1-4051-3166-7.
  13. ^ Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука (2007). «Эволюция человека и ее значение для генетической эпидемиологии» (PDF). Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 8: 1–15. Дои:10.1146 / annurev.genom.8.080706.092403. PMID 17408354.
  14. ^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Массаиа, Андреа; Дестро-Бизоль, Джованни; Селлитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень филогенетического дерева Y-хромосомы человека: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке». Американский журнал генетики человека. 88 (6): 814–18. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.05.002. ЧВК 3113241. PMID 21601174.
  15. ^ Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero F, Maschio A, Zara I, Sanna D, Useli A, Urru MF, Marcelli M, Cusano R, Oppo M, Zoledziewska M , Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddie F, Kang HM, Lyons R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lai S., Mulas A, Whalen MB, Uzzau S, Jones С., Шлессингер Д., Абекасис Г. Р., Санна С., Сидор С., Кукка Ф. (2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы». Наука. 341 (6145): 565–69. Bibcode:2013Наука ... 341..565F. Дои:10.1126 / science.1237947. ЧВК 5500864. PMID 23908240.
  16. ^ Позник Г.Д., Хенн Б.М., Йи М.К., Сливерска Э., Ойскирхен Г.М., Лин А.А., Снайдер М., Кинтана-Мурси Л., Кидд Дж. М., Андерхилл, PA, Bustamante CD (2013). «Секвенирование Y-хромосомы устраняет несоответствие во времени общему предку мужчин и женщин». Наука. 341 (6145): 562–65. Bibcode:2013Научный ... 341..562P. Дои:10.1126 / science.1237619. ЧВК 4032117. PMID 23908239.
  17. ^ Система здравоохранения Мичиганского университета (1 августа 2013 г.). «Когда и где Y: Исследование хромосом Y раскрывает новые ключи к разгадке происхождения человека». ScienceDaily. Получено 10 августа 2013.
  18. ^ Рати А. (2 августа 2013 г.). «Генетические Адам и Ева могли ходить по Земле одновременно». ars technica. Condé Nast. Получено 10 августа 2013.
  19. ^ а б Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–38. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК 2336805. PMID 18385274.
  20. ^ а б c Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Андреа Массаиа, Джованни Дестро-Бизо, Даниэле Селлитто и Розария Скоццари 2011, Пересмотренный корень филогенетического древа Y-хромосомы человека: происхождение отцовского разнообразия в Африке
  21. ^ В выборке из 2204 африканских Y-хромосом 8 хромосом принадлежали либо к гаплогруппе A1b, либо к A1a. Гаплогруппа A1a была идентифицирована у двух марокканских берберов, одного фульбе и одного туарега из Нигера. Гаплогруппа A1b была идентифицирована у трех пигмеев бакола из Южного Камеруна и одного алжирского бербера. Cruciani и другие. 2011
  22. ^ «гипотеза о происхождении гаплогруппы A1b в северо-западном квадранте африканского континента, и вместе с недавними находками древних Y-линий в центрально-западной Африке предоставляет новые доказательства географического происхождения человеческого разнообразия MSY» . Scozzari R; Massaia A; Д'Атаназио Э; Myres NM; Perego UA; и другие. (2012). Карамелли, Дэвид (ред.). "Молекулярная диссекция базальных клад в филогенетическом дереве Y-хромосомы человека". PLOS ONE. 7 (11): e49170. Bibcode:2012PLoSO ... 749170S. Дои:10.1371 / journal.pone.0049170. ЧВК 3492319. PMID 23145109.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам"
A00A0-T [χ 3]
A0A1 [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT [χ 5]      K2 [χ 6]
L    Т   K2a [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п [χ 12]
НЕТ  S [χ 13] M [χ 14]   P1    P2
NОQр