WikiDer > Гаплогруппа C-M130 - Википедия

Haplogroup C-M130 - Wikipedia
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа C (мтДНК).
Гаплогруппа C
Возможное время происхождения53000 лет назад [1]
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия,[1] Юго-Восточная Азия,[2] или же Центральная Азия[3]
ПредокCF
ПотомкиC1 F3393 / Z1426 (ранее CxC3)
C2 (ранее C3 *) M217[4]
Определение мутацийM130 / RPS4Y711, P184, P255, P260

Гаплогруппа C является основным Y-хромосома гаплогруппа, определяется UEP M130 / RPS4Y711, P184, P255 и P260, которые все SNP-мутации. Это одна из двух основных ветвей Гаплогруппа CF рядом Гаплогруппа F. Гаплогруппа C встречается в древних популяциях на всех континентах, кроме Африки, и является преобладающей гаплогруппой Y-ДНК среди мужчин, принадлежащих ко многим народам коренных народов. Восточная Азия, Центральная Азия, Сибирь, Северная Америка и Австралия а также некоторые популяции в Европа, то Левант, и позже Япония.[1] Гаплогруппа также встречается с умеренной или низкой частотой среди многих современных популяций Юго-Восточная Азия, Южная Азия, и Юго-Западная Азия.

Помимо базального парагруппа C *, эта гаплогруппа теперь имеет две основные ветви: C1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, т.е. старый C1, старый C2, старый C4, старый C5 и старый C6) и C2 (M217; бывший C3).

Происхождение

Предполагаемый корень миграции гаплогруппы C[1]

Гаплогруппа C-M130, кажется, появилась вскоре после Мутация SNP M168 возник впервые, в результате чего современный Гаплогруппа CT в существование, из которого Гаплогруппа CF, и, в свою очередь, гаплогруппа C, производная. Вероятно, это было не менее 60 000 лет назад.

Гаплогруппа C-M130 достигает самых высоких частот среди местный население Казахстан, Монголия, то Дальний Восток России, Полинезия, определенные группы Австралия, и с умеренной частотой в Корея и Маньчжурский народ. Таким образом, предполагается, что гаплогруппа C-M130 возникла или прошла самый длительный период эволюции в регионе Центральной Азии или в регионах Юго-Восточной Азии. Предполагается, что его распространение в Восточной Азии началось примерно 40 000 лет назад.[2]

Считается, что самцы, несущие C-M130, имеют переехал в Америку около 6000-8000 лет назад и был унесен На-дене- говорящие народы на северо-западном тихоокеанском побережье Северная Америка.

Азия также является регионом, в котором Гаплогруппа D-M174 сконцентрирован. Тем не менее, D-M174 более тесно связан с гаплогруппой E, чем с C-M130, и географическое распределение гаплогрупп C-M130 и D-M174 полностью и совершенно различно, при этом различные подтипы гаплогруппы C-M130 встречаются с высокой частотой среди современное Казахи и Монголы а также в некоторых Коренные народы Америки, Маньчжурцы. Он также встречается на средней частоте в корейцы, коренные жители Дальний Восток России, определенный Австралийские аборигены группы и с умеренной частотой в других частях Азии и Океании. Носители гаплогруппы C среди поздних Jmon люди Японии и некоторых европейцев эпохи палеолита и неолита носили C1a, C1b и C1a2. В то время как гаплогруппа D встречается с высокими частотами только у тибетцев, японцев и жителей Андаманских островов, и не была обнаружена ни в Индии, ни у коренных жителей Америки или Океании.[1]

Согласно Сакитани и др., Гаплогруппа C-M130 возникла в Центральная Азия и распространился оттуда в другие части Евразии и в части Австралии. Предполагается, что C-M130 был найден в Восточноевразийский охотники-собиратели, а также в древних образцах Восточной и Юго-Восточной Азии и Европы.[1]

Структура

C * (M130 / Page51 / RPS4Y711, M216)

  • C1 (F3393)
    • C1a (CTS11043)
      • C1a1 (M8)
        • C1a1a (P121)
          • C1a1a1 (CTS9336)
            • C1a1a1a (CTS6678) Япония, Южная Корея (Сеул)
            • C1a1a1b (Z1356) Япония
          • C1a1a2 (Z45460) Китай (Ляонин)
      • C1a2 (ранее C6) - (V20)
        • C1a2a (V182)
          • C1a2a1 (V222)
          • C1a2a2 (Z29329)
        • C1a2b (Z38888)
    • C1b (F1370)
      • C1b1 (K281)
        • C1b1a (B66 / Z16458)
          • C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
          • C1b1a2 (B65)
      • C1b2 (B477 / Z31885)
        • C1b2a (ранее C2) - (M38)
          • C1b2a1 (M208)
            • C1b2a1a (P33)
            • C1b2a1b (P54)
        • C1b2b (ранее C4) - (M347)
          • C1b2b1 (M210)
  • C2 (ранее C3) - (M217)
    • C2a (M93)
    • C2b (L1373 / F1396)
      • C2b1
        • C2b1a
          • C2b1a1
            • C2b1a1a (P39)
          • C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
    • C2c (C-F1067)
      • C2c1 (F2613 / Z1338)
        • C2c1a (Z1300)
          • C2c1a1
            • C2c1a1a
              • C2c1a1a1 (M407)
  • Другие, нетаксономизированные субклады:
    • C-P343: за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (ранее C5; M356), C1b2b (ранее C4; M347) и C2 (ex-C3; M217), но его связь с другими ветвями еще не проверена.[5]
    • C-P55: за пределами C1b2a (M38), но его связь с другими ветвями еще не проверена, и;[6]

(Вышеупомянутая филогенетическая структура субкладов гаплогруппы C-M130 основана на дереве ISOGG 2015, дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.[7][8])

Распределение

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы C в Восточной Азии.[9]

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничено популяциями Сибири, некоторых частей Восточной Азии, Океании и Америка. Из-за огромного возраста гаплогруппы C успели накопиться многочисленные вторичные мутации, и были идентифицированы многие регионально важные подветвления гаплогруппы C-M130.

До 46% Австралийский абориген самцы несли либо базальный C * (C-M130 *), C1b2b * (C-M347 *) или C1b2b1 (C-M210), до контакт со значительной иммиграцией европейцев, согласно исследованию 2015 года, проведенному Nagle et al.[10] То есть 20,0% Y-хромосом 657 современных людей, прежде чем 56% этих образцов были исключены как «некоренные». До колонизации C-M130 *, по-видимому, носили до 2,7% самцов аборигенов; 43% имели C-M347, который не был обнаружен за пределами Австралии. Другие гаплогруппы австралийских аборигенов похожи на папуасов или других негритосов (Гаплогруппа S-M230 и M-P256).[10][11]

Низкие уровни C-M130 * переносятся мужчинами:

Базальный C1a * (CTS11043) был обнаружен у европейцев верхнего палеолита (Ориньякцы), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2.[13]

C1b был обнаружен в доисторических останках, датируемых 34 000 лет назад, найденных в России и известных как "Костенки 14".[14]

Гаплогруппа C2 (M217) - самая многочисленная и широко распространенная линия C, которая, как полагают, берет свое начало с юго-запада /Центральная Азия, распространение оттуда в Северная Азия и Северная и Южная Америка.[7] C-M217 тянется продольно от Центральная Европа и индюк, в Народ вайуу из Колумбия и Венесуэла, а по широте от Атабаскский народы Аляска к Вьетнам к Малайский архипелаг. Обнаружен в низких концентрациях в Восточная Европа, где это может быть наследие вторжений / миграций Гунны, Турки и / или Монголы в средние века. На особенно высоких частотах встречается в Буряты, Дауры, Хазарейцы, Ительмены, Калмыки, Коряки, Маньчжуры, Монголы, Oroqens, и Сибес, с умеренным распространением среди других Тунгусские народы, корейцы, Айнус, Нивхи, Алтайцы, Тувинцы, Узбеки, Хань китайский, Tujia, Хани, и Хуэй.[15][16][17][18][19][20][21] Самые высокие частоты гаплогруппы C-M217 обнаружены среди популяций Монголия и Дальний Восток Россия, где это модальный гаплогруппа. Гаплогруппа C-M217 - единственная разновидность гаплогруппы C-M130, встречающаяся среди Коренные американцы, среди которых он достигает максимальной частоты в На-дене населения.

Другие субклады специфичны для определенных популяций в пределах ограниченного географического диапазона; даже там, где встречаются эти другие ветви, они имеют тенденцию проявляться как очень низкочастотный второстепенный компонент палитры разнообразия Y-хромосомы на этих территориях:

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
C-M21610V1F16Eu6H1CC *CCCCCCCCCC
C-M810V1F19Eu6H1CC1C1C1C1C1C1C1C1C1C1C1
C-M3810V1F16Eu6H1CC2 *C2C2C2C2C2C2C2C2C2C2
C-P3310V1F18Eu6H1CC2aC2aC2a1C2a1C2aC2aC2a1C2a1C2a1удаленныйудаленный
C-P4410V1F17Eu6H1CC3 *C3C3C3C3C3C3C3C3C3C3
C-M9310V1F17Eu6H1CC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3a1
C-M20810V1F17Eu6H1CC3bC2bC2aC2aC2bC2bC2aC2aC2aC2aC2a
C-M21036V1F17Eu6H1CC3cC2cC4aC4aC4bC4bC4aC4aC4aC4aC4a

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Известные члены

Один конкретный гаплотип внутри гаплогруппы C-M217 получил большое внимание из-за возможности того, что он может представлять собой прямой патрилинейный происхождение от Чингисхана.

Исследовательская статья, опубликованная в 2017 году - «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин»[41] подтвердил, что Айсин Гиоро клан принадлежит к гаплогруппе C3b1a3a2-F8951, братской ветви C3 * -Star Cluster (в настоящее время называвшейся C3b1a3a1-F3796, когда-то связанной с Чингисхан).

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Основное дерево Y-ДНК

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам"
A00A0-T [χ 3]
A0A1 [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT [χ 5]      K2 [χ 6]
L    Т   K2a [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п [χ 12]
НЕТ  S [χ 13] M [χ 14]   P1    P2
NОQр

Рекомендации

  1. ^ а б c d е 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 が 示 す 新 ・ 日本 列島』 （勉 誠 出 2009） (на японском языке)
  2. ^ а б c d е ж грамм Чжун Х., Ши Х., Ци Х. Б. и др. (Июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C-M130 Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и ранних поселений в Восточной Азии». J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. Дои:10.1038 / jhg.2010.40. PMID 20448651.
  3. ^ ДНК предков, происхождение человека и миграции - Рене Х. Эррера, Ральф Гарсия-Бертран, 2018 г.
  4. ^ http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpC.html
  5. ^ а б c Тумонггор, Мерианн К.; Карафет, Татьяна М; Дауни, Шон; и другие. (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Журнал генетики человека. 59 (9): 1–10. Дои:10.1038 / jhg.2014.62. ЧВК 4521296. PMID 25078354.
  6. ^ а б Scheinfeldt, L .; Friedlaender, F; Фридлендер, Дж; Латам, К; Коки, G; Карафет, Т; Молоток, М; Лоренц, Дж (2006). «Неожиданное изменение хромосомы NRY в Меланезии на Северном острове». Молекулярная биология и эволюция. 23 (8): 1628–41. Дои:10.1093 / molbev / msl028. PMID 16754639.
  7. ^ а б c d е ж грамм час ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  8. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–8. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК 2336805. PMID 18385274.
  9. ^ Wang, CC; Ли, Х (2013). «Вывод истории человечества в Восточной Азии по Y-хромосомам». Исследование Genet. 4 (1): 11. Дои:10.1186/2041-2223-4-11. ЧВК 3687582. PMID 23731529.
  10. ^ а б Nagle, N .; и другие. (2015). «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии». Американский журнал физической антропологии. 159 (3): 367–81. Дои:10.1002 / ajpa.22886. PMID 26515539. S2CID 2225529.
  11. ^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл П.А. и др. (Май 2007 г.). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (21): 8726–30. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. Дои:10.1073 / pnas.0702928104. ЧВК 1885570. PMID 17496137.
  12. ^ Cognoms Catalans, без даты, Результат ' (15 сентября 2015 г.). (Проект Cognoms Catalans, изучающий «генетические фамилии» в Каталонии, Валенсии и на Балеарских островах, базируется в Universitat Pompeu Fabra, Барселона.)
  13. ^ Fu, Q .; Posth, C .; Hajdinjak, M .; Петр, М .; Маллик, S .; Fernandes, D .; Furtwängler, A .; Haak, W .; Мейер, М .; Миттник, А .; Никель, В .; Пельтцер, А .; Rohland, N .; Слон, В .; Talamo, S .; Lazaridis, I .; Lipson, M .; Mathieson, I .; Schiffels, S .; Skoglund, P .; Деревянко, А.П .; Дроздов, Н .; Славинский, В .; Цыбанков А .; Cremonesi, R.G .; Mallegni, F .; Gély, B .; Vacca, E .; González Morales, M.R .; и другие. (2016). «Генетическая история ледникового периода Европы». Природа. 534 (7606): 200–205. Bibcode:2016Натура.534..200F. Дои:10.1038 / природа17993. ЧВК 4943878. PMID 27135931.
  14. ^ Сегин-Орландо, А .; и другие. (2014). «Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет» (PDF). Наука. 346 (6213): 1113–1118. Bibcode:2014Научный ... 346.1113С. Дои:10.1126 / science.aaa0114. PMID 25378462. S2CID 206632421. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-08-29.
  15. ^ а б Сюэ Й., Зерджал Т., Бао В. и др. (Апрель 2006 г.). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–9. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК 1456369. PMID 16489223.
  16. ^ а б c Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
  17. ^ Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека. 49 (4): 187–193. Дои:10.1007 / s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
  18. ^ а б c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов». Являюсь. J. Hum. Genet. 78 (2): 202–21. Дои:10.1086/499411. ЧВК 1380230. PMID 16400607.
  19. ^ а б Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК 384887. PMID 11731934.
  20. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. Дои:10.1073 / pnas.171305098. ЧВК 56946. PMID 11526236.
  21. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Кокшунова L, Stoneking M (декабрь 2005 г.). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. J. Phys. Антрополь. 128 (4): 846–54. Дои:10.1002 / ajpa.20159. PMID 16028228. S2CID 27115596.
  22. ^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA и др. (2012). "Молекулярная диссекция базальных клад в филогенетическом дереве Y-хромосомы человека". PLOS ONE. 7 (11): e49170. Bibcode:2012PLoSO ... 749170S. Дои:10.1371 / journal.pone.0049170. ЧВК 3492319. PMID 23145109.
  23. ^ «Антропологический блог Диенекеса: темнокожий, голубоглазый, европейский охотник-собиратель с Y-гаплогруппой C из Испании (Olalde et al. 2014)». 2014-01-26.
  24. ^ http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf
  25. ^ Фу, Цяомэй; и другие. (2016). «Генетическая история ледникового периода Европы». Природа. 534 (7606): 200–5. Bibcode:2016Натура.534..200F. Дои:10.1038 / природа17993. ЧВК 4943878. PMID 27135931.
  26. ^ а б c Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М .; Регейро, Мария; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, RJ (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 884–894. Дои:10.1086/516757. ЧВК 1852741. PMID 17436243.
  27. ^ а б Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Эволюционная биология. 9: 154. Дои:10.1186/1471-2148-9-154. ЧВК 2720951. PMID 19573232.
  28. ^ а б Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, RJ (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека. 16 (3): 374–386. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID 17928816.
  29. ^ а б Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами». BMC Genetics. 10: 59. Дои:10.1186/1471-2156-10-59. ЧВК 2759955. PMID 19772609.
  30. ^ Карафет, Т. М .; Mendez, F. L .; Meilerman, M. B .; Андерхилл, П. А .; Zegura, S.L .; Хаммер, М. Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–8. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК 2336805. PMID 18385274.
  31. ^ Кокс М.П., ​​Редд А.Дж., Карафет TM и др. (Октябрь 2007 г.). «Полинезийский мотив на Y-хромосоме: структура населения в отдаленной Океании». Гм. Биол. 79 (5): 525–35. Дои:10.1353 / хаб.2008.0004. HDL:1808/13585. PMID 18478968. S2CID 4834817.
  32. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Nat. Genet. 26 (3): 358–61. Дои:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
  33. ^ Зегура С.Л., Карафет ТМ, Животовский Л.А., Хаммер М.Ф. (январь 2004 г.). «SNP с высоким разрешением и микросателлитные гаплотипы указывают на недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Мол. Биол. Evol. 21 (1): 164–75. Дои:10.1093 / молбев / мш009. PMID 14595095.
  34. ^ Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet. 120 (3): 334–53. Дои:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID 16845541. S2CID 31651899.
  35. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск.) (на русском). 42 (2): 226–37. PMID 18610830.
  36. ^ Манфред Кайзер, Силке Брауэр, Ришар Кордо, и другие. (2006), «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан». Мол. Биол. Evol. 23 (11): 2234–2244. DOI: 10.1093 / molbev / msl093
  37. ^ Мона, Стефано; Grunz, Katharina E .; Брауэр, Силке; и другие. (2009). «История генетических примесей Восточной Индонезии, выявленная анализом Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Мол. Биол. Evol. 26 (8): 1865–1877. Дои:10.1093 / molbev / msp097. PMID 19414523.
  38. ^ Карафет Татьяна М .; Клеймо Брайана; Cox Murray P .; и другие. (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Evol. 27 (8): 1833–1844. Дои:10.1093 / molbev / msq063. PMID 20207712. S2CID 4819475.
  39. ^ Дж. Д. Кристофаро и др., 2013, «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента», http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
  40. ^ а б Ван С-С, Ван Л-Икс, Шреста Р., Чжан М., Хуанг Икс-И, и другие. (2014), «Генетическая структура популяций цяньгиков, проживающих в западном коридоре Сычуань». PLoS ONE 9 (8): e103772. DOI: 10.1371 / journal.pone.0103772
  41. ^ Вэй, Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан Юнь-Чжи; Яо, Да-Ли; Ли, Ши-Линь; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2017). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». J Hum Genet. 62 (Мар 62 (3)): 407–411. Дои:10.1038 / jhg.2016.142. PMID 27853133. S2CID 7685248.

внешняя ссылка

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам"
A00A0-T [χ 3]
A0A1 [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT [χ 5]      K2 [χ 6]
L    Т   K2a [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п [χ 12]
НЕТ  S [χ 13] M [χ 14]   P1    P2
NОQр