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Hydroformylierung ist ein organische Reaktion, genauer gesagt a Carbonylierung, wo ein Alken wird umgewandelt in a Aldehyd mit Synthesegas (Kohlenmonoxid und Wasserstoffgas):

Durch Hydroformylierung entstehen Aldehyde mit einem Kohlenstoffatom mehr als die verwendeten Alkene: met Propen wenn Vorläufer wird nach Reaktion erhalten Butyraldehyd und Isobutyraldehyd.

Die Hydroformylierung ist industriell weit verbreitet, hauptsächlich zur Herstellung von Alkohole durch Hydrierung von Aldehyden. Viele Hydroformylierungsverfahren sind in eine Hydrierung integriert und werden als ein Verfahren betrieben. Hydroformylierung ist auch Oxosynthese oder Oxo-Prozess erwähnt, bezieht sich aber in der Praxis oft auf die Kombination Hydroformylierung-Hydrierung.

Die Reaktion erfolgt bei hoher Temperatur und hohem Druck und mit Hilfe von a Katalysator. Der ursprüngliche Katalysator war a Kobalt-Carbonylkomplex. Später wurden meist aktivere Katalysatoren entwickelt Rhodiumkomplexe. Wie in der Reaktionsgleichung gezeigt, erzeugt die Hydroformylierung eines linearen Alkens sowohl lineare als auch verzweigte Aldehyde, wobei die verzweigten Aldehyde gewöhnlich unerwünscht sind. Daher wurde nach Katalysatoren gesucht, die selektiv sind und die Bildung von linearen Aldehyden auf Kosten von verzweigten fördern. voluminös Liganden im Rhodiumkomplex, wie Tributylphosphin oder Triphenylphosphin, die Bildung unverzweigter Aldehyde fördern.

Verweise

• (und) P.W.N.M. van Leeuwen & C. Claver (2000) - Rhodiumkatalysierte Hydroformylierung, Springer Niederlande - ISBN 0792365518