WikiDer > Гигрин

Гигрин

Имена
Название ИЮПАК (р) -1- (1-Метилпирролидин-2-ил) пропан-2-он
Идентификаторы
Количество CAS	496-49-1 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 46750 Y
ChemSpider	389762 Y
ECHA InfoCard	100.007.112
КЕГГ	C06179 Y
PubChem CID	440933
UNII	49H1LNM62X Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40894081
ИнЧИ InChI = 1S / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1 Y Ключ: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N Y InChI = 1 / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / м1 / с1 Ключ: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT
Улыбки CC (= O) C [C @ H] 1CCCN1C
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС15НЕТ
Молярная масса	141,21 г / моль
Точка кипения	От 193 до 195 ° C (от 379 до 383 ° F, от 466 до 468 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гигрин это пирролидин алкалоид, встречается в основном в кока листья (0,2%). Впервые он был изолирован Карл Либерманн в 1889 г. (вместе с родственным соединением кускогигрин) как алкалоид, сопровождающий кокаин в коке. Гигрин экстрагируется в виде густого желтого масла, имеющего резкий вкус и запах.

Смотрите также

• Алкалоиды коки

Рекомендации

• Д-р Амэ Пикте (1904 г.). Растительные алкалоиды. С особым упором на их химический состав. Лондон: Чепмен и Холл.
• «Гигрин». Пересмотренный полный словарь Вебстера (? ред.). 1913 г.
• «USDA, ARS, Национальная программа генетических ресурсов. Фитохимические и этноботанические базы данных. Национальная лаборатория ресурсов зародышевой плазмы, Белтсвилл, Мэриленд». Архивировано из оригинал 11 декабря 2012 г.. Получено 15 июля, 2005.