WikiDer > Икосан

Icosane
Икосан
Структурная формула икозана
Шариковая модель молекулы икозана
Имена
Название ИЮПАК
Икосан[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1700722
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.653 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-018-1
MeSHэйкозан
UNII
Характеристики
C20ЧАС42
Молярная масса282.556 г · моль−1
ВнешностьБесцветные восковые кристаллы
ЗапахБез запаха
Температура плавления От 36 до 38 ° С; От 97 до 100 ° F; От 309 до 311 К
Точка кипения 343,1 ° С; 649,5 ° F; 616,2 тыс.
бревно п10.897
31 мкмоль Па−1 кг−1
Термохимия
602,5 Дж · К−1 моль−1 (при 6,0 ° C)
558,6 Дж · К−1 моль−1
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания> 113 ° С (235 ° F, 386 К)
Родственные соединения
Родственные алканы
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Икосан (альтернативное написание эйкозан) является алкан с химическая формула C20ЧАС42. Он имеет 366319 конституциональные изомеры.

Икосан мало используется в нефтехимическая промышленность, как его высокий точка возгорания делает его неэффективным топливом. п-Икозан (структурная изомер икозана) является самым коротким соединением, содержащимся в парафиновые воски используется для формирования свечей.

Размер, состояние или химическая неактивность Icosane не исключают его из свойств, которые имеют его более мелкие алкановые аналоги. Это бесцветный, неполярный молекула, почти не реагирует, кроме случаев, когда горит. Он менее плотен и не растворяется в воде. Его неполярная черта означает, что он может выполнять только слабые межмолекулярный соединение (гидрофобный/силы Ван дер Ваальса).

Фазовый переход Icosane при умеренной температуре делает его кандидатом материал с фазовым переходом, или PCM, который можно использовать для хранения тепловой энергии и контроля температуры.

Его можно обнаружить по запаху тела людей, страдающих болезнь Паркинсона.[2]

Именование

ИЮПАК в настоящее время рекомендует икозан,[3] в то время как Химическая служба рефератов и Beilstein использовать эйкозан.[4]

Рекомендации

  1. ^ «Эйкозан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 4 января 2012.
  2. ^ Триведи, Друпад К .; Синклер, Элеонора; Сюй, Юнь; Саркар, Депанджан; Уолтон-Дойл, Кейтлин; Лискио, Камилла; Бэнкс, Файн; Милн, Джой; Сильвердейл, Монти; Кунатх, Тило; Goodacre, Ройстон; Барран, Пердита (2019). «Открытие летучих биомаркеров болезни Паркинсона из кожного сала». ACS Central Science. 5 (4): 599–606. Дои:10.1021 / acscentsci.8b00879. ЧВК 6487537. PMID 31041379.
  3. ^ «Таблица 11 Основные числовые термины (умножающие аффиксы)». ИЮПАК. Получено 2011-02-16.
  4. ^ «Сноска к таблице 11». ИЮПАК. Получено 2011-02-16.

внешняя ссылка

  • Икосан в базах фитохимических и этноботанических данных доктора Дьюка