WikiDer > Нонакозан - Википедия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Нонакозан[1] | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
1724922 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.116 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | нонакозан |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C29ЧАС60 | |
Молярная масса | 408.799 г · моль−1 |
Внешность | Белые непрозрачные восковые кристаллы |
Запах | Без запаха |
Плотность | 0,8083 г см−3 |
Температура плавления | 62-66 ° С; От 143 до 151 ° F; От 335 до 339 К |
Точка кипения | 440,9 ° С; 825,5 ° F; 714,0 тыс. |
бревно п | 15.482 |
Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Нонакозан прямая цепь углеводород с молекулярной формулой C29ЧАС60, а структурная формула CH3(CH2)27CH3. Он имеет 1,590,507,121 конституциональные изомеры.
Нонакозан встречается в природе и, как сообщается, является компонентом феромон из Оргия лейкостигма,[2] и данные свидетельствуют о том, что он играет роль в химическом взаимодействии нескольких насекомых, в том числе самок Anopheles stephensi (а комар).[3]
Нонакозан был обнаружен в нескольких эфирных маслах. Его также можно приготовить синтетическим путем.[4]
Рекомендации
- ^ "нонакозан - Резюме соединения". PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 2 января 2012.
- ^ Идентификация феромонов
- ^ Брей Б., Эдман Дж. Д., Герад Б., Кларк Дж. М. (2004). «Относительное содержание двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли взрослый комар, чтобы передавать паразитов малярии». J. Med. Энтомол. 41 (4): 807–9. Дои:10.1603/0022-2585-41.4.807. PMID 15311480.
- ^ Bentley, H.R .; Генри, J.A .; Irvine, D.S .; Мукерджи, Д. и Спринг, Ф.С. (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. Циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опия». J. Chem. Soc.: 596–602. Дои:10.1039 / jr9550000596.