WikiDer > Нонакозан - Википедия

Nonacosane - Wikipedia
Нонакозан
Скелетная формула нонакозана
Имена
Название ИЮПАК
Нонакозан[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1724922
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.116 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-126-2
КЕГГ
MeSHнонакозан
UNII
Характеристики
C29ЧАС60
Молярная масса408.799 г · моль−1
ВнешностьБелые непрозрачные восковые кристаллы
ЗапахБез запаха
Плотность0,8083 г см−3
Температура плавления 62-66 ° С; От 143 до 151 ° F; От 335 до 339 К
Точка кипения 440,9 ° С; 825,5 ° F; 714,0 тыс.
бревно п15.482
Родственные соединения
Родственные алканы
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Нонакозан прямая цепь углеводород с молекулярной формулой C29ЧАС60, а структурная формула CH3(CH2)27CH3. Он имеет 1,590,507,121 конституциональные изомеры.

Нонакозан встречается в природе и, как сообщается, является компонентом феромон из Оргия лейкостигма,[2] и данные свидетельствуют о том, что он играет роль в химическом взаимодействии нескольких насекомых, в том числе самок Anopheles stephensiкомар).[3]

Нонакозан был обнаружен в нескольких эфирных маслах. Его также можно приготовить синтетическим путем.[4]

Рекомендации

  1. ^ "нонакозан - Резюме соединения". PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 2 января 2012.
  2. ^ Идентификация феромонов
  3. ^ Брей Б., Эдман Дж. Д., Герад Б., Кларк Дж. М. (2004). «Относительное содержание двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли взрослый комар, чтобы передавать паразитов малярии». J. Med. Энтомол. 41 (4): 807–9. Дои:10.1603/0022-2585-41.4.807. PMID 15311480.
  4. ^ Bentley, H.R .; Генри, J.A .; Irvine, D.S .; Мукерджи, Д. и Спринг, Ф.С. (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. Циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опия». J. Chem. Soc.: 596–602. Дои:10.1039 / jr9550000596.