WikiDer > Нонан

Nonane
Нонан
Скелетная формула нонана
Скелетная формула нонана со всеми показанными неявными атомами углерода и добавлением всех явных атомов водорода
Шаровидная модель молекулы нонана
Имена
Название ИЮПАК
Нонан[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1696917
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.558 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-913-4
240576
MeSHнонан
Номер RTECS
  • RA6115000
UNII
Номер ООН1920
Характеристики
C9ЧАС20
Молярная масса128.259 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахКак бензин
Плотность0,718 г / мл
Температура плавления От -54,1 до -53,1 ° С; От -65,5 до -63,7 ° F; 219,0–220,0 К
Точка кипения От 150,4 до 151,0 ° С; От 302,6 до 303,7 ° F; 423,5 - 424,1 К
бревно п5.293
Давление газа0,59 кПа (при 25,0 ° C)
1,7 нмоль Па−1 кг−1
-108.13·10−6 см3/ моль
1.405
Термохимия
284,34 Дж К−1 моль−1
393,67 Дж К−1 моль−1
−275,7–−273,7 кДж моль−1
−6125,75–−6124,67 кДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредно GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H304, H315, H319, H332, H336
P261, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P331
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 31,0 ° С (87,8 ° F, 304,1 К)
205,0 ° С (401,0 ° F, 478,1 К)
Пределы взрываемости0.87–2.9%
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[2]
REL (Рекомендуемые)
TWA 200 частей на миллион (1050 мг / м3)[2]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[2]
Родственные соединения
Родственные алканы
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Нонан линейный алкан углеводород с химическая формула C9ЧАС20. Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, главным образом входящая в состав фракция нефтяного дистиллята обычно называемый керосин, который используется как обогреватель, трактор, и реактивное топливо.[4] Нонан также используется в качестве растворитель, дистилляционный нарезчик, топливная добавка, а компонент в биоразлагаемый моющие средства.[5]

У Нонана 35 структурные изомеры.

Его заместитель форма нонил. Его циклоалкан аналог циклононан, (C9ЧАС18).

В отличие от большинства алканов, числовой префикс в его названии от латинский, нет Греческий. (Имя, использующее греческий префикс, будет Enneane.)

Реакции горения

Нонан подвергается горение реакции, похожие на другие алканы. В присутствии достаточного количества кислорода нонан горит с образованием воды и углекислый газ.

C9ЧАС20 + 14О2 → 9CO2 + 10ЧАС2О

Когда кислорода недостаточно для полного сгорания, продукты горения включают монооксид углерода.

2C9ЧАС20 + 19O2 → 18CO + 20H2О

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Нонан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 6 января 2012.
  2. ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0466". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ «Информация о рейтинге опасности NFPA для обычных химических веществ». Архивировано из оригинал на 2015-02-17. Получено 2015-03-13.
  4. ^ "Нефть - химическая энциклопедия - реакция, вода, использование, элементы, примеры, газ, число, название". www.chemistryexplained.com. Получено 2016-01-28.
  5. ^ Совет по здравоохранению Нидерландов: Комитет по обновлению пределов профессионального воздействия. Нонан; Переоценка административных пределов профессионального облучения на основе здоровья. Гаага: Совет по здравоохранению Нидерландов, 2005 г .; 2000 / 15ОШ / 155. http://www.gezondheidsraad.nl/sites/default/files/0015osh155.pdf В архиве 2018-02-28 в Wayback Machine

внешняя ссылка