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Isotopomeer

Isotopomere sein Isomere Das gleiche isotopisch Zusammensetzung, aber der Ort, an dem sie im Molekül vorkommen, ist unterschiedlich. Isotope sind Atome der gleichen Art, aber sie unterscheiden sich in der Anzahl Neutronen in dem Ader. Der Begriff ist eine Kontraktion von Isotope Isomere.[1]

Ein Beispiel für strukturell Isotopomere sind die deuterierten Varianten von Propan: CH3CHDCH3 und CH3CH2CH2D. Im ersten Fall ist es Deuterium in der Mitte gelegen located Kohlenstoffatom, während sich in der zweiten Struktur das Deuterium im terminalen Terminal befindet Methylgruppe befindet sich. Es gibt auch Stereoisotopomere.

Isotopomere können verwendet werden, um eine spezifische Reaktionsmechanismus, weil die Atome in ihren Bewegungen während einer Reaktion verfolgt werden können.

Isotopomerismus in NMR

Isotopomerismus ist besonders wichtig bei NMR, wo die verschiedenen Peaks im 13C-Spektrum sind ein Ergebnis der unterschiedlichen Position, die 13C-Isotop kann in einem Molekül besetzen. Ein Beispiel ist Ethanol (CH3CH2OH), in dem 2 Kohlenstoffatome vorkommen: eines in der Methylgruppe (CH3) und einer in der Methylengruppe (CH2). Diese beiden Kohlenstoffatome können entweder a 12C als a 13C sein. Jedoch, 12C ist ein NMR-inaktives Isotop, was bedeutet, dass nur die 13C-Signale werden aufgezeichnet. Dies führt zu 2 Peaks im Spektrum.

Siehe auch