WikiDer > Боковой гипоталамус

Lateral hypothalamus

Боковой гипоталамус
Гипоталамические ядра.PNG
Боковой гипоталамус - «LT», справа, желтым цветом.
Идентификаторы
MeSHD007026
NeuroNames426
НейроЛекс Я БЫbirnlex_4037
TA98A14.1.08.929
FMA62030
Анатомические термины нейроанатомии

В боковой гипоталамус (LH), также называемый боковая гипоталамическая область (LHA),[1] содержит первичный орексинергический ядро внутри гипоталамус который широко проецируется на нервная система;[2] эта система нейронов опосредует ряд когнитивных и физических процессов, таких как стимулирование пищевого поведения и возбуждения, уменьшение восприятие боли, и регулирование температуры тела, пищеварительные функции и артериальное давление, среди многих других.[2][3][4] Клинически значимые нарушения, которые связаны с дисфункциями орексинергической проекционной системы, включают: нарколепсия, нарушения моторики или же функциональные желудочно-кишечные расстройства с участием висцеральная гиперчувствительность (например., синдром раздраженного кишечника),[3][5] и расстройства пищевого поведения.[6]

В нейротрансмиттер глутамат и эндоканнабиноиды (например., анандамид) и орексин нейропептиды орексин-А и орексин-B являются первичными сигнальными нейрохимическими веществами в нейронах орексина;[3][4][7] нейрохимические вещества, специфичные для пути, включают ГАМК, меланин-концентрирующий гормон, ноцицептин, глюкоза, то динорфин пептиды и пептидные гормоны, регулирующие аппетит лептин и грелин, среди прочего.[3][8] В частности, каннабиноидный рецептор 1 (CB1) - это колокализованный на орексинергические проекционные нейроны в боковом гипоталамусе и многих выходных структурах,[4][7] где CB1 и рецептор орексина 1 (OX1) рецепторы образуют CB1 – OX1 рецепторный гетеродимер.[4][9][10]

Входы

Выходы

Смотрите также: Системы нейротрансмиттеров

Орексинергические отростки латерального гипоталамуса иннервируют всю остальную часть тела. гипоталамус, с надежными проекциями на задний гипоталамус, туберомаммиллярное ядро (в гистамин ядро проекции), дугообразное ядро, а паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса.[2][3] Помимо гистаминергического ядра, система орексина также проецируется на вентральная тегментальная область дофаминовое ядро, locus ceruleus норадренергическое ядро, серотонинергическое ядра шваи холинергический педункулопонтинное ядро и латеродорсальное тегментальное ядро.[2][8] Гистаминергические, дофаминергические, серотонинергические, норадренергические и холинергические ядра, на которые проецируются латеральные нейроны орексина гипоталамуса, составляют основные компоненты восходящая ретикулярная активирующая система.[13]

Другие регионы вывода включают: вентромедиальный гипоталамус, медиальный и латеральный септальные ядра, центральная медиальная миндалина, Zona Incerta, периакведуктальное серое вещество, боковая габенула, диагональная полоса, субстанция innominata (содержит базальное ядро), Терминальная полоска, префронтальная кора, разные мозговой ствол подструктуры, в том числе ростральный вентромедиальный мозг, ростральный вентролатеральный мозг, ядро неоднозначное, одиночное ядро, спинальное ядро ​​тройничного нерва, понтинный центр мочеиспускания, вентральная респираторная группа, и понтинная респираторная группа), область пострема, и дорсальное ядро ​​блуждающего нерва.[3][8]

Каннабиноидный рецептор 1 (CB1) - это колокализованный на орексинергические проекционные нейроны в боковом гипоталамусе и многих выходных структурах,[4][7] где CB1 и рецептор орексина 1 (OX1) рецепторы физически и функционально соединяются вместе, образуя CB1 – OX1. рецепторный гетеродимер.[4][9][10] Существует существенное анатомическое и функциональное совпадение, а также системное перекрестный разговор между эндоканнабиноидная система и система орексинов в Центральная нервная система.[4]

Функция

Благодаря разнообразным выходам системы орексина нейроны орексина в латеральном гипоталамусе опосредуют множество функций. Две из наиболее часто отмечаемых функций пептидов орексина в боковом гипоталамусе - это стимулирование пищевого поведения и возбуждения (т. Е. Бодрствования).[3][6] В более общем плане орексинергические нервные проекции бокового гипоталамуса участвуют в терморегуляция, регулирующий перистальтика желудочно-кишечного тракта и функции желудочно-кишечного тракта посредством дорсальное ядро ​​блуждающего нерва, уменьшая боль и ноцицепция через несколько структур вывода (например, периакведуктальный серый материи), модулируя награждение свойство стимулов через вентральная тегментальная область прогнозы и другие результаты в система вознаграждений, регулирующий энергетический гомеостаз и нейроэндокринные функции (например, Ось HPA, Ось HPG, и Ось HPT) через другие гипоталамические выходы и регулируя висцеральные функции (например, дыхание, артериальное давление и мочеиспускание) через группу структур в стволе мозга, помимо других функций.[3][5][14]

В эндоканнабиноидная система и система орексина опосредует многие из одних и тех же когнитивных и физических эффектов, и в медицинском обзоре 2013 года было отмечено значительное совпадение их функций и локализации;[4] то CB1 – OX1 рецепторный гетеродимер производит 100-кратное усиление эффективности рецептор орексина 1-опосредованный Путь ERK сигнализация.[4] Также были отмечены уникальные функциональные взаимодействия, такие как CB1, индуцированный OX1. прессорный ответ в ростральный вентролатеральный мозг.[6][15][16]

Клиническое значение

Нарколепсия ассоциирован с заметным снижением количества орексинергических проекционных нейронов латерального гипоталамуса и очень низким содержанием пептидов орексина в спинномозговая жидкость.[17] Это было идентифицировано как механизм, ответственный за нарколептические симптомы.[17]

Данные свидетельствуют о том, что нейроны OX1, которые синапсируют дорсальное ядро ​​блуждающего нерва и части мозговой ствол может сыграть роль в патофизиология из хроническая боль и висцеральная гиперчувствительность в функциональные желудочно-кишечные расстройства.[3][5]

Рекомендации

  1. ^ hier-409 в NeuroNames
  2. ^ а б c d Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 6: Широко распространяющиеся системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 179. ISBN 9780071481274. Орексинэргические проекции в ЦНС. Орексиновые нейроны с клеточными телами в латеральной области гипоталамуса (LHA) и заднем гипоталамусе (PH) проецируются по всему мозгу (за исключением мозжечка) с плотными проекциями на норадренергический локус Ceruleus (LC), гистаминергическое туберомамиллярное ядро ​​(TMN), серотонинергические ядра шва , холинергические латеродорсальные и педункулопонтинные ядра (LDT и PPT) и дофаминергическая вентральная тегментальная область (VTA). ... Орексиновые нейроны проецируются и активируют моноаминергические и холинергические нейроны, участвующие в поддержании длительного периода «бодрствования». Недостаток орексина вызывает нарколепсию (Глава 12). Орексиновые нейроны регулируются периферическими медиаторами, которые несут информацию об энергетическом балансе, включая глюкозу, лептин и грелин. Они также получают данные от лимбических структур. Таким образом, нейроны орексина могут не только регулировать циклы сна и бодрствования, но и реагировать на важные экологические и метаболические сигналы. Соответственно, орексин играет роль в регуляции энергетического гомеостаза, вознаграждения и, возможно, в более общем плане эмоций.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Ли Дж., Ху З., де Лесеа Л. (январь 2014 г.). «Гипокретины / орексины: интеграторы множества физиологических функций». Британский журнал фармакологии. 171 (2): 332–50. Дои:10.1111 / бут.12415. ЧВК 3904255. PMID 24102345. Нейроны орексина являются возбуждающими, экспрессируют везикулярный переносчик глутамата VGLUT2 (Rosin et al., 2003), а также продуцируют динорфин ... Анальгетические свойства пептидов орексина хорошо известны ... Участие орексина в боли также подтверждается клиническими наблюдениями, которые показали, что существует связь между изменениями рецепторов Ox и головными болями (см. ниже) (Rainero et al., 2004), а недавнее многоцентровое исследование случай-контроль показало, что хроническая боль чаще встречается у пациентов с нарколепсией. с катаплексией, чем в контроле ... Также было обнаружено, что система орексина влияет на висцеральные функции в дополнение к ее роли в энергетическом гомеостазе и эндокринной функции, упомянутой ранее. ... орексин возбуждает нейроны MCH (van den Pol et al., 2004) и ингибирует глюкорецепторы вентрально-медиального гипоталамуса (VMH), улучшая пищевое поведение (Shiraishi et al., 2000). Более того, недавнее исследование показало, что зона postrema и ядро ​​солитарного тракта (NTS) необходимы для гиперфагии, опосредованной орексином ... Однако, i.v. инъекции орексина-A не влияют на симпатическую активность (Matsumura et al., 2001), предполагая, что сердечные эффекты орексина опосредуются центрально. Соответственно, микроинъекции орексина-A в ростральный вентролатеральный мозг (Huang et al., 2010) или ростральный вентромедиальный мозг (Ciriello and de Oliveira, 2003) вызывают сердечно-сосудистые возбуждающие реакции за счет активации рецепторов OX1 и OX2 (Huang et al. , 2010).
    Однако было показано, что передача сигналов орексина-A в ядре ambiguus (NA) (de Oliveira, Ciriello, 2003) и субфорном органе (Smith et al., 2007) вызывает реакции брадикардии ... Более того, активация рецепторов OX1 в дорсальное моторное ядро ​​блуждающего нерва приводит к облегчению активности эфферентных нервов блуждающего нерва (Wu et al., 2004), стимулируя экзокринную секрецию поджелудочной железы (Miyasaka et al., 2002). Введение орексина-A, в частности, увеличивает секрецию двенадцатиперстной кишки у нормальных животных, которых кормят, но не у голодных животных, за счет эффекта, который не зависит от холинергических путей (Flemstrom et al., 2003; Bengtsson et al., 2007). Кроме того, орексин-A может изменять моторику желудочно-кишечного тракта, включая опорожнение желудка, межпищеварительную моторику желудка (Naslund et al., 2002; Ehrstrom et al., 2005a, b2005b; Bulbul et al., 2010) и перистальтику кишечника (Satoh et al. ., 2006), а также перистальтика толстой кишки ...
    Присутствие орексина-А и его рецепторов было продемонстрировано в почках и моче человека ... Эти данные подтверждаются результатами физиологических исследований, которые продемонстрировали, что орексин-А участвует в тазово-уретральном рефлексе (Peng et al., 2008) и рефлекс мочеиспускания
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Флорес А., Мальдонадо Р., Беррендеро Ф. (декабрь 2013 г.). «Перекрестный разговор между каннабиноидом и гипокретином в центральной нервной системе: что мы знаем до сих пор». Границы неврологии. 7: 256. Дои:10.3389 / fnins.2013.00256. ЧВК 3868890. PMID 24391536. Прямое взаимодействие CB1-HcrtR1 было впервые предложено в 2003 г. (Hilairet et al., 2003). Действительно, 100-кратное увеличение активности гипокретина-1 для активации передачи сигналов ERK наблюдалось, когда CB1 и HcrtR1 были совместно экспрессированы ... В этом исследовании более высокая эффективность гипокретина-1 в регулировании гетеромера CB1-HcrtR1 по сравнению с с гомомером HcrtR1-HcrtR1 (Ward et al., 2011b). Эти данные позволяют однозначно идентифицировать гетеромеризацию CB1-HcrtR1, которая оказывает существенное функциональное влияние. ... Существование перекрестной связи между гипокретинергической и эндоканнабиноидной системами убедительно подтверждается их частично перекрывающимся анатомическим распределением и общей ролью в нескольких физиологических и патологических процессах. Однако мало что известно о механизмах, лежащих в основе этого взаимодействия.
     • Рисунок 1: Схема экспрессии CB1 мозга и орексинергических нейронов, экспрессирующих OX1 или OX2
     • Рисунок 2: Синаптические сигнальные механизмы в каннабиноидных и орексиновых системах.
     • Рисунок 3: Схема мозговых путей, участвующих в приеме пищи.
  5. ^ а б c Окумура Т., Нозу Т., Кумей С., Такакусаки К., Миягиши С., Охира М. (февраль 2015 г.). «Антиноцицептивное действие против растяжения толстой кишки орексином головного мозга у крыс в сознании». Исследование мозга. 1598: 12–7. Дои:10.1016 / j.brainres.2014.12.021. PMID 25527398. Что касается функций желудочно-кишечного тракта, орексин-А действует центрально, регулируя желудочно-кишечные функции, такие как секреция желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы, а также перистальтика желудочно-кишечного тракта. ... Однако мало что известно о роли центрального орексина в висцеральных ощущениях. ... Эти результаты впервые свидетельствуют о том, что орексин-А специфически действует в центре мозга, усиливая антиноцицептивную реакцию на растяжение толстой кишки. Кроме того, мы предполагаем, что эндогенный орексин-A действительно опосредует антиноцицептивное действие морфина на висцеральные ощущения через рецепторы орексина 1. Все эти данные могут указывать на то, что орексин головного мозга играет роль в патофизиологии функциональных желудочно-кишечных расстройств, таких как синдром раздраженного кишечника, поскольку считается, что висцеральная гиперчувствительность кишечника играет жизненно важную роль в этих заболеваниях.
  6. ^ а б c Мессина Дж., Далия С., Тафури Д., Монда В., Пальмиери Ф, Дато А., Руссо А., Де Блазио С., Мессина А., Де Лука В., Чиффи С., Монда М. (2014). «Орексин-А контролирует симпатическую активность и пищевое поведение». Границы в психологии. 5: 997. Дои:10.3389 / fpsyg.2014.00997. ЧВК 4157463. PMID 25250003. Орексины способствуют как возбуждению, так и кормлению (Sweet et al., 1999). ... Орексин-А также влияет на температуру тела. Фактически, ICV-введение орексина-A вызывает увеличение скорости возбуждения симпатических нервов для BAT, сопровождающееся повышением BAT и температуры толстой кишки (Monda et al., 2001).
  7. ^ а б c Уоткинс Б.А., Ким Дж. (2014). «Эндоканнабиноидная система: управление пищевым поведением и метаболизм макронутриентов». Границы в психологии. 5: 1506. Дои:10.3389 / fpsyg.2014.01506. ЧВК 4285050. PMID 25610411. CB1 присутствует в нейронах кишечной нервной системы и в сенсорных окончаниях блуждающих и спинномозговых нейронов желудочно-кишечного тракта (Massa et al., 2005). Показано, что активация CB1 модулирует обработку питательных веществ, такую ​​как секреция желудка, опорожнение желудка и перистальтика кишечника. ... CB1 локализуется совместно с нейропептидом, ингибирующим прием пищи, кортикотропин-рилизинг-гормоном, в паравентрикулярном ядре гипоталамуса, и с двумя орексигенными пептидами, меланин-концентрирующим гормоном в боковом гипоталамусе и с пре-про -орексин в вентромедиальном гипоталамусе (Inui, 1999; Horvath, 2003). CB1-нокаутные (KO) мыши показали более высокие уровни мРНК CRH, что свидетельствует о том, что гипоталамические рецепторы EC участвуют в энергетическом балансе и могут опосредовать прием пищи (Cota et al., 2003). ... ECS действует через множество анорексигенных и орексигенных путей, в которых задействованы грелин, лептин, адипонектин, эндогенные опиоиды и кортикотропин-рилизинг-гормоны (Viveros et al., 2008).
  8. ^ а б c Сакураи Н. (2006). Сейджи Т. (ред.). Физиология и патофизиология системы орексин / гипокретин. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 25–35. ISBN 9781592599509. Получено 19 июля 2015.
  9. ^ а б Томпсон, доктор медицины, Хаард Х, Сакурай Т., Райнеро И., Кукконен Дж. П. (2014). «Фармакогенетика рецепторов орексина / гипокретина OX1 и OX2». Границы неврологии. 8: 57. Дои:10.3389 / fnins.2014.00057. ЧВК 4018553. PMID 24834023. Было высказано предположение, что димеризация OX1-CB1 сильно усиливает передачу сигналов рецептора орексина, но вероятное объяснение усиления сигнала вместо этого предлагается способностью передачи сигналов рецептора OX1 продуцировать 2-арахидоноилглицерин, лиганд рецептора CB1, и последующий со- передача сигналов рецепторов (Haj-Dahmane, Shen, 2005; Turunen et al., 2012; Jäntti et al., 2013). Однако это не исключает димеризации.
  10. ^ а б Янтти М.Х., Мандрика I, Кукконен Дж.П. (март 2014 г.). «Рецепторы орексина / гипокретина человека образуют конститутивные гомо- и гетеромерные комплексы друг с другом и с каннабиноидными рецепторами CB1 человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 445 (2): 486–90. Дои:10.1016 / j.bbrc.2014.02.026. PMID 24530395. Подтипы рецепторов орексина легко образуют гомо- и гетеро (ди) меры, о чем свидетельствуют значимые сигналы BRET. Рецепторы CB1 образуют гомодимеры, а также гетеродимеризуются с обоими рецепторами орексина. ... В заключение, рецепторы орексина имеют значительную склонность к образованию гомо- и гетероди / олигомерных комплексов. Однако неясно, влияет ли это на их передачу сигналов. Поскольку рецепторы орексина эффективно передают сигнал через продукцию эндоканнабиноидов рецепторам CB1, димеризация может быть эффективным способом образования сигнальных комплексов с оптимальными концентрациями каннабиноидов, доступных для рецепторов каннабиноидов.
  11. ^ Реппуччи С.Дж., Петрович Г.Д. (июль 2016 г.). «Организация связей между миндалевидным телом, медиальной префронтальной корой и латеральным гипоталамусом: исследование однократного и двойного ретроградного отслеживания на крысах». Структура и функции мозга. 221 (6): 2937–62. Дои:10.1007 / s00429-015-1081-0. ЧВК 4713378. PMID 26169110.
  12. ^ Райт А. «Лимбическая система: миндалевидное тело». В Бирне JH (ред.). Гомеостаз и высшая функция мозга. Neuroscience Online. Научный центр здоровья Техасского университета в Хьюстоне.
  13. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 12: Сон и возбуждение». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк, США: McGraw-Hill Medical. п. 295. ISBN 9780071481274. РАС представляет собой сложную структуру, состоящую из нескольких различных цепей, включая четыре моноаминергических пути ... Путь норэпинефрина берет свое начало от голубого пятна (ЦК) и связанных ядер ствола мозга; серотонинергические нейроны также происходят из ядер шва в стволе мозга; дофаминергические нейроны берут начало в вентральной тегментальной области (VTA); а гистаминергический путь происходит от нейронов туберомаммиллярного ядра (TMN) заднего гипоталамуса. Как обсуждалось в главе 6, эти нейроны широко распространяются по всему мозгу из ограниченных скоплений клеточных тел. Норэпинефрин, серотонин, дофамин и гистамин обладают сложными модулирующими функциями и в целом способствуют бодрствованию. PT в стволе мозга также является важным компонентом ARAS. Активность холинергических нейронов PT (REM-on-клетки) способствует быстрому сну. Во время бодрствования REM-клетки подавляются подмножеством ARAS норэпинефрина и серотониновых нейронов, называемых REM-off клетками. ... Орексиновые нейроны расположены в боковом гипоталамусе. Они организованы широко, как моноамины (глава 6), и иннервируют все компоненты ARAS. Они возбуждают моноаминергические нейроны, находящиеся в выключенном состоянии, во время бодрствования, и холинергические нейроны PT во время быстрого сна. Они подавляются нейронами VLPO во время NREM-сна.
  14. ^ Ли А., Натти Э (2014). «Орексин, кардиореспираторная функция и гипертония». Границы неврологии. 8: 22. Дои:10.3389 / fnins.2014.00022. ЧВК 3921571. PMID 24574958. В этом обзоре мы сосредоточимся на роли орексина в кардиореспираторных функциях и его потенциальной связи с гипертонией. ... центральный хеморефлекс может быть причинной связью с увеличением SNA и ABP у SHR. Модуляция системы орексина может быть потенциальной целью при лечении некоторых форм гипертонии.
  15. ^ Ибрагим Б.М., Абдель-Рахман А.А. (март 2014 г.). «Передача сигналов каннабиноидного рецептора 1 в сердечно-сосудистых регулирующих ядрах в стволе мозга: обзор». Журнал перспективных исследований. 5 (2): 137–45. Дои:10.1016 / j.jare.2013.03.008. ЧВК 4294710. PMID 25685481.
  16. ^ Ибрагим Б.М., Абдель-Рахман А.А. (октябрь 2015 г.). «Ключевая роль усиленной передачи сигналов рецептора 1 орексина 1 в стволе мозга в прессорной реакции, опосредованной центральным каннабиноидным рецептором 1, у крыс в сознании». Исследование мозга. 1622: 51–63. Дои:10.1016 / j.brainres.2015.06.011. ЧВК 4562882. PMID 26096126. Передача сигналов рецептора 1 орексина (OX1R) участвует в модуляции питания каннабиноидным рецептором 1 (CB1R). Кроме того, наши исследования установили зависимость центрального CB1R-опосредованного прессорного ответа от нейрональной синтазы оксида азота (nNOS) и регулируемого внеклеточным сигналом фосфорилирования киназы1 / 2 (ERK1 / 2) в RVLM. Мы проверили новую гипотезу о том, что передача сигналов орексин-A / OX1R в стволе мозга играет ключевую роль в центральном прессорном ответе, опосредованном CB1R. Наши результаты иммунофлуоресценции с множественными мечениями выявили совместную локализацию CB1R, OX1R и пептида орексина-A в области C1 рострального вентролатерального мозгового вещества (RVLM). Активация центрального CB1R после интрацистернального (i.c.) WIN55,212–2 (15 мкг / крыса) у находящихся в сознании крыс вызвала значительное повышение АД и уровня орексина-A в нейрональной ткани RVLM. Дополнительные исследования установили причинную роль орексина-A в центральном прессорном ответе, опосредованном CB1R.
  17. ^ а б Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 12: Сон и возбуждение». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. 294–296, 303. ISBN 9780071481274. Большинство случаев нарколепсии у людей не связаны с мутациями в генах, кодирующих пептиды или рецепторы орексина, но связаны со значительным снижением, часто неопределяемым, уровнем орексина в спинномозговой жидкости и тканях мозга. В совокупности связь нарколепсии с аллелями HLA, ее пиковая и минимальная частота встречаемости среди рожденных в марте и сентябре, соответственно (предполагая влияние окружающей среды во время плода или перинатального периода), и потеря нейронов орексина поднимают интересную возможность того, что нарколепсия может быть вызванным аутоиммунным разрушением этих нейронов по аналогии с аутоиммунным разрушением инсулин-секретирующих β-островковых клеток при диабете I типа. Ведутся поиски низкомолекулярных агонистов рецепторов орексина, которые могут привести к лечению нарколепсии.

внешняя ссылка