WikiDer > Терминальная полоса

Stria terminalis
Терминальная полоса
Серый683.png
Рассечение ствола мозга. Боковой вид. (Терминальная полоска обозначена вверху справа.)
Мышь BNST.pdf
Ядро ложа терминальной полоски мозг мыши
Подробности
Идентификаторы
латинскийТерминальная полоска
NeuroNames286
НейроЛекс Я БЫbirnlex_937
TA98A14.1.09.275
TA25592
FMA61974
Анатомические термины нейроанатомии

В Терминальная полоска (или же конечная полоса) является структурой в мозг состоящий из группы волокон, идущих вдоль бокового края желудочковой поверхности таламус. Служит основным выходом миндалинаТерминальная полоска проходит от своего центромедиального отдела к вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса.

Анатомия

Терминальная полоска покрывает верхняя таламостриатная вена, отмечая линию разделения между таламусом и хвостатое ядро как видно при крупном разрезе желудочки мозга, если смотреть с высшей точки зрения.

Терминальная полоска простирается от области межжелудочковые отверстия к височный рог из боковой желудочек, несущие волокна из миндалина к септальные ядра, гипоталамическийи таламические области мозга. Он также переносит волокна, выходящие из этих областей, обратно в миндалину.

Ложе ядро ​​терминальной полоски (BNST)

Деятельность ядро ложа терминальной полоски коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угроз.[1] Считается, что он действует как ретранслятор в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система и регулируют его активность в ответ на острые стресс.[2] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется из-за контекстного страха. Это означает, что внезапная пугающая ситуация продолжительностью менее десяти минут не активирует BNST.[3] Также считается, что он способствует поведенческому торможению в ответ на незнакомых людей за счет участия орбитофронтальная кора.[4] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути замедляет восстановление поведения, связанного с поиском наркотиков, у грызунов.[5]

Это ядро, как известно, проецирует тормозные волокна в боковой гипоталамус и участвует в контроле питания у грызунов. Оптогенетический Активация этого тормозного пути быстро вызвала у сытых мышей ненасытное пищевое поведение, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижает потребление пищи даже голодными животными.[6]

Половой диморфизм

Центральная часть ядра ложа терминальной полоски (BSTc) - это сексуально диморфный. В среднем BSTc у мужчин вдвое больше, чем у женщин, и содержит в два раза больше соматостатин нейроны.[7] Образец шести вскрытых, длительно пролеченных ЗГТ транс-женщины (от мужчины к женщине) было обнаружено типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как транс мужчина (от женщины к мужчине) было обнаружено типичное для мужчин число.[8][9] Авторы (Цзян-Нин Чжоу, Фрэнк П.М. Круиджвер, Дик Свааб) также обследовал субъектов с нарушениями, связанными с гормонами, и не обнаружил закономерностей между этими нарушениями и BSTc, в то время как один нелеченый транссексуал имел типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерная идентичность и предположил, что таковой определялся еще до рождения.

Заместительная гормональная терапия было показано, что влияет на размер гипоталамуса,[10] даже несмотря на то, что в исследовании пытались сделать это путем включения мужчин и женщин, не являющихся транссексуалами, в контрольной группе, у которых по разным медицинским причинам произошла гормональная обратная реакция.[8] Утверждение о нейробиологической основе от рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, в последующем исследовании той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc не проявляется до взрослого возраста (примерно 22 года) даже хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства.[11]

Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, как правило, блокируют дендритные входы в постсинаптический нейрон, тем самым подавляя сигналы, проходящие через связанные структуры, считается, что более крупное ядро ​​ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая трансгендерных мужчин), снижает испуганный ответ у мужчин и может быть ответственным за более высокую частоту определенных фобий у женщин, а также может быть источником стереотипа о том, что женщины боятся мышей.[12]

Активность рецептора окситоцина в BNST важна для социального признания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, получившие микроинъекцию антагониста рецепторов окситоцина, имели более низкие оценки социального распознавания, чем крысы, которым вводили носитель, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшали социальную память у самцов, но не самок крыс.[13]

Уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски наблюдалось у педофил мужчины-преступники, в дополнение к сокращению правой миндалины, гипоталамуса и аномалиям в связанных структурах. Авторы предполагают, что детский дефицит BNST и медиальной миндалины может вызывать торможение половой зрелости.[14]

Рекомендации

  1. ^ Сомервилл Л., Уэлен П., Келли В. (2010). «Ядро человеческого ложа из индекса Stria Terminalis Hypervigilant Threat Monitoring». Биологическая психиатрия. 68 (5): 416–424. Дои:10.1016 / j.biopsych.2010.04.002. ЧВК 2921460. PMID 20497902.
  2. ^ Чой Д., Фурей А., Эвансон Н., Острандер М., Ульрих-Лай Й., Герман Дж. (2007). «Ядро ложа субрегионов Stria Terminalis по-разному регулирует деятельность оси гипоталамус-гипофиз-надпочечник: последствия для интеграции лимбических входов». J Neurosci. 27 (8): 2025–34. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4301-06.2007. ЧВК 6673539. PMID 17314298.
  3. ^ Хаммак С.Е., Тодд Т.П., Кочо-Шелленберг М., Бутон М.Э. (2015). «Роль ядра ложа Терминальной полоски в приобретении контекстуального страха при длительных или коротких интервалах контекстного шока». Поведенческая неврология. 129 (5): 673–678. Дои:10.1037 / bne0000088. ЧВК 4586907. PMID 26348716.
  4. ^ Фокс А., Шелтон С., Оукс Т., Конверс А., Дэвидсон Р., Калин Н. (2010). «Поражения орбитофронтальной коры изменяют связанную с тревогой активность в ядре ложа приматов Stria Terminalis». J Neurosci. 30 (20): 7023–27. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5952-09.2010. ЧВК 2915894. PMID 20484644.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  5. ^ Сюзанна Эрб · Наталина Сальмазо · Деметра Родарос Джейн Стюарт (2001). «Роль CRF-содержащего пути от центрального ядра миндалины к ядру ложа терминальной полоски в индуцированном стрессом восстановлении поиска кокаина у крыс». Психофармакология. 158 (4): 360–65. Дои:10.1007 / s002130000642. PMID 11797056. S2CID 23284158.
  6. ^ Дженнингс, Джошуа Х .; Рицци, Джорджио; Stamatakis, Alice M .; Ung, Randall L .; Стубер, Гаррет Д. (27 сентября 2013 г.). «Архитектура тормозного контура латерального гипоталамуса, управляющего кормлением». Наука. 341 (6153): 1517–1521. Дои:10.1126 / science.1241812. ISSN 0036-8075. ЧВК 4131546. PMID 24072922.
  7. ^ Свааб Д. (2007). «Половая дифференциация мозга и поведения». Лучшая практика Res Clin Endocrinol Metab. 21 (3): 431–44. Дои:10.1016 / j.beem.2007.04.003. PMID 17875490.
  8. ^ а б Чжоу Дж., Хофман М., Гурен Л., Свааб Д. (1995). «Половые различия в человеческом мозгу и их связь с транссексуальностью». Природа. 378 (6552): 68–70. Bibcode:1995 Натур.378 ... 68Z. Дои:10.1038 / 378068a0. HDL:20.500.11755 / 9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2. PMID 7477289. S2CID 4344570.
  9. ^ Круиджвер Ф., Чжоу Дж., Пул С, Хофман М., Гурен Л., Свааб Д. (2000). «Транссексуалы, переходящие от мужчины к женщине, имеют количество женских нейронов в лимбическом ядре». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 85 (5): 2034–41. Дои:10.1210 / jcem.85.5.6564. PMID 10843193.
  10. ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W. и др. (2006). «Смена пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека». Европейский журнал эндокринологии. 155 (Приложение 1): S107 – S114. Дои:10.1530 / eje.1.02248.
  11. ^ Чунг В., Де Врис Г., Свааб Д. (2002). «Половая дифференциация ядра ложа терминальной полоски у людей может распространяться и во взрослой жизни». J Neurosci. 22 (3): 1027–33. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.22-03-01027.2002. ЧВК 6758506. PMID 11826131.
  12. ^ Кэмерон, Аласдер (2004). Ускоренный курс психиатрии. Elsevier Ltd. ISBN 978-0-7234-3340-8.
  13. ^ Дюмэ, КМ; Алонсо, АГ; Иммормино, Массачусетс; Bredewold, R; Veenema, AH (февраль 2016 г.). «Участие окситоциновой системы в ядре ложа терминальной полоски в регуляции социального признания, специфичной для пола». Психонейроэндокринология. 64: 79–88. Дои:10.1016 / j.psyneuen.2015.11.007. ЧВК 4698213. PMID 26630388.
  14. ^ Шильц К., Витцель Дж., Нортофф Дж., Зирхут К., Губка Ю., Феллман Х., Кауфманн Дж., Темпельманн С., Вибкинг С., Богертс Б. (2007). «Патология головного мозга у преступников-педофилов: доказательства уменьшения объема правой миндалины и связанных диэнцефальных структур». Архив общей психиатрии. 64 (6): 737–746. Дои:10.1001 / archpsyc.64.6.737. PMID 17548755.

внешняя ссылка