WikiDer > Мезангиоспермия

Mesangiospermae

Мезангиоспермия
Цветочный плакат 2.jpg
Разнообразие мезангиосеменных растений
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Мезангиосеменные
Группы
Синонимы
  • Сердцевинные покрытосеменные
Цветок Лириодендрон тюльпановый, мезангиосперм

Мезангиоспермия (стержневые покрытосеменные) - группа цветущие растения (покрытосеменные), неофициально называемые «мезангиосеменные». Они являются одним из двух основных клады покрытосеменных. Это имя создано по правилам Филокод система филогенетическая номенклатура.[1] Их около 350 000 разновидность мезангиосеменных.[2] Мезангиосеменные содержат около 99,95% цветковых растений, если предположить, что около 175 видов не входят в эту группу.[3] и около 350 тысяч.[2] В то время как такая клада с аналогичным очертанием существует в Система APG III, ему не было присвоено имя.[4]

Филогения

Помимо мезангиосеменных, существуют и другие группы цветковых растений. Amborellales, Нимфеи, и Austrobaileyales. Они составляют парафилетический оценка называется базальные покрытосеменные. В порядок имена, оканчивающиеся на -ales используются здесь без ссылки на таксономический ранг, потому что эти группы содержат только один порядок.[требуется разъяснение]

Mesangiospermae включает следующие клады:

Кладограмма: филогенетический положение Mesangiospermae среди покрытосеменных по данным APG IV (2016)[5]
покрытосеменные
 

Amborellales

 
 
 

Нимфеи

 
 
 

Austrobaileyales

 
 
Мезангиоспермия
 
 

магнолииды

 
 

Хлоранталес

 
 
 
 

однодольные

 
 
 

Ceratophyllales

 
 

эвдикоты

 
 
 
 
 
 
 
 
базальные покрытосеменные
стержневые покрытосеменные

Имя

Мезангиосеменные обычно распознаются в классификация системы которые не назначают группы таксономический ранг. Название Mesangiospermae - это ветвь измененная на основе узлов имя в филогенетическая номенклатура. это определенный как наиболее инклюзивный корона клада содержащий Платан западный, но нет Amborella trichopoda, Нимфея одората, или же Austrobaileya Scandens.[6] Иногда его пишут как / Mesangiospermae, хотя этого не требует Филокод. Косая черта «кладемарка» указывает на то, что термин имеет филогенетическое определение.[1]

Описание

В молекулярный филогенетический исследования, мезангиосеменные всегда сильно поддержанный как монофилетический группа.[7] Здесь нет отличительная характеристика который встречается во всех зрелых мезангиосеменных, но не встречается ни в одном из базальных покрытосеменных. Тем не менее, мезангиосеменные можно узнать на самой ранней стадии эмбрионального развития.[3][8] В яйцеклетка содержит мегагаметофит, также известный как зародышевый мешок, то есть биполярный в составе и содержит 8 ядра клеток. В антиподальные клетки находятся настойчивый, а эндосперм является триплоид.

История

Самый старый из известных окаменелости цветковых растений - ископаемые мезангиосемянные растения из Готеривский сцена из Меловой период.[9]

Молекулярные часы сравнения последовательностей ДНК показывают, что мезангиосеменные произошли между 140 и 150 годами. Mya (миллион лет назад) около начала мелового периода.[10] Это было около 25 Ма (миллионов лет) после появления покрытосеменных в серединеЮрский.[11]

К 135 млн лет назад мезангиоспермные растения имели излученный на 5 групп: Хлоранталес, Магнолииды, Однодольные, Ceratophyllales, и Eudicots.[11] Излучение на 5 групп, вероятно, произошло примерно за 4 миллиона лет.

Поскольку интервал этого излучения (около 4 миллионов лет) короток по сравнению с его возрастом (около 145 миллионов лет), уже давно выяснилось, что 5 групп мезангиосеменных возникли одновременно. Мезангиосеменные показаны как неразрешенный пентатомия в филогенетические деревья. В 2007 году два исследования попытались разрешить то филогенетический отношения среди этих 5 групп, сравнивая большие части их хлоропласт геномы.[11][12] Эти исследования пришли к согласию относительно наиболее вероятной филогении мезангиосеменных растений. В этой филогении однодольные сестра к кладе [Ceratophyllales + eudicots]. Однако этот результат не получил убедительной поддержки. Примерно несмещенная топология тест показали, что некоторые из других возможных положений однодольных с вероятностью более 5% будут правильными. Основным недостатком этих двух исследований было небольшое количество видов, ДНК которых использовалась в филогенетическом анализе: 45 в одном исследовании и 64 в другом.[11] Это было неизбежно, потому что полный геном хлоропласта последовательности известны лишь несколько растений.

Рекомендации

  1. ^ а б Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд, Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтиси Майкл Дж. Донохью (2007). "К филогенетической номенклатуре Трахеофита". Таксон. 56 (3): 822–846. Дои:10.2307/25065865. JSTOR 25065865.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ а б Алан Дж. Патон, Нил Браммитт, Рафаэль Говертс, Кехан Харман, Салли Хинчклифф, Боб Алкин и Эймер Ник Лугхадха (2008). «К Задаче 1 Глобальной стратегии сохранения растений: рабочий список всех известных видов растений - прогресс и перспективы». Таксон 57(2):602-611.
  3. ^ а б Питер Ф. Стивенс (С 2001 г.). Веб-сайт филогении покрытосеменных В: Веб-сайт ботанического сада Миссури. (видеть внешняя ссылка ниже).
  4. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009 г.), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества, 161 (2): 105–121, Дои:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
  5. ^ APG IV 2016.
  6. ^ Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд, Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтиси Майкл Дж. Донохью. 2007. Электронное приложение: страницы E1-E44. Кому: Кантино и др. 2007. «К филогенетической номенклатуре Трахеофита". Таксон 56(3): 822-846. (видеть внешняя ссылка ниже).
  7. ^ Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтис, Питер К. Эндресс и Марк В. Чейз (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений. Синауэр: Сандерленд, Массачусетс
  8. ^ Уильям Э. Фридман и Кирстен К. Райерсон (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных растений: выводы из Amborella и других древних линий цветковых растений». Американский журнал ботаники 96(1):129-143. Дои:10.3732 / ajb.0800311
  9. ^ Эльза Мари Фриис, К. Раунсгаард Педерсен и Питер Р. Крейн (2006). «Цветки покрытосеменных меловых: инновации и эволюция в репродукции растений». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология232(2-4):251-293. Дои:10.1016 / j.palaeo.2005.07.006
  10. ^ Т. Джонатан Дэвис, Тимоти Г. Барраклаф, Марк В. Чейз, Памела С. Солтис, Дуглас Э. Солтиси Винсент Саволайнен (2004). «Отвратительная тайна Дарвина: выводы из супердерева покрытосеменных». Труды Национальной академии наук 101(7):1904-1909.
  11. ^ а б c d Майкл Дж. Мур, Чарльз Д. Белл, Памела С. Солтис, и Дуглас Э. Солтис (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными». Труды Национальной академии наук 104(49):19363-19368. Дои:10.1073 / pnas.0708072104
  12. ^ Роберт К. Янсен, Чжэнцю Кай, Линда А. Раубесон, Генри Даниэлл, Клод В. де Памфилис, Джеймс Либенс-Мак, Кай Ф. Мюллер, Мэри Гизингер-Беллиан, Розмари К. Хаберле, Энн К. Хансен, Тимоти В. Чамли , Сеунг-Бом Ли, Рианнон Пири, Джоэл Р. МакНил, Дженнифер В. Кюл и Джеффри Л. Бур (2007). «Анализ 81 гена из 64 пластидных геномов разрешает взаимоотношения у покрытосеменных и определяет эволюционные паттерны на уровне генома» Труды Национальной академии наук 104(49):19369-19374 Дои:10.1073 / pnas.0709121104

Библиография

внешняя ссылка