WikiDer > Метил карбамат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил карбамат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.037  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС5НЕТ2 | |
| Молярная масса | 75 г / моль |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,136 (56 ° С) |
| Температура плавления | 52 ° С (126 ° F, 325 К) |
| Точка кипения | 177 ° С (351 ° F, 450 К) |
| хороший | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил карбамат (также называемый метилуретан, или же уретилан) является органическое соединение и простейший эфир карбаминовая кислота (ЧАС2Унтер-офицер2ЧАС). Это бесцветное твердое вещество.[1]
Метилкарбамат получают по реакции метанол и мочевина:
- CO (NH2)2 + CH3ОН → СН3OC (O) NH2 + NH3
Он также образуется в реакции аммиак с метилхлорформиат или же диметилкарбонат.
Безопасность и возникновение
В отличие от своего близкого родственника этилкарбамат не является мутагенным в Сальмонелла (он дал отрицательный результат в Тест Эймса), но мутагенный в Дрозофила.[2] Экспериментальные данные показывают, что это канцероген в крысы, а не канцерогенным для мышей. Соединение "известно в штате Калифорния как вызывающее рак" согласно Предложение 65..[3]
Производство, использование и распространение
Соединение обнаружено в вина сохранено с диметилдикарбонат.[4]
Метилкарбамат используется в основном в текстильной и полимерной промышленности в качестве промежуточного соединения. В текстильной промышленности он используется при производстве смол на основе диметилолметилкарбамата, которые наносятся на ткани из смесового хлопка и полиэстера в качестве прочных отделочных материалов. Обработанные ткани хорошо удерживают угол сгиба, устойчивы к кислотному окислению в коммерческих прачечных, не удерживают хлор и обладают огнестойкими свойствами. Метилкарбамат также используется в производстве фармацевтических препаратов, инсектицидов и уретана.[5]
N-метил карбаматы широко используются в качестве инсектицидов.[6] У них есть антихолинэстераза активность без кумулятивного эффекта.
Смотрите также
- Карбамат
- Этилкарбамат (уретан)
Рекомендации
- ^ Егер, Питер; Рентцеа, Костин Н .; Кечка, Хайнц. «Карбаматы и карбамоилхлориды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a05_051.
- ^ Фуреман П., Мейсон Дж. М., Валенсия Р., Циммеринг С. (1994). «Тестирование химического мутагенеза у дрозофилы. IX. Результаты тестирования 50 кодированных соединений для Национальной токсикологической программы». Environ. Мол. Мутаген. 23 (1): 51–63. PMID 8125083.
- ^ OEHHA В архиве 2006-05-12 на Wayback Machine
- ^ Inchem.org
- ^ Национальная программа токсокологии
- ^ Национальный информационный центр по пестицидам при Университете штата Орегон