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Mignonac-reactie

Das Mignonac-Reaktion, benannt nach dem französischen Chemiker Georges Mignonac,^[1] ist ein reduktive Aminierung. In der Reaktion wird eine primäre Amin gebildet von der katalytisch Hydrierung von a Aldehyd oder Keton über einen Nickelkatalysator, wie Raneynickel. Die Reaktion findet in Flüssigkeit statt Ammoniak oder wasserfrei Ethanol die mit Ammoniak gesättigt ist.

Ein Beispiel ist die Bildung von 1-Phenylethylamin von Acetophenon:

Reduktive Aminierung Acetophenon ammoniak.svg

Siehe auch

Leuckart-Wallach-Reaktion

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑Georges Mignonac, "Nouvelle méthode générale de preparation of amines à partir of de aldehyde ou des cétones." Kompt. Lauf. 24. Januar 1921, Bd. 172, s. 223-226.