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Nedcolbertia
Nedcolbertia
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:Saurischia
Unterordnung:Theropoda
Sex
Nedcolbertia
Kirkland et al., 1998
Typtyp
Nedcolbertia justinhofmannic
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Portal  Portalsymbol  Biologie
Herpetologie

Nedcolbertia ist ein Sex von Fleischfressern thepodDinosaurier, gehört zur Gruppe der coelurosauria, dass während der frühen Kreide (Barremien) lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika. Die einzige genannte Art ist Nedcolbertia justinhofmannic.

Finden und benennen

Groove im Jahr 1993 Christopher Whittle im Süden von Cisco im Osten von Utah drei Skelette eines kleinen Raubsauriers. Diese wurden 1995 in der Literatur erwähnt. 1996 wurde in der Presse bekannt gegeben, dass die Art "Nedcolbertia whittlei" heißen würde. Ende 1997 schrieb jedoch Kreditkarten UnternehmenEntdecke Karte ein Wettbewerb für Kinder mit dem Hauptpreis, einen Dinosaurier nach dir benannt zu bekommen. Im Januar 1998 gewann ihn der sechsjährige Justin Hofmann aus New Jersey.

Justin Hofmann mit dem rechten Hinterbein der teilweise nach ihm benannten Art

Im Oktober 1998 wurde die Typ TypNedcolbertia justinhofmannic benannt und beschrieben von James Kirkland, Brooks Britt, klein, Scott Madsen und Donald Burge. Der Gattungsname ehrt die PaläontologeEdwin Harris Colbert. Der Artname ehrt Preisträger Justin Hofmann. Auch die Schreibweise "justinhoffmanni" wurde in dem beschreibenden Artikel fälschlicherweise verwendet; 2009 Britt eindeutig für justinhofmannic gewählt.

Es Holotyp, CEUM 5071, befindet sich im Gelbe Katzenablagerung an der Basis der Zederngebirgsformation, die Einzahlung stammt aus dem Barremien. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhalten: der hintere Kreuzbeinwirbel, die vorderen elf Wirbel, ein Oberarmknochen, ein Schambein, Teile des Sitzbeins und wichtige Teile beider Hinterbeine. Es ist ein Jungtier. Das Paratypen, die aus derselben Lagerstätte ausgegraben wurden, waren zwei Skelette reiferer Exemplare: CEUM 5072, ein stark fragmentarisches, schädelloses Skelett mit Teilen aus den meisten Körperteilen, einschließlich einiger Phalangen und Handkrallen; und CEUM 5073, einige Kreuzbeinwirbel, Teile eines Rabenknochens und der obere Teil eines Humerus. Die Exemplare waren nicht korreliert und stark erodiert. Sie sind Teil der Sammlung der Prähistorisches Museum des College of Eastern Utah. Weiteres fragmentarisches Material wurde weiter westlich in der gefunden Dalton West Steinbruch.

Taphonomie

Die drei Skelette wurden etwa fünfzig Meter voneinander entfernt in einem hellen Grün-Lila platziert Tonstein des Dalton Wells Dinosaurier-Steinbruch fand es. In Verbindung mit den Knochen von Nedcolbertia waren Zahnplatten von a Lungenfisch, wurden die Zähne von Krokodilen und Fragmente von Schildpattpanzerungen gefunden, was darauf hindeutet, dass die Knochen in a Wasser- Umwelt abgelagert und konserviert. Das Vorkommen zahlreicher Fischschuppen, die in Spiralen eingeschlossen sind Koprolithen, und das Auftreten eines fragmentarischen Haifischflossenstachels Hybodus, geben Sie an, dass die Knochen in a frisches WasserLebensraum wurden abgesetzt. Von allen drei Skeletten wurden ungefähr die gleichen Knochen erhalten, was auf die gleiche Todesursache und die gleiche Art der Einlagerung in das Sediment hinweist. Keines der Skelette war anatomisch angepasst und alle Knochen sind stark verwittert, da sie vor ihrer Entdeckung den Elementen ausgesetzt waren. Die Tiere starben wahrscheinlich, weil ihre Gliedmaßen und Hinterteile im Schlamm einer austrocknenden Wasserstelle in einer halbtrockenen Aue gefangen waren oder Flussebene.[1] Die bei der Zersetzung verlorenen Skelette vor Ort langsam ihre anatomischen Bandagen und nach der Zersetzung lagen die Knochen ungeschützt durch Sedimente an der Oberfläche. Der umgebende Schlamm bekam Schrumpfrisse die vom Wind mit Sand gefüllt wurden. Danach waren die Knochen vollständig von Sedimenten bedeckt. Unklar ist, ob die Knochen des Jungtiers durchgebrochen sind Bioturbation oder durch die Schrumpfrisse. Nedcolbertia justinhofmannic lebte in einem Gebiet mit wechselnden feuchten und extrem trockenen Perioden, wie zum Beispiel in einem Monsunklima. Die Knochen zeigen Spuren der Aktivitäten von Aasfressern.[2][3][4]

Beschreibung

Nedcolbertia ist ein kleiner zweibeiniger Raubsaurier. Der Holotyp ist etwa 1,50 m lang; die Paratypen weisen auf Individuen von drei Metern Länge hin, waren aber aufgrund der Unvollkommenheit ihrer Wirbel noch nicht ausgewachsen.

Die Beschreiber konnten einige typische Merkmale identifizieren, die jedoch keine Liste wirklich einzigartiger abgeleiteter Merkmale sind. Autapomorphien, Formen. Nedcolbertia ist eine leicht gebaute Laufform. Die Wirbel sind pneumatisch zu eher einfachen Strukturen geformt, die sich von denen der mehr abgeleiteten Theropoden unterscheiden. Die Hand ist schlank mit langen Fingergliedern. Die Daumenklaue ist groß und gebogen mit einer großen Ausstülpung als Ansatz für die Sehne des gebogenen Muskels. Die gebrauchte Klaue ist merklich kleiner. Das Hinterbein ist schlank. Der Oberschenkel ist in der Mitte leicht gebeugt. Der Hüftkopf ist schräg nach unten gerichtet. Auf dem Oberschenkel ist der kleiner trochanter deutlich niedriger als die großer Trochanter; der vierte Trochanter ist formschön und befindet sich oberhalb der Mitte des hinteren Schaftrandes. Der Unterschenkel ist länger als der Oberschenkel. Der aufsteigende Ast des Talusknochens nimmt fast ein Viertel des vorderen Tibiaschaftes ein. Der Fuß ist so lang wie der Unterschenkel; der Mittelfuß hat einen ersten Mittelfuß und der dritte ist oben eingeklemmt, aber nicht von der Vorderseite abgestoßen. Die Fußklauen sind lang, asymmetrisch und im Querschnitt dreieckig; eine Sichelkralle fehlt. Diese Aufzählung unterscheidet nicht so sehr, sondern schließt bestimmte Gruppen als Verwandte aus.

Aufgrund der schlechten Erhaltung der Fossilien können nur wenige zusätzliche Angaben gemacht werden. Die Schwanzwirbel sind amphicoel, an den Enden hohl und in der Mitte eingeschnürt. Im Holotyp weist eine starke Aufrauung auf ausgedehnte Knorpelkappen hin, die dem jungen Alter angemessen sind. An der Unterseite der vorderen Schwanzwirbel ist an beiden Enden kurz vor dem Rand eine Grube sichtbar; diese Vertiefungen sind durch eine flache zentrale Nut verbunden. Die Chevrons sind lang und leicht nach hinten gebogen. Möglicherweise war der Schwanzansatz leicht nach unten gerichtet, da ein Wirbel gefunden wurde, von dem das hintere Ende deutlich niedriger ist.

Im Schultergürtel ist der Rabenschnabelknochen recht hoch mit einem auffälligen Noppen in der Blattmitte, als Ansatz für die Armmuskulatur. Der Humerus hat einen schlanken Schaft, ist aber oben und unten kräftig verbreitert. In der schlanken Hand ist die zweite Klaue viel schmaler als die erste.

Im Becken ist die Oberseite des Schambeins ziemlich hoch mit einer langen Schnittstelle zum Sitzbein. Der Schaft des Schambeins ist gerade und endet in einem "Fuß" mit einem langen hinteren Vorsprung; der vordere Vorsprung scheint zu fehlen. Die Schambeinknochen sind über der unteren Hälfte verwachsen. Die Länge des Sitzbeins kann nicht bestimmt werden. Beim Holotypus hat der Fuß eine Länge von 207 Millimetern.

Phylogenie

Die geposteten Deskriptoren Nedcolbertia mit Sicherheit im Tetanuren und abhängig von Basal in der Coelurosauria. Letztere Platzierung wurde in der Regel von späteren Forschern beibehalten. Im Jahr 2017 kam eine Studie zu dem Schluss, dass es sich um ein basales Mitglied der ornithomimosauria aber nicht auf der Grundlage einer genauen kladistisch Analyse.