WikiDer > П-анизидин

P-Anisidine
п-Анизидин
Скелетная формула п-анизидина
Шаровидная модель п-анизидина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
4-метоксианилин[1]
Другие имена
параграф-Анизидин; 4-аминоанизол; п-Аминоанизол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.959 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-254-2
КЕГГ
Номер RTECS
  • BZ5450000
UNII
Номер ООН2431
Характеристики[4]
C7ЧАС9NО
Молярная масса123.155 г · моль−1
ВнешностьСветло-красновато-коричневое твердое вещество[2]
ЗапахРыбный[2]
Плотность1,071 (при 57 ° С)
Температура плавления От 56 до 59 ° C (от 133 до 138 ° F, от 329 до 332 K)
Точка кипения 243 ° С (469 ° F, 516 К)
Умеренно растворим[2]
Растворимость в других растворителяхРастворим в этиловый спирт, диэтиловый эфир, ацетон, бензол
Давление газа0,006 мм рт. Ст. (25 ° C)[3]
-80.56·10−6 см3/ моль
1.5559
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H300, H310, H330, H350, H373, H400
P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P308 + 313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403 + 233
точка возгорания 122 ° С (252 ° F, 395 К)
515 ° С (959 ° F, 788 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
2900 мг / кг (кролик, перорально)
1300 мг / кг (мышь, перорально)
1400 мг / кг (крыса, перорально)[5]
1000 мг / кг (мышь, перорально)[5]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 0,5 мг / м3 [кожа][3]
REL (Рекомендуемые)
TWA 0,5 мг / м3 [кожа][3]
IDLH (Непосредственная опасность)
50 мг / м3[3]
Родственные соединения
Родственные соединения
о-Анизидин
м-Анизидин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

п-Анизидин (параграф-анизидин) представляет собой органическое соединение с формулой CH3OC6ЧАС4NH2. Белые твердые промышленные образцы могут иметь серо-коричневый цвет из-за окисления на воздухе. Это один из трех изомеров анизидин, метокси-содержащий анилины. Его получают восстановлением 4-нитроанизола.[6]

Анизидиновая ценность

п-Анизидин легко конденсируется с альдегиды и кетоны формировать Базы Шиффа, которые поглощают на длине волны 350 нм. Эта колориметрическая реакция используется для проверки наличия продуктов окисления в жирах и маслах, что является официальным методом их обнаружения. Американское общество химиков-нефтяников.[7] Особенно хорошо он обнаруживает ненасыщенный альдегиды, которые с наибольшей вероятностью создают неприемлемый вкус, что делает его особенно полезным при проверке качества пищевых продуктов.[8][9]

Безопасность

п-Анизидин - относительно токсичное соединение с допустимый предел воздействия 0,5 мг / м3.[2]

Рекомендации

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 669. Дои:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о-, м-, и п- использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которого использовались числовые локанты, такие как 2,3-, больше не рекомендуются, равно как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин», и «ксилидино».
  2. ^ а б c d «Руководство по безопасности и гигиене труда для анизидина (о-, п-изомеры) » (PDF).
  3. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0035". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ Weast, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-98. ISBN 0-8493-0462-8.
  5. ^ а б «п-анизидин». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ Митчелл, Стивен С.; Варинг, Розмари Х. (2000). «Аминофенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_099. ISBN 3527306730.
  7. ^ "Официальный метод AOCS Cd 18-90". Американское общество химиков-нефтяников. Получено 26 февраля 2013.
  8. ^ Стил, Роберт (2004). Понимание и измерение срока годности пищевых продуктов. Издательство Woodhead в серии "Пищевая наука и технологии". Издательство Вудхед. п. 136. ISBN 1855737329.
  9. ^ А.Дж. Дейкстра (2016). «Растительные масла: состав и анализ». Энциклопедия еды и здоровья. С. 357–364. Дои:10.1016 / B978-0-12-384947-2.00708-X. ISBN 9780123849533.

внешняя ссылка