WikiDer > PQBP1

PQBP1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	4BWQ, 4BWS, 4CDO
Идентификаторы
Псевдонимы	PQBP1, MRX2, MRX55, MRXS3, MRXS8, NPW38, RENS1, SHS, полиглутамин-связывающий белок 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 300463 MGI: 1859638 ГомолоГен: 4172 Генные карты: PQBP1
Расположение гена (человек)
Chr.	Х-хромосома (человек)
Конец	48,903,143 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Х-хромосома (мышь)
Конец	7,899,269 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • GO: 0001105 активность коактиватора транскрипции; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание рибонуклеопротеинового комплекса; • связывание двухцепочечной ДНК;
Сотовый компонент	• нейрональная гранула рибонуклеопротеина; • Гранула стресса; • ядро клетки; • нуклеоплазма; • цитоплазма; • цитозоль; • ядерное пятнышко;
Биологический процесс	• регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • обработка мРНК; • транскрипция, ДНК-шаблон; • регуляция морфогенеза дендритов; • регуляция сплайсинга РНК; • Сплайсинг РНК; • развитие проекции нейрона; • альтернативный сплайсинг мРНК через сплайсосомы; • Сплайсинг мРНК через сплайсосомы; • активация врожденного иммунного ответа; • положительное регулирование защитного ответа на вирус со стороны хозяина; • положительное регулирование выработки интерферона I типа; • защитный ответ на вирус; • клеточный ответ на экзогенную дцРНК; • иммунная система; • врожденная иммунная система; • позитивная регуляция транскрипции, основанной на нуклеиновых кислотах;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	10084
	54633
	ENSG00000102103
	ENSMUSG00000031157
	O60828
	Q91VJ5
NM_001032381; NM_001032382; NM_001032383; NM_001032384; NM_001032385;
	NM_001167989; NM_001167990; NM_001167992; NM_005710; NM_144494; NM_144495
	NM_001252528; NM_001252529; NM_019478
NP_001027553; NP_001027554; NP_001027555; NP_001027556; NP_001161461;
	NP_001161462; NP_001161464; NP_005701; NP_652766
	NP_001239457; NP_001239458; NP_062351
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

PQBP1

Полиглутамин-связывающий белок 1 это белок что у людей кодируется PQBP1 ген.^[5]^[6]^[7]

Полиглутамин-связывающий белок-1 представляет собой высококонсервативный ядерный белок, экспрессирующийся в мезодермальных и ядерных тканях.^[8] Молекулярная роль PQBP1 в эмбриональном развитии все еще не изучена, но было обнаружено, что он действует в сплайсинге мРНК и регуляции транскрипции.^[9] Известно, что мутации в гене PQBP1, который кодирует этот белок, вызывают Х-связанная интеллектуальная инвалидность (XLID), обычно называемый Синдром Ренпеннинга. Люди, страдающие этими нарушениями, имеют общий набор симптомов, включая микроцефалию, снижение роста и нарушение интеллектуального развития.^[10] Выявлено 11 типов мутаций, но наиболее распространенными являются мутации со сдвигом рамки считывания. Модель нокдауна гена в первичных нейронах эмбриона мышей выявила снижение эффективности сплайсинга и привело к аномальной гаструляции и формированию паттерна нейрализации.^[8] Попытки создать модели нокаута или избыточной экспрессии мышей PQBP1 оказались безуспешными, часто со смертельным исходом. Исследования показывают, что для нормального функционирования белок должен экспрессироваться в критическом диапазоне.^[8]

Функция

PQBP1 - ядерный полиглутамин-связывающий белок, содержащий домен WW (Waragai et al., 1999). [поставляется OMIM]^[11]

Взаимодействия

PQBP1 был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102103 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031157 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Имафуку I, Варагай М., Такеучи С., Канадзава И., Кавабата М., Мурадиан М.М., Окадзава Х. (декабрь 1998 г.). «Последовательности, богатые полярными аминокислотами, связываются с полиглутаминовыми путями». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 253 (1): 16–20. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9725. PMID 9875212.
^ Ленски С., Абиди Ф., Майндл А., Гибсон А., Платцер М., Фрэнк Кой Р., Лубс Х.А., Стивенсон Р. Э., Рамзер Дж., Шварц К.Э. (апрель 2004 г.). «Новые усекающие мутации в гене белка 1, связывающего полиглутаминовый тракт (PQBP1), вызывают синдром Ренпеннинга и Х-сцепленную умственную отсталость в другой семье с микроцефалией». Американский журнал генетики человека. 74 (4): 777–80. Дои:10.1086/383205. ЧВК 1181956. PMID 15024694.
^ ^а ^б Waragai M, Lammers CH, Takeuchi S, Imafuku I, Udagawa Y, Kanazawa I, Kawabata M, Mouradian MM, Okazawa H (июнь 1999). «PQBP-1, новый белок, связывающийся с полиглутаминовым трактом, ингибирует активацию транскрипции Brn-2 и влияет на выживаемость клеток». Молекулярная генетика человека. 8 (6): 977–87. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.977. PMID 10332029.
^ ^а ^б ^c Ивасаки Ю., Томсен Г. Х. (октябрь 2014 г.). «Фактор сплайсинга PQBP1 регулирует мезодермальное и нервное развитие посредством передачи сигналов FGF». Развитие. 141 (19): 3740–51. Дои:10.1242 / dev.106658. ЧВК 4197583. PMID 25209246.
^ Мидзугути М., Обита Т., Серита Т., Кодзима Р., Набешима Ю., Окадзава Х. (30 апреля 2014 г.). «Мутации в гене PQBP1 предотвращают его взаимодействие со сплайсосомным белком U5-15 кДа». Nature Communications. 5: 3822. Дои:10.1038 / ncomms4822. PMID 24781215.
^ Ван Кью, Мур MJ, Адельмант Джи, Марто Дж.А., Сильвер ПА (март 2013 г.). «PQBP1, фактор, связанный с умственной отсталостью, влияет на альтернативный сплайсинг, связанный с разрастанием нейритов». Гены и развитие. 27 (6): 615–26. Дои:10.1101 / gad.212308.112. ЧВК 3613609. PMID 23512658.
^ «OMIM: белок 1, связывающий полиглутамин PQBP1».
^ Окадзава Х, Рич Т, Чанг А, Лин Х, Варагай М, Кадзикава М, Энокидо Й, Комуро А, Като С., Шибата М, Хатанака Х, Мурадян ММ, Судол М, Канадзава I (май 2002 г.). «Взаимодействие между мутантным атаксином-1 и PQBP-1 влияет на транскрипцию и гибель клеток». Нейрон. 34 (5): 701–13. Дои:10.1016 / s0896-6273 (02) 00697-9. PMID 12062018.
^ ^а ^б Чжан Ю., Линдблом Т., Чанг А., Судол М., Слудер А.Е., Големис Е.А. (октябрь 2000 г.). «Доказательства того, что dim1 связывается с белками, участвующими в сплайсинге пре-мРНК, и определение остатков, необходимых для взаимодействий dim1 с hnRNP F и Npw38 / PQBP-1». Ген. 257 (1): 33–43. Дои:10.1016 / s0378-1119 (00) 00372-3. PMID 11054566.
^ Комуро А., Саеки М., Като С. (декабрь 1999 г.). «Ассоциация двух ядерных белков, Npw38 и NpwBP, через взаимодействие между доменом WW и новым мотивом, богатым пролином, содержащим глицин и аргинин». Журнал биологической химии. 274 (51): 36513–9. Дои:10.1074 / jbc.274.51.36513. PMID 10593949.

дальнейшее чтение

Фокс П., Фокс Д., Джеррард Дж. В. (1981). «Х-связанная умственная отсталость: пересмотр Renpenning». Американский журнал медицинской генетики. 7 (4): 491–5. Дои:10.1002 / ajmg.1320070409. PMID 7211958.
Стивенсон Р. Э., Арена Дж. Ф., Узтс Э., Гибсон А., Шокейр М. Х., Вненчак-Джонс С., Любс А. А., Мэй М., Шварц К. Э. (май 1998 г.). «Синдром Ренпеннинга отображается на Xp11». Американский журнал генетики человека. 62 (5): 1092–101. Дои:10.1086/301835. ЧВК 1377092. PMID 9545405.
Deqaqi SC, N'Guessan M, Forner J, Sbiti A, Beldjord C, Chelly J, Sefiani A, Des Portes V (1998). «Ген неспецифической Х-связанной умственной отсталости (MRX55) находится в Xp11». Annales de Genétique. 41 (1): 11–6. PMID 9599645.
Комуро А., Саэки М., Като С. (май 1999 г.). «Npw38, новый ядерный белок, обладающий доменом WW, способным активировать базальную транскрипцию». Исследования нуклеиновых кислот. 27 (9): 1957–65. Дои:10.1093 / nar / 27.9.1957. ЧВК 148407. PMID 10198427.
Waragai M, Lammers CH, Takeuchi S, Imafuku I, Udagawa Y, Kanazawa I, Kawabata M, Mouradian MM, Okazawa H (июнь 1999). «PQBP-1, новый белок, связывающийся с полиглутаминовым трактом, ингибирует активацию транскрипции Brn-2 и влияет на выживаемость клеток». Молекулярная генетика человека. 8 (6): 977–87. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.977. PMID 10332029.
Комуро А., Саеки М., Като С. (декабрь 1999 г.). «Ассоциация двух ядерных белков, Npw38 и NpwBP, через взаимодействие между доменом WW и новым мотивом, богатым пролином, содержащим глицин и аргинин». Журнал биологической химии. 274 (51): 36513–9. Дои:10.1074 / jbc.274.51.36513. PMID 10593949.
Варагай М., Джунн Э., Кадзикава М., Такеучи С., Канадзава И., Шибата М., Мурадян М.М., Окадзава Х. (июль 2000 г.). «PQBP-1 / Npw38, ядерный белок, связывающийся с полиглутаминовым трактом, взаимодействует с U5-15kD / dim1p через карбоксиконцевой домен». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 273 (2): 592–5. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2992. PMID 10873650.
Чжан Ю., Линдблом Т., Чанг А., Судол М., Слудер А.Е., Големис Е.А. (октябрь 2000 г.). «Доказательства того, что dim1 связывается с белками, участвующими в сплайсинге пре-мРНК, и определение остатков, необходимых для взаимодействий dim1 с hnRNP F и Npw38 / PQBP-1». Ген. 257 (1): 33–43. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00372-3. PMID 11054566.
Ивамото К., Хуанг И, Уэда С. (декабрь 2000 г.). «Геномная организация и альтернативные транскрипты человеческого гена PQBP-1». Ген. 259 (1–2): 69–73. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00437-6. PMID 11163963.
Окадзава Х, Рич Т, Чанг А, Лин Х, Варагай М, Кадзикава М, Энокидо Й, Комуро А, Като С., Сибата М, Хатанака Х, Мурадян ММ, Судол М, Канадзава I (май 2002 г.). «Взаимодействие между мутантным атаксином-1 и PQBP-1 влияет на транскрипцию и гибель клеток». Нейрон. 34 (5): 701–13. Дои:10.1016 / S0896-6273 (02) 00697-9. PMID 12062018.
Кальшойер В.М., Фройде К., Мусанте Л., Йенсен Л.Р., Интема Х.Г., Гек Дж., Сефиани А., Хоффманн К., Мозер Б., Хаас С., Гурок Ю., Хеслер С., Аранда Б., Ншеджан А., Цшах А., Хартманн Н., Ролофф Т.С. , Shoichet S, Hagens O, Tao J, Van Bokhoven H, Turner G, Chelly J, Moraine C, Fryns JP, Nuber U, Hoeltzenbein M, Scharff C, Scherthan H, Lenzner S, Hamel BC, Schweiger S, Ropers HH ( Декабрь 2003 г.). «Мутации в гене полиглутамин-связывающего белка 1 вызывают Х-сцепленную умственную отсталость». Природа Генетика. 35 (4): 313–5. Дои:10,1038 / ng1264. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8953-D. PMID 14634649.
Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй Ц., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Природа Биотехнологии. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
Клифстра Т., Франкен С.Е., Аренс Ю.Х., Рамакерс Г.Дж., Интема Х.Г., Систерманс Э.А., Хулсманс В.Ф., Ниллесен В.Н., ван Боховен Х., де Фрис Б.Б., Хамель Британская Колумбия (октябрь 2004 г.). «Исследования генотипа-фенотипа в трех семьях с мутациями в гене полиглутамин-связывающего белка 1 (PQBP1)». Клиническая генетика. 66 (4): 318–26. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2004.00308.x. PMID 15355434.
Андерсен Дж.С., Лам Ю.В., Леунг А.К., Онг С.Е., Лион CE, Ламонд А.И., Манн М. (январь 2005 г.). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID 15635413.
Стивенсон Р.Э., Беннетт К.В., Абиди Ф., Клифстра Т., Портеус М., Сименсен Р.Дж., Любс А.А., Хамель Б.К., Шварц К.Э. (май 2005 г.). «В фокусе внимания синдром Ренпеннинга». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 134 (4): 415–21. Дои:10.1002 / ajmg.a.30664. PMID 15782410.
Марубути С., Вада Й, Окуда Т., Хара Й, Ци М.Л., Хосино М., Накагава М., Канадзава И., Окадзава Х. (ноябрь 2005 г.). «Дисфункция белка-1, связывающего полиглутаминовый тракт, вызывает гибель клеток нейронов из-за митохондриального стресса». Журнал нейрохимии. 95 (3): 858–70. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2005.03405.x. PMID 16104847.

внешние ссылки

PQBP1 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
PQBP1 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: O60828 (Полиглутамин-связывающий белок 1) на PDBe-KB.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102103 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031157 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid9875212-5] Имафуку I, Варагай М., Такеучи С., Канадзава И., Кавабата М., Мурадиан М.М., Окадзава Х. (декабрь 1998 г.). «Последовательности, богатые полярными аминокислотами, связываются с полиглутаминовыми путями». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 253 (1): 16–20. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9725. PMID 9875212.

[pmid15024694-6] Ленски С., Абиди Ф., Майндл А., Гибсон А., Платцер М., Фрэнк Кой Р., Лубс Х.А., Стивенсон Р. Э., Рамзер Дж., Шварц К.Э. (апрель 2004 г.). «Новые усекающие мутации в гене белка 1, связывающего полиглутаминовый тракт (PQBP1), вызывают синдром Ренпеннинга и Х-сцепленную умственную отсталость в другой семье с микроцефалией». Американский журнал генетики человека. 74 (4): 777–80. Дои:10.1086/383205. ЧВК 1181956. PMID 15024694.

[pmid10332029-7] а ^б Waragai M, Lammers CH, Takeuchi S, Imafuku I, Udagawa Y, Kanazawa I, Kawabata M, Mouradian MM, Okazawa H (июнь 1999). «PQBP-1, новый белок, связывающийся с полиглутаминовым трактом, ингибирует активацию транскрипции Brn-2 и влияет на выживаемость клеток». Молекулярная генетика человека. 8 (6): 977–87. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.977. PMID 10332029.

[:0-8] а ^б ^c Ивасаки Ю., Томсен Г. Х. (октябрь 2014 г.). «Фактор сплайсинга PQBP1 регулирует мезодермальное и нервное развитие посредством передачи сигналов FGF». Развитие. 141 (19): 3740–51. Дои:10.1242 / dev.106658. ЧВК 4197583. PMID 25209246.

[9] Мидзугути М., Обита Т., Серита Т., Кодзима Р., Набешима Ю., Окадзава Х. (30 апреля 2014 г.). «Мутации в гене PQBP1 предотвращают его взаимодействие со сплайсосомным белком U5-15 кДа». Nature Communications. 5: 3822. Дои:10.1038 / ncomms4822. PMID 24781215.

[10] Ван Кью, Мур MJ, Адельмант Джи, Марто Дж.А., Сильвер ПА (март 2013 г.). «PQBP1, фактор, связанный с умственной отсталостью, влияет на альтернативный сплайсинг, связанный с разрастанием нейритов». Гены и развитие. 27 (6): 615–26. Дои:10.1101 / gad.212308.112. ЧВК 3613609. PMID 23512658.

[entrez-11] «OMIM: белок 1, связывающий полиглутамин PQBP1».

[pmid12062018-12] Окадзава Х, Рич Т, Чанг А, Лин Х, Варагай М, Кадзикава М, Энокидо Й, Комуро А, Като С., Шибата М, Хатанака Х, Мурадян ММ, Судол М, Канадзава I (май 2002 г.). «Взаимодействие между мутантным атаксином-1 и PQBP-1 влияет на транскрипцию и гибель клеток». Нейрон. 34 (5): 701–13. Дои:10.1016 / s0896-6273 (02) 00697-9. PMID 12062018.

[pmid11054566-13] а ^б Чжан Ю., Линдблом Т., Чанг А., Судол М., Слудер А.Е., Големис Е.А. (октябрь 2000 г.). «Доказательства того, что dim1 связывается с белками, участвующими в сплайсинге пре-мРНК, и определение остатков, необходимых для взаимодействий dim1 с hnRNP F и Npw38 / PQBP-1». Ген. 257 (1): 33–43. Дои:10.1016 / s0378-1119 (00) 00372-3. PMID 11054566.

[pmid10593949-14] Комуро А., Саеки М., Като С. (декабрь 1999 г.). «Ассоциация двух ядерных белков, Npw38 и NpwBP, через взаимодействие между доменом WW и новым мотивом, богатым пролином, содержащим глицин и аргинин». Журнал биологической химии. 274 (51): 36513–9. Дои:10.1074 / jbc.274.51.36513. PMID 10593949.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

Navigation