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Paradoxides
Paradoxide
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Fossil Aussehen: Kambrium
Paradoxide
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Unterwelt:Metazoen
Stamm:Gliederfüßer (Arthropoden)
Klasse:trilobita (Trilobiten) †
Auftrag:redlichiida †
Familie:Paradoxididae †
Sex
Paradoxide
Brongniart, 1822
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
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Paradoxide ist eine ausgestorbene Gattung der Trilobiten und einer der bekanntesten und größten von ihnen mit einer Länge von bis zu 37 cm. Sie lebten in der MitteKambrium (vor 540 Millionen Jahren). Paradoxide ist eine weltweit verbreitete Gattung von großen bis sehr großen Trilobiten. Eine rekordverdächtige Kopie von Paradoxide Davidis ist 37cm. Der Gattungsname wurde erstmals 1822 von . veröffentlicht Alexandre Brongniart. Im Protologen beschrieb er die Art Tessiner Paradoxide, P. spinulosus, P. scaraboides, P. gibbosus und P. laciniatus.

Beschreibung

Paradoxide hat einen halbkreisförmigen Kopf, freie Wangen, die jeweils mit einem langen, schmalen, gewölbten Rücken enden, und sichelförmige Augen, die eine Sicht von fast 360 ° bieten, jedoch nur in der horizontalen Ebene. Der langgestreckte Rumpf bestand aus 19-21 Segmenten und war mit langen, gebogenen Seitenstacheln verziert. Es Pygidium war relativ klein.

Das Exoskelett von Paradoxide ist groß bis sehr groß, relativ flach, eiförmig bis verkehrt eiförmig und etwa anderthalbmal länger als breit, mit der größten Breite über die Genalstacheln. Der Kopfschild ist fast halbkreisförmig mit langen Stacheln, die sich aus den Ecken des Cephalon entwickeln. Wie bei Trilobiten üblich, verläuft die Rückennaht entlang der Augenoberseite. Wie mit allem redlichiina Diese Naht erstreckt sich vom Augenhintergrund leicht nach außen bis zum hinteren Rand des Cephalon (eine Eigenschaft, die opisthoparian genannt wird) gegenüber der Basis der Pleurastacheln. Von der Vorderseite des Auges umreißt die Naht eine leichte S-Kurve, die den vorderen Rand vor dem Auge halbiert. Der zentrale erhabene Teil des Cephalon (oder Glabella) ist in den hinteren Hinterhauptsring unterteilt, gefolgt vom ersten Lappen, der wie der Hinterhauptsring durch eine Rille über die Mittellinie und zwei Lappen mit Gelenken, die nicht miteinander verbunden sind, definiert ist durch die Mittellinie. Der Frontallappen ist der breiteste und hat die Form eines Segments eines kreisförmigen Bandes. Es erreicht fast den vorderen Rand des Cephalon. Das Augenlid ist kurz, gegenüber dem ersten bis dritten Glabellalappen. Paradoxide hat einen Gaumen (oder Hypostom), dessen Vorderseite mit der Vorderseite der Glabella ausgerichtet ist und mit der Verdopplung verbunden ist (ein Zustand, den die Wissenschaft als konterminant bezeichnet). Ausnahmsweise ist das Hypostom sogar mit dem vorderen Teil der Verdoppelung (Rostralplatte genannt) verschmolzen, ein Merkmal, das es von allen anderen Trilobiten mit Ausnahme einiger Kambrium unterscheidet. Corynexochida wie Oryktozephalus und Feld aspis.

Der gelenkige Mittelteil des Exoskeletts (oder Thorax) besteht aus 19-21 Segmenten. Der Schaft hat ungefähr die gleiche Breite wie jede der Rippen (oder Pleurae) an seinen Seiten, ohne die Dornen an ihren Enden zu zählen, die sich allmählich weiter nach hinten krümmen und etwas länger werden, während die Dornen am hinteren Brustsegment viel länger sind sind etwa doppelt so lang wie die begleitenden Pleurae, bilden sich sofort vollständig zurück und erstrecken sich überzeugend über die Pygidium. Der Schwanzschild (oder Pygidium) ist klein und zeigt den Schaft mit einem oder zwei Ringen und kann teilweise oder vollständig mit dem letzten Brustsegment verwachsen sein. Die Achse erreicht nicht den hinteren Rand des Pygidiums und definiert ein U-förmiges Pleurafeld.

Entwicklungsphysiologie

Die Larvenentwicklung (oder Ontogenese) von Paradoxide wurde bereits von Barrande (1852) beschrieben. Das früheste Stadium (oder Protaspis) ist eine Scheibe mit drei Dornenpaaren am Rand. Genitalstacheln werden auf halber Länge platziert, um etwa 45° nach außen und nach hinten gerichtet, etwas weiter nach hinten gebogen und fast ein Drittel des Durchmessers der Protaspis lang. Scharf zugespitzte Intergenalstacheln, die etwa 50% des Bandscheibendurchmessers lang sind, befinden sich auf der Rückseite des zukünftigen Cephalon, sind gerade und zeigen nach hinten und 15° nach außen. Diese Stacheln sind bei erwachsenen Exemplaren verschwunden. Die ersten der zukünftigen Brustwirbelsäulen werden direkt neben den Intergenalstacheln platziert und krümmen sich parallel zur Mittellinie. Die Vorderseite der Glabella reicht fast bis zur Vorderseite und besteht aus vier Lappensätzen, die durch eine Rille auf der Mittellinie in den vorderen zwei Dritteln und Rillen dazwischen geteilt sind. Das hinterste Set besteht aus zwei zentralen und zwei seitlichen Lappen. Weiter hinten befindet sich das letzte Element der Glabella, ein zentraler Okzipitallappen mit einem kleinen Knoten und zwei seitliche Okzipitallappen. Der Schaft wird mit drei Ringen von leicht abnehmender Breite geschlossen. Die mittlere Länge der lateralen Seite der meisten Glabellalappen verläuft wie halbkreisförmige Okulare parallel zum Rand des Exoskeletts und endet nahe der Basis der intergenalen Wirbelsäule.

Verhalten

Wie bei vielen frühen Trilobiten ist der Brustkorb von Paradoxide besteht aus sogenannten nicht kratzenden Segmenten, die dem Tier ein Überrollen ermöglichen und vorne, hinten, oben und unten Schutz bieten und gleichzeitig den Zugang zur weichen Bauchseite des Tieres von jeder Seite verwehren. Vollständige Exemplare von Paradoxiden wurden mit den freien Wangen (oder Librigenae) und dem verwachsenen Gaumen (Hypostom) und der Lippe (oder Rostralplatte) auf dem Kopf und von vorne nach hinten unter dem Rest des Exoskeletts (bestehend aus dem sogenannten Cranidium) gefunden , Thorax und Pygidium). Dies deutet darauf hin, dass der Körper bei der Häutung über dem Substrat gekrümmt war, mit dem vorderen Rand nach vorne und den Pleurastacheln der hinteren Brustsegmente in das Sediment eingegraben. Die Streckung des Körpers würde dann zum Reißen der Nähte im Cephalon und zum Abschneiden der Librigenae plus der Hypostom-Rostralplatte führen. Nachdem diese Teile weggebrochen waren, bewegte sich das Tier von seinem alten Exoskelett, das auch aus einem chitinösen ventralen Teil einschließlich der Beine bestand, vorwärts. Es wurden Exemplare von Paradoxiden gefunden, die intakte peronopsis-Trilobiten enthalten zwischen Glabella und Hypostom und wo der Darm gewesen wäre, und es wird angenommen, dass diese keine Nahrungsprodukte des großen Trilobiten waren, sondern stattdessen entweder in seinem Verdauungstrakt verfolgt oder Unterschlupf gefunden haben.

Standorte

Fossilien von Paradoxide wurden in Kanada gefunden (New Brunswick, Neufundland und Labrador), Kolumbien (Duda-Formation, Eldorado (Meta)), Tschechien, Dänemark, Frankreich, Italien, Marokko, Norwegen, Polen, Russland , Spanien, Schweden, Truthahn, es Vereinigtes Königreich und der Vereinigte Staaten (Alaska, Massachusetts, South Carolina).

Neu zugewiesene Arten

Eine Reihe von Arten, die zuvor der Gattung zugeordnet wurden Paradoxide wurden inzwischen auf andere Gattungen übertragen:

Typen

  • P. paradoxissimus (Wahlenberg, 1818) (Typusart) synonym Entomostracites paradoxissimus
  • P. carens (Barrande, 1846)
  • P. davidis (Salz, 1863)
  • P. gracilis (Böck, 1827) = Trilobiten desideratus, Vinicella desideratus
  • P. bidentatus
  • P. brachyrhachis Linnarsson, 1883
  • P. briareus Geyer, 1993
  • P. forchhammeri
  • P. grandoculus
  • P. haywardi
  • P. hicksii Salter, 1865
  • P. knizeki (Kordule, 1990)
  • P. mandiki (Kordule, 1990)
  • P. Moll (Böck, 1827)
  • P. oppanol (Šnajdr, 1978)
  • P. rohanovicus (Šnajdr, 1986)
  • P. rugulosus
  • P. sirokyi (Šnajdr, 1986)
  • P. walcotti Shaller & Förste, 1888