WikiDer > Пикрокроцин
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (β-D-глюкопиранозилокси) - | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС26О7 | |
| Молярная масса | 330,37 г / моль |
| Плотность | 1,31 г / мл |
| Температура плавления | От 154 до 156 ° C (от 309 до 313 ° F, от 427 до 429 K) |
| Точка кипения | 520,4 ° С (968,7 ° F, 793,5 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пикрокроцин это монотерпен гликозид предшественник сафранал. Он содержится в специи шафран, который исходит из крокус цветок.[1] Пикрокроцин имеет горький вкус и является химическим веществом, наиболее ответственным за вкус шафрана.
В процессе сушки пикрокроцин высвобождает агликон (HTCC, C10ЧАС16О2) из-за действия фермент глюкозидаза. Затем агликон превращается в сафранал с помощью обезвоживание. Пикрокроцин является продуктом распада каротиноид зеаксантин.[нужна цитата]
Рекомендации
- ^ Кабальеро-Ортега Х, Переда-Миранда Р, Абдуллаев Ф.И. (2007). «Количественная оценка основных активных компонентов с помощью ВЭЖХ из 11 различных источников шафрана (Crocus sativus L.)». Пищевая химия. 100 (3): 1126–1131. Дои:10.1016 / j.foodchem.2005.11.020.
- [нужна цитата] Pfander, H .; Шуртенбергер, Х. (1982). «Биосинтез С20-каротиноидов в Crocus sativus». Фитохимия. 21 (5): 1039–1042. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 82412-7.