WikiDer > Porphin
Porfine
Porphin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
 | ||||
Strukturformel von porphin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C20huh14Nein4 | |||
| IUPAC-Name | 21,22-Dihydroporphyrin | |||
| Andere Namen | Tetramethentetrapyrrol | |||
| Molmasse | 310,35196 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC2=CC3=CC=C(N3)C=C4C=CC(=N4)C=C5C=CC(=N5)C=C1N2 | |||
| in Chile | 1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22- 17)9-13(1)21-14/h1-12,21-22H | |||
| CAS-Nummer | 101-60-0 | |||
| PubChem | 66868 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Dunkelrot | |||
| Schmelzpunkt | (zersetzt) > 360 °C | |||
| Gut löslich in | Pyridin, 1,4-Dioxan | |||
| schlecht löslich in | Chloroform, Essigsäure | |||
| Unlöslich in | Aceton, Diethylether | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
| ||||
Porphin ist ein makrozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C20huh14Nein4. Die reine Substanz erscheint dunkelrot Kristalle, die gut löslich sind in Pyridin und 1,4-Dioxan.
Porphin bildet die Grundstruktur der Porphyrinehemin und Chlorophyll, kommt aber in der Natur nicht frei vor. Die chemische Struktur besteht aus vier verknüpften gekoppeld Pyrrolringe. Das gesamte System ist flach und aromatisch. Das Vorhandensein von Stickstoffatome in einer cyclischen Struktur kann Porphin bilden Koordinationsverbindungen mit unter anderem Eisen, Magnesium und Kupfer.