WikiDer > Prochiralität

ein sp²-hybridisiert Kohlenstoffatom, mit Re- und si-Seite.

Der Begriff prochiral wird in der Stereochemie benutzt für organisch, metallorganisch oder Anorganische Verbindungen die in einer einzigen Reaktion von achiral zu chiral kann umgebaut werden^[1][2].

Prochirale Liganden

Zu a sp³-hybridisiert Atom zwei gleich Substituenten vorhanden sind, kann man so sein Profi-R und das andere wenn Profi-s werden bezeichnet, um zwischen den beiden zu unterscheiden. Bis zum Profi-R-Substituenten in eine Gruppe mit höherer Priorität als ihr identisches Gegenstück, ein chirales Zentrum mit R-Konfiguration um die ursprüngliche sp³hybridisiertes Atom und umgekehrt.

Prochirale Oberflächen

EIN flache Struktur mit drei Bindungen, ein sp²-hybridisiertes Atom, kann als Substituent oder über die Re- oder über die siSeite nähert sich dem Molekül und geht eine Bindung ein. Die Seite, die Re erwähnt wird, ist dies, von dem die Priorität der Substituenten nimmt im Uhrzeigersinn ab und si diejenigen, deren Priorität im Uhrzeigersinn zunimmt. Der endgültige Aufbau, R oder so, hängt von der Priorität des neuen Substituenten gegenüber den bestehenden Substituenten ab.