WikiDer > Пропиленкарбонат
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 4-метил-1,3-диоксолан-2-он | |||
| Другие имена (R, S) -4-Метил-1,3-диоксолан-2-он Циклический пропиленкарбонат Пропиленовый эфир угольной кислоты Циклический 1,2-пропиленкарбонат Циклический карбонат пропиленгликоля 1,2-пропандиол карбонат 4-метил-2-оксо-1,3-диоксолан Арконате 5000 Texacar PC | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.248  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС6О3 | |||
| Молярная масса | 102.089 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,205 г / см3 | ||
| Температура плавления | -48,8 ° С (-55,8 ° F, 224,3 К) | ||
| Точка кипения | 242 ° С (468 ° F, 515 К) | ||
| Очень растворим (240 г / л при 20 ° C) | |||
| 1.4189 | |||
| Структура | |||
| 4.9 D | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Си | ||
| Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов от Mallinckrodt Baker | ||
| R-фразы (устарело) | R36 | ||
| S-фразы (устарело) | S26 S36 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 132 ° С (270 ° F, 405 К) | ||
| 455 ° С (851 ° F, 728 К) | |||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Пропиленкарбонат (часто сокращенно ПК) является органическое соединение с формулой C4ЧАС6О3. Это циклический карбонатный эфир происходит от пропиленгликоль.[3] Эта жидкость без цвета и запаха полезна в качестве полярный, апротонный растворитель.[4] Карбонат пропилена хиральный, но используется исключительно как рацемическая смесь в большинстве случаев.
Подготовка
Хотя многие органические карбонаты производятся с использованием фосген, пропилен и этиленкарбонаты являются исключением. В основном они готовятся карбонизация эпоксидов[4] (эпоксипропан или оксид пропилена здесь):
- CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2ЧАС3О2CO
Этот процесс особенно привлекателен, поскольку при производстве этих эпоксидов потребляется диоксид углерода. Таким образом, эта реакция является хорошим примером зеленого процесса. Соответствующая реакция 1,2-пропандиол с фосгеном является комплексным, давая не только пропиленкарбонат, но и олигомерные продукты.
Пропиленкарбонат также можно синтезировать из мочевина и пропиленгликоль над ацетат цинка.[5]
Приложения
Как растворитель
Карбонат пропилена используется как полярный, апротический растворитель.[6] Имеет высокий молекулярный дипольный момент (4.9 D), значительно выше, чем у ацетон (2.91 D) и ацетат этила (1.78 D).[1] Можно, например, получить калий, натрий, и другие щелочных металлов к электролиз от их хлориды и другие соли, растворенные в пропиленкарбонате.[7]
Из-за высокой диэлектрической проницаемости 64, он часто используется в качестве диэлектрической проницаемости.диэлектрическая проницаемость компонент электролиты в литиевые батареи, обычно вместе с растворителем с низкой вязкостью (например, диметоксиэтан). Его высокая полярность позволяет создавать эффективные сольватация оболочка вокруг ионов лития, тем самым создавая проводящую электролит. Однако он не используется в литий-ионные батареи из-за его разрушительного воздействия на графит.[8]
Карбонат пропилена также можно найти в некоторых клеи, инструменты для снятия краски, И в косметика.[9] Он также используется как пластификатор. Пропиленкарбонат также используется в качестве растворителя для удаления CO.2 из природного газа и синтез-газа, где H2S тоже нет. Это использование было разработано компанией El Paso Natural Gas и Корпорация Флуор в 1950-х годах для использования на газовом заводе округа Террелл в Западном Техасе, ныне принадлежащем Occidental Petroleum.[10]
Другой
Продукт пропиленкарбонат может быть преобразован в другие сложные эфиры карбоната путем переэтерификация также (см. Карбонатный эфир # Переэтерификация карбоната).[4]
В ионизация электрораспылением Согласно масс-спектрометрии, пропиленкарбонат добавляют в растворы с низким поверхностным натяжением для увеличения заряда аналита.[11]
В Реакция Гриньяра пропиленкарбонат (или большинство других карбонатных эфиров) может быть использован для создания третичные спирты.
Безопасность
Клинические исследования показывают, что пропиленкарбонат не вызывает раздражения или сенсибилизации кожи при использовании в косметических препаратах, тогда как при использовании в неразбавленном виде наблюдается умеренное раздражение кожи. Никаких значительных токсических эффектов не наблюдалось у крыс, которым давали пропиленкарбонат, подвергались воздействию пара или неразбавленной жидкости.[12] В США пропиленкарбонат не регулируется как летучие органические соединения (VOC), потому что он не вносит значительного вклада в образование смог и потому, что его пары не известны и не предполагают, что они вызывают рак или другие токсические эффекты.[13]
Смотрите также
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Пропиленкарбонат. |
Рекомендации
- ^ а б Хейнс, Уильям М., изд. (2011). CRC Справочник по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 1439855110.
- ^ Пропиленкарбонат в Сигма-Олдрич.
- ^ Страница веб-книги по пропиленкарбонату.
- ^ а б c Ханс-Йозеф Буйш. «Эфиры угольной кислоты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a05_197..
- ^ Синтез пропиленкарбоната из мочевины http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie049948i
- ^ Дитер Стоу. «Растворители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a24_437..
- ^ Ж. Хорне; К. В. Тобиас (1975). «Электроосаждение щелочных металлов из пропиленкарбоната».. J. Appl. Электрохим. 5 (4): 279–290. Дои:10.1007 / BF00608791. S2CID 93629501.
- ^ Дорон Аурбах (1999). Неводная электрохимия. CRC Press. ISBN 978-0824773342.
- ^ Записывать в базе данных товаров для дома NLM.
- ^ Шендель, Р. «Сравнение процессов фторированного растворителя и селексола» (PDF). Получено 4 апреля 2016.
- ^ Тео К. А., Дональд В. А. (май 2014 г.). «Добавки в раствор для перезарядки белков сверх теоретического максимального предела переноса протона в масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Анальный. Chem. 86 (9): 4455–62. Дои:10.1021 / ac500304r. PMID 24712886.
- ^ «Экологический профиль для пропиленкарбоната». Агентство по охране окружающей среды США. 1998 г.
- ^ Джонсон, Уильям Л. «ПЕРЕСМОТР К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - ИСКЛЮЧЕНИЕ КАРБОНАТА ПРОПИЛЕНА И ДИМЕТИЛКАРБОНАТА». Агентство по охране окружающей среды США. Агентство по охране окружающей среды США. Получено 11 июля 2015.