WikiDer > Пирвиний

Pyrvinium
Пирвиний
Pyrvinium.png
Клинические данные
AHFS/Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.020.543 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС28N3+
Молярная масса382.531 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Пирвиний (Виприний) является глистогонное средство эффективен для острицы.[1] Было приготовлено несколько форм пирвиния с переменными противоанионами, такими как галогениды, тозилат, тройной и памоат.[2][3]

Соли пирвиния также могут подавлять рост раковых клеток.[4] Более конкретно, было показано, что соль памоата имеет предпочтительную токсичность для различных линий раковых клеток во время голодания по глюкозе.[5]

Синтез

Один синтетический метод основан на Синтез Скраупа и Синтез Паала-Кнорра.[4] Совсем недавно была предложена альтернативная конвергентная синтетическая стратегия солям трифлата пирвиния посредством Синтез Фридлендера Сообщалось.[3]

Рекомендации

  1. ^ Десаи А.С. (декабрь 1962 г.). «Однодозовое лечение оксиуриоза эмбонатом пирвиниума». Британский медицинский журнал. 2 (5319): 1583–5. Дои:10.1136 / bmj.2.5319.1583. ЧВК 1926864. PMID 14027194.
  2. ^ «Пирвиний». PubChem. Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ а б Мао Й, Линь Н, Тянь В, Хуан Зи (2012). «Новый синтез пирвиния, который ингибирует путь β-катенина / Tcf4». Гетероциклы. 85 (5): 1179–1185. Дои:10.3987 / COM-12-12446.
  4. ^ а б WO 2006078754, Macdonald JE, Hysell MK, Yu D, Li H, Wong-Staal F, "Новые соли и производные хинолиния", опубликовано 27 июля 2006 г. 
  5. ^ Эсуми Х., Лу Дж., Курашима Й., Ханаока Т. (август 2004 г.). «Противоопухолевая активность памоата пирвиния, 6- (диметиламино) -2- [2- (2,5-диметил-1-фенил-1H-пиррол-3-ил) этенил] -1-метилхинолиния памоатной соли с преимущественным цитотоксичность при голодании по глюкозе ». Наука о раке. 95 (8): 685–90. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.