WikiDer > Радикальный ион

А ион-радикал это свободный радикал вид, несущий обвинять.^[1] Радикальный ионы встречаются в органическая химия в качестве реактивные промежуточные продукты И в масс-спектрометрии в виде ионов газовой фазы. Положительные ионы-радикалы называются катион-радикалами, тогда как отрицательные ионы-радикалы называются анион-радикалами.

Обозначение

В органической химии ион-радикал обычно обозначается точкой в ​​верхнем индексе, за которой следует знак заряда: ${ displaystyle M ^ { bullet +}}$ и ${ displaystyle M ^ { bullet -}}$. В масс-спектрометрии сначала пишется знак, а затем надстрочная точка: ${ displaystyle M ^ {+ bullet}}$ и ${ displaystyle M ^ {- bullet}}$.^[2]

Радикальные анионы

Много ароматный соединения могут подвергаться одноэлектронное восстановление к щелочных металлов. Например, реакция нафталин с натрий в апротонном растворителе дает нафталин анион-радикал - натриево-ионная соль. В Спектр ЭПР это соединение отображается как квинтет квинтетов (25 строк). При наличии протон источник анион-радикал протонируется и эффективно гидрируется, как в Сокращение березы.

Электрон переносится от иона щелочного металла на незанятую разрыхляющую p-p п * орбиталь ароматической молекулы. Этот перенос обычно энергетически выгоден только в том случае, если апротонный растворитель эффективно сольватирует ион щелочного металла. Эффективность для этого в порядке диэтиловый эфир < THF < 1,2-диметоксиэтан < HMPA. В принципе, любая ненасыщенная молекула может образовывать анион-радикал, но разрыхляющие орбитали энергетически доступны только в более обширных сопряженных системах. Легкость формирования в порядке бензол < нафталин < антрацен < пирени т. д. При добавлении источника протонов структура образующейся гидрогенизированной молекулы определяется распределением заряда анион-радикала. Например, анион-радикал антрацена образует в основном (но не исключительно) 9,10-дигидроантрацен.

Примером неуглеродного анион-радикала является супероксид анион, образованный переносом одного электрона на кислород молекула.

Очень эффективный способ удалить следы воды с THF является по рефлюкс с натрий проволока при наличии небольшого количества бензофенон. Бензофенон восстанавливается до кетил анион-радикал натрия, который придает раствору ТГФ интенсивный синий цвет. Однако любой след воды в ТГФ еще больше восстановит кетил до бесцветного. алкоголь. Таким образом, цвет THF сигнализирует о сухости и дистиллированный THF содержит менее 10 промилле воды.^[3] Эта процедура также эффективно удаляет любые перекиси в THF. Радикальные анионы этого типа также участвуют в Конденсация ацилоина.

Циклооктатетраен уменьшается элементалью калий вплоть до дианиона, потому что 10-электронная система является ароматической. Хинон сводится к семихинон радикальный анион. Semidiones являются производными от восстановления дикарбонильных соединений.

Радикальные катионы

Катионные радикалы гораздо менее стабильны. Они занимают видное место в масс-спектрометрии. Когда молекула в газовой фазе подвергается электронная ионизация один электрон отводится электроном в электронном пучке с образованием катион-радикала M^+.. Этот вид представляет собой молекулярный ион или родительский ион. Типичный масс-спектр показывает множественные сигналы, потому что молекулярные ионы фрагментируются на сложную смесь ионов и незаряженных радикалов. Например, метанол фрагменты катион-радикала в метений катион CH₃⁺ и гидроксил радикальный. В нафталин нефрагментированный катион-радикал является наиболее заметным пиком в масс-спектре. Вторичные виды образуются из протон усиление (M + 1) и потеря протонов (M-1).

Некоторые соединения, содержащие диоксигенил катион можно приготовить оптом.^[4]

Органические проводники

Радикальные катионы играют важную роль в химии и свойствах проводящие полимеры. Такие полимеры образуются при окислении гетероциклы с образованием катион-радикалов, которые конденсируются с исходным гетероциклом. Например, полипиррол готовится окислением пиррол с помощью хлорид железа в метаноле:

п С₄ЧАС₄NH + 2 FeCl₃ → (C₄ЧАС₂NH)_п + 2 FeCl₂ + 2 HCl

После образования эти полимеры становятся проводящими при окислении.^[5] Поляроны и биполяроны катион-радикалы, встречающиеся в легированных проводящих полимерах.

Рекомендации