WikiDer > Микробные сообщества морского льда - Википедия

Sea ice microbial communities - Wikipedia
Площадь морского ледового покрова в течение года над Арктикой и Антарктикой.

Сообщества микробов морского льда (SIMCO) относятся к группам микроорганизмы живя внутри и на стыках морской лед на полюсах. Матрица льда, в которой они обитают, имеет сильные вертикальные градиенты солености, света, температуры и питательных веществ. На химический состав морского льда больше всего влияет соленость рассола, которая влияет на pH и концентрация растворенных питательных веществ и газов. В рассол Образующийся во время таяния морской лед создает поры и каналы в морском льду, в которых могут жить эти микробы. В результате этих градиентов и динамических условий более высокая численность микробов обнаруживается в нижнем слое льда, хотя некоторые из них обнаруживаются в среднем и верхнем слоях. Несмотря на эту крайнюю изменчивость условий окружающей среды, таксономический состав сообщества обычно остается неизменным в течение всего года, пока лед не тает.[1]

Многие знания о разнообразии сообществ морского льда известны благодаря генетические анализы и секвенирование следующего поколения. И в Арктике, и в Антарктике Alphaproteobacteria, Гаммапротеобактерии и Флавобактерии найдены общие классы бактерий. Самый морской лед Археи принадлежат к типу Таумархеота в то время как большинство протистов принадлежат к одной из 3 супергрупп: Альвеолаты, Stramenopile и Ризария. Обилие живых клеток внутри и на морском льду колеблется от 104-108 клеток / мл.[1] Эти микробные сообщества играют важную роль в микробной петле, а также в глобальном биогеохимические циклы. Сообщества морского льда важны, потому что они обеспечивают источник энергии для более высоких трофические уровни, они способствуют основное производство и они обеспечивают чистый приток Углерод в океанах на полюсах.[2]

Среда обитания

Матрица морского льда: химические и физические свойства

Сообщество водорослей и бактерий под антарктическим морским льдом.

Образование морского льда и физические свойства

Осеннее понижение температуры атмосферы в Арктике и Антарктике приводит к образованию поверхностного слоя кристаллов льда, называемого ледяной лед. Смесь солей, питательных веществ и растворенное органическое вещество (РОВ), известный как рассол, выделяется, когда рыхлый лед затвердевает с образованием морского льда. Рассол проникает сквозь ледяной покров и создает сеть каналов и пор. Этот процесс формирует начальную полутвердую матрицу толщиной примерно 1 метр с сильными градиентами температуры, солености, света и питательных веществ.[3]

Поскольку утолщение морского льда в зимние месяцы приводит к вытеснению большего количества солей из осколочного льда, атмосферные температуры сильно и отрицательно коррелируют с соленостью рассола. Температура поверхности раздела морской лед-морская вода поддерживается на уровне точки замерзания морской воды (~ 1,8 ° C), в то время как граница раздела морской лед-воздух больше отражает текущую температуру атмосферы.[4] Соленость рассола может увеличиваться до 100 PSU, когда температура морского льда достигает ~ 3 ° C ниже точки замерзания морской воды.[5] Температура рассола зимой обычно колеблется от -1,9 до -6,7 ° C.[6] Температура морского льда колеблется в зависимости от освещенности и температуры атмосферы, но также изменяется в зависимости от количества снегопадов. Скопление снега на ледяном покрове в сочетании с суровыми атмосферными условиями может привести к образованию снежного покрова, который поглощает УФ-излучение и обеспечивает изоляцию нижнего слоя льда. Таким образом, доля излучения, достигающего матрицы морского льда, также зависит от количества снегопада и варьируется от <0,01% до 5% в зависимости от толщины и плотности снежного покрова.[4]

Морозные цветы, растущие на морском льду в Арктике.

Поверхность морского льда также позволяет образовывать морозные цветы, которые имеют свои уникальные микробные сообщества.[1]

Виды углерода, питательные вещества и газы

Колебания солености рассола, которые контролируются атмосферными температурами, являются наиболее влиятельным фактором на химический состав матрицы морского льда. Растворимость углекислый газ и кислород, два биологически важных газа, уменьшается в растворах с более высокой соленостью. Это может привести к гипоксия в пределах высокого гетеротрофный районы активности матрицы морского льда. Регионы высокого фотосинтетический активности часто демонстрируют внутреннее истощение неорганическое соединение углерода и гипероксия. Эти условия могут повысить pH рассола и в дальнейшем способствовать созданию экстремальная среда. В этих условиях высокие концентрации РОВ и аммиак и низкие концентрации питательные вещества часто характеризуют ледяную матрицу.[7]

Высокая соленость рассола в сочетании с повышенным pH снижает скорость, с которой газы и неорганические питательные вещества размытый в ледяную матрицу.[6] Концентрация питательных веществ, таких как нитрат, фосфат и силикат внутри матрицы морского льда в значительной степени зависит от диффузионного притока от границы раздела морской лед-вода и в некоторой степени от атмосферных отложений на границе раздела морской лед-воздух.[5] Считается, что концентрация железа в ледяном покрове Южного океана регулируется количеством нового поступления железа во время образования льда и, как было показано, снижается в конце зимы.[8]

Химические свойства матрицы морского льда очень сложны и зависят от взаимодействия между биологическим комплексом внутреннего морского льда и внешними физическими факторами.[4] Зимы обычно характеризуются умеренным уровнем кислорода, который сопровождается концентрациями питательных веществ и неорганического углерода, которые не ограничивают рост. фитопланктон. Лето обычно характеризуется высоким уровнем кислорода, который сопровождается истощением питательных веществ и неорганического углерода. Из-за диффузионного взаимодействия с морской водой нижняя часть матрикса морского льда обычно характеризуется более высокими концентрациями питательных веществ.[6]

Колонизация

Микроорганизмы, присутствующие в поверхностной морской воде осенью, интегрируются в солевой раствор во время образования льда. Небольшая часть первоначальной микробной популяции колонизирует ледяную матрицу, а остальная часть вытесняется рассолом.[5] Исследования показали, что задержка микробов в морском льду может быть увеличена за счет присутствия внеклеточное полимерное вещество/ полисахариды (EPS) на стенках каналов рассола. EPS - это белки, экспрессируемые на клеточных стенках микроорганизмов, таких как водоросли. Они улучшают адгезию клеток к поверхностям и, когда их обнаруживают в достаточной концентрации, как полагают, играют роль в рекрутировании других организмов, таких как микробы.[5]

Переносимые по воздуху микроорганизмы составляют значительную долю микробного поступления в матрицу льда. Микроорганизмы, находящиеся в море или в рассоле ледяной матрицы, могут быть включены в падающий снег или в аэрозоли, и впоследствии переносится сильными ветрами, такими как дрейф западного ветра, который вызывает Антарктическое циркумполярное течение. Эти переносимые по воздуху микроорганизмы могут происходить из земная среда и морская среда, тем самым внося свой вклад в разнообразие SIMCO.[5]

Распределение

Матрица полярного морского льда, покрытая сообществом водорослей, демонстрирует типичную среду для микробных сообществ морского льда.

Пространственное распределение

Микробы, заселяющие Антарктический морской лед в конечном итоге включаются в поровые пространства и солевые каналы ледяной матрицы, но также могут населять границу раздела лед-морская вода.[9] Пористые пространства в матрице теряют способность обмениваться питательными веществами, РОВ и микроорганизмами с рассолом при температуре примерно -5 ° C. Это говорит о том, что антарктическое микробное сообщество является текучим вдоль ледяной матрицы осенью и весной и что зимой оно ограничено.[9]

В Арктике и в солевых каналах обитают бактерии. Каналы размером менее 200 мкм представляют собой пространственное убежище с концентрацией микробного сообщества на 1-2 порядка выше, чем в остальной сети каналов.[10]

Морские льды как в Антарктике, так и в Арктике представляют собой сильные вертикальные градиенты солености, температуры, света, питательных веществ и РОВ. Было показано, что эти градиенты вызывают сильную вертикальную стратификацию бактериальных сообществ по всему слою льда.[11][12] Численность микробов значительно снижается с увеличением глубины в верхнем и среднем льду, но не в самом нижнем, что позволяет предположить, что большая часть сообщества прокариотических бактерий устойчиво к экстремальным условиям окружающей среды.[11] Также было показано, что гетеротрофные бактерии более многочисленны на дне ледяного слоя в зонах большей концентрации водорослей, которые характеризуются более высокими концентрациями РОВ и питательных веществ.[12]

Временное распределение

Временное распределение состава микробных сообществ в морском льду Антарктики и Арктики не отличается значительной сезонной изменчивостью, несмотря на экстремальные условия окружающей среды. Предыдущие исследования мест обитания морского льда показали, что состав SIMCO в начале осени идентичен сообществу исходной морской воды.[13] Состав микробного сообщества, по-видимому, не претерпевает значительных изменений осенью и зимой, несмотря на крайнюю изменчивость освещенности, температуры, солености и концентраций питательных веществ. Напротив, численность в SIMCO снижается в течение зимы, так как ресурсы становятся ограниченными. Исследования показали, что микроводоросли морского льда служат платформой и источником органических питательных веществ для роста бактерий, что способствует увеличению разнообразия и численности сообщества.[13][14] Также было доказано, что микробы производят внеклеточные полимерные вещества (EPS), чтобы помочь сохранить питательные вещества и выжить в условиях высокой солености и низких температур.[5]

Повышение уровня освещенности в конце весны способствует фотосинтезу ледяных водорослей, что, в свою очередь, влияет на численность и состав микробного сообщества. В то время как большая часть морского ледяного покрова в Антарктике и Арктике тает в конце весны, многолетний морской лед иногда сохраняется, когда температуры поздней весны и летом ниже средних. Это говорит о том, что определенные микробные линии могли более эффективно адаптироваться к экстремальным условиям морского льда. На временную численность также могут влиять толщина годового ледяного покрова и сезонные колебания температуры. Было показано, что толщина ледяного покрова регулирует микробиологическое производство и температуру ледяной матрицы через слой изоляции.[15]

Состав сообщества

Большая часть информации о составе микробного сообщества морского льда поступает из 16S рибосомная РНК гены таксономических маркеров и метагеномный анализы.[9] Секвенирование следующего поколения позволило исследователям идентифицировать и количественно оценивать микробные сообщества, а также получить более полное представление об их структуре.

Бактерии

Арктический

Метагеномные исследования арктического морского льда показывают классы Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria и Флавобактерии. Внутри класса Flavobacteriia роды Polaribacter, Psychrobacter, Психрофлексия, и Флавобактерии являются наиболее распространенными. Внутри Gammaproteobacteria роды Glaciecola и Колвеллия являются наиболее распространенными.[1] В образцах морского льда Арктики также были обнаружены бактерии следующих классов и типов: Opitutae, Бациллы, Цианобактерии, Бетапротеобактерии, Сфингобактерии, и Водные.[1]

Антарктика

Метагеномные исследования Море Росса иллюстрируют высокое изобилие аэробный аноксигенный фототрофный бактерии в среде морского льда.[16] Было показано, что эти специалисты в основном принадлежат к классу Alphaproteobacteria. Роды класса Alphaproteobacteria, как было показано, включают Локтанелла, Октадекабактер, Розеобактер, Сульфитобактер и Метилобактерии и согласиться с предыдущими филогенетическими анализами морского льда вокруг Антарктики. Исследование рибосомальной РНК SIMCO 16S на Мыс Халлетт в Антарктике показал, что аэробные оксигенные фототрофные бактерии могут быть столь же многочисленны.[17]

Было также показано, что представители классов Gammaproteobacteria и Flaviobacteria в большом количестве находятся в ледяной матрице и, таким образом, приспособлены к условиям морского льда.[18] Роды класса Gammaproteobacteria, обитающие в море Росса и вокруг антарктических вод, включают: Колвеллия, Мариономонады, Псевдоальтеромонады и Psychrobacter.[17][19] Заказы Хламидиоз и Verrucomicrobiales были также обнаружены в микробных сообществах морского льда в этих местах. Во многих исследованиях сообщалось о преобладании гаммапротеобактерий в морском льду по всему миру. Было показано, что большая часть идентифицированных SIMCO в этих исследованиях принадлежит филотипы связаны с гетеротрофными таксонами[20]

Хотя это дает исследователям представление о составе микробного сообщества антарктического морского льда, между местоположениями в Южном океане наблюдаются явные сдвиги. Эти сдвиги объясняются биологическими и физическими вынуждающими факторами. Эти факторы включают состав микробных сообществ на месте в момент образования морского льда, а также региональные погодные и ветровые особенности, влияющие на перенос снега и аэрозолей.[21]

Археи

Изучение субъединиц рибосомной РНК 16s, обнаруженных в морском ледяном покрове Терра Нова Бэй показали, что археи составляют ≤ 6,6% от всего прокариотического сообщества в этой среде. 90,8% этого сообщества архей принадлежали к филюму Thaumarchaeota, близкому родителю морских аммиакокисляющих бактерий, тогда как Euryarchaeota составлял остальную часть сообщества.[17] Другие молекулярно-филогенетические анализы SIMCO не обнаружили никаких следов архейного домена.[20]

Протисты

Метагеномные исследования арктического морского льда с использованием 454 секвенирования 18S рДНК и 18S рРНК. Эти исследования показали преобладание трех супергрупп: Alveolata, Stramenophile и Rhizaria. Внутри альвеол наиболее распространены были Инфузории, и Динофлагелляты. В группе страменофилов большинство организмов были классифицированы как Bacillariophyceae. Наконец, большинство ризарийцев были отнесены к Текофилоза.[2]

Приспособление

Исследования показали, что высокие концентрации микробных криозащитный экзополимер (EPS) были обнаружены в рассоле морского льда. Было показано, что эти EPS коррелируют со стабильным составом микробного сообщества в течение зимнего сезона.[9] Считается, что они играют важную роль в среде морского льда, где они действуют как буфер и криопротектор от высокой солености и повреждения кристаллов льда. Считается, что эти экзополимеры представляют собой приспособление микробов к низким температурам в экстремальных условиях окружающей среды.[22]

Микробы морского льда также развились антифризы протеины, которые предотвращают образование кристаллов льда, которые могут повредить мембраны бактерий.[1] Эти белки обычно богаты бета-слоями, поскольку они предотвращают образование кристаллов льда /[23]

Метаболическое разнообразие

Микробная петля - это морской трофический путь, по которому микробы повторно включают растворенный органический углерод в пищевую цепь и реминерализуют питательные вещества.

Роль в микробной петле

Бактерии во всех средах способствуют микробная петля, но роли микробных сообществ морского льда в микробной петле различаются из-за быстро меняющихся условий окружающей среды в Арктике и Антарктике. Морские ледяные водоросли составляют 10–28% от общей первичной продукции в покрытых льдом районах Антарктики.[24] Микроводоросли являются жизненно важным источником питания для молоди зоопланктона, такого как антарктический криль. Euphausia superba зимой.[24] РОВ, полученный из фототрофных микроводорослей, имеет решающее значение для микробной петли, поскольку служит субстратом для роста гетеротрофных бактерий.[24]

Микробная петля в морском льду функционирует иначе, чем в олиготрофных водах или водах с умеренным климатом. Животные, обитающие в экстремальных полярных условиях, зависят от высокой бактериальной продукции как источника пищи, несмотря на медленный оборот РОВ.[25] Производство аммония микробами в богатых нитратами антарктических водах может обеспечить необходимые восстановители для фиксации азота, повышая первичную продуктивность ограниченного светом фитопланктона.[25] Фитофлагелляты и диатомовые водоросли, обитающие в пелагической среде Антарктики, напрямую усваиваются метозойными травоядными животными.[25]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Боэтиус, Антье; Анезио, Александр М .; Деминг, Джоди У .; Mikucki, Jill A .; Рапп, Жозефина З. (1 ноября 2015 г.). «Микробная экология криосферы: морской лед и ледниковые среды обитания». Обзоры природы Микробиология. 13 (11): 677–690. Дои:10.1038 / nrmicro3522. PMID 26344407.
  2. ^ а б Stecher, Aniqu; Нейгауз, Стефан; Ланге, Бенджамин; Фриккенхаус, Стефан; Beszteri, банк; Kroth, Peter G .; Валентин, Клаус (22 октября 2015 г.). «Оценка на основе рРНК и рДНК биоразнообразия протеста морского льда в центральной части Северного Ледовитого океана» (PDF). Европейский журнал психологии. 51 (1): 31–46. Дои:10.1080/09670262.2015.1077395.
  3. ^ Эйкен, Хаджо (1992-10-15). «Профили солености антарктического морского льда: полевые данные и результаты моделирования». Журнал геофизических исследований: океаны. 97 (C10): 15545–15557. Bibcode:1992JGR .... 9715545E. Дои:10.1029 / 92jc01588.
  4. ^ а б c Thomas, D. N .; Дикманн, Г. С. (25 января 2002 г.). «Морской лед Антарктики - среда обитания экстремофилов» (PDF). Наука. 295 (5555): 641–644. Bibcode:2002Наука ... 295..641Т. Дои:10.1126 / science.1063391. PMID 11809961.
  5. ^ а б c d е ж Эверт, Марсела; Деминг, Джоди В. (28 марта 2013 г.). «Микроорганизмы морского льда: ограничения окружающей среды и внеклеточные реакции». Биология. 2 (2): 603–628. Дои:10.3390 / biology2020603. ЧВК 3960889. PMID 24832800.
  6. ^ а б c Гляйц, Маркус; Loeff, Michiel Rutgers v.d .; Томас, Дэвид Н .; Dieckmann, Gerhard S .; Миллеро, Фрэнк Дж. (1995). «Сравнение летних и зимних концентраций неорганического углерода, кислорода и биогенных веществ в рассоле антарктического морского льда». Морская химия. 51 (2): 81–91. CiteSeerX 10.1.1.466.9673. Дои:10.1016 / 0304-4203 (95) 00053-т.
  7. ^ Rysgaard, S .; Glud, R. N .; Сейр, М. К .; Bendtsen, J .; Кристенсен, П. Б. (2007-03-01). «Транспорт неорганического углерода во время роста и разложения морского льда: углеродный насос в полярных морях». Журнал геофизических исследований: океаны. 112 (C3): C03016. Bibcode:2007JGRC..112.3016R. Дои:10.1029 / 2006jc003572.
  8. ^ Ланнузель, Дельфина; Шеманн, Вероник; де Йонг, Жерун; Паскуер, Бенедикт; ван дер Мерве, пирс; Массон, Флоренция; Тисон, Жан-Луи; Боуи, Эндрю (01.09.2010). «Распределение растворенного железа в морском льду Антарктики: пространственная, сезонная и межгодовая изменчивость». Журнал геофизических исследований: биогеонауки. 115 (G3): G03022. Bibcode:2010JGRG..115.3022L. Дои:10.1029 / 2009jg001031.
  9. ^ а б c d Боуман, Джефф С. (13 октября 2015 г.). «Взаимосвязь между структурой бактериального сообщества морского льда и биогеохимией: синтез современных знаний и известных неизвестных». Elementa: наука антропоцена. 3: 000072. Дои:10.12952 / journal.elementa.000072.
  10. ^ Krembs, C; Грейдингер, Р; Шпиндлер, М. (1 января 2000 г.). «Влияние геометрии канала рассола и площади поверхности на взаимодействие симпагических организмов в арктических морских льдах». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 243 (1): 55–80. Дои:10.1016 / S0022-0981 (99) 00111-2.
  11. ^ а б Коллинз, Р. Эрик; Карпентер, Шелли Д.; Деминг, Джоди В. (1 декабря 2008 г.). «Пространственная неоднородность и временная динамика частиц, бактерий и pEPS в арктическом зимнем морском льду». Журнал морских систем. 74 (3–4): 902–917. Bibcode:2008JMS .... 74..902C. Дои:10.1016 / j.jmarsys.2007.09.005.
  12. ^ а б Cowie, ROM; Уильямс, GJ; Маас, EW; Войлс, КМ; Райан, КГ (2 октября 2014 г.). «Микробные сообщества антарктического морского льда демонстрируют отчетливые закономерности зональности в ответ на субстраты, полученные из водорослей». Экология водных микробов. 73 (2): 123–134. Дои:10.3354 / ame01710.
  13. ^ а б Коллинз, Р. Эрик; Рокап, Габриель; Деминг, Джоди В. (25 февраля 2010 г.). «Устойчивость сообществ бактерий и архей во льдах в течение арктической зимы». Экологическая микробиология. 12 (7): 1828–1841. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2010.02179.x. ЧВК 2916213. PMID 20192970.
  14. ^ МакГрат Гросси, Сара; Коттмайер, Стивен Т .; Салливан, К. У. (сентябрь 1984 г.). «Микробные сообщества морского льда. III. Сезонная численность микроводорослей и ассоциированных бактерий, пролив Макмердо, Антарктида». Микробная экология. 10 (3): 231–242. Дои:10.1007 / bf02010937. PMID 24221145.
  15. ^ Эронен-Расимус, Еева; Лухтанен, Анн-Мари; Ринтала, Янне-Маркус; Делиль, Бруно; Дикманн, Герхард; Каркман, Антти; Тисон, Жан-Луи (октябрь 2017 г.). «Активное бактериальное сообщество, связанное с высокими концентрациями chl-a в паковом льду Антарктики, и свидетельство развития анаэробного бактериального сообщества морского льда». Журнал ISME. 11 (10): 2345–2355. Дои:10.1038 / ismej.2017.96. ЧВК 5607376. PMID 28708127.
  16. ^ Koh, Eileen Y .; Фуа, Уильям; Райан, Кен Г. (01.12.2011). «Аэробные аноксигенные фототрофные бактерии в морском льду и морской воде Антарктики». Отчеты по микробиологии окружающей среды. 3 (6): 710–716. Дои:10.1111 / j.1758-2229.2011.00286.x. PMID 23761361.
  17. ^ а б c Коуи, Ребекка О. М .; Maas, Elizabeth W .; Райан, Кен Г. (22 ноября 2011 г.). «Архейское разнообразие, обнаруженное в морских льдах Антарктики». Антарктическая наука. 23 (6): 531–536. Bibcode:2011AntSc..23..531C. Дои:10,1017 / с0954102011000368.
  18. ^ Koh, Eileen Y .; Атамна-Исмаил, Ноф; Мартин, Эндрю; Коуи, Ребекка О. М .; Бежа, Одед; Дэви, Саймон К .; Maas, Elizabeth W .; Райан, Кен Г. (сентябрь 2010 г.). «Бактерии, несущие протеородопсин, во льдах Антарктики». Прикладная и экологическая микробиология. 76 (17): 5918–5925. Дои:10.1128 / AEM.00562-10. ЧВК 2935036. PMID 20601510.
  19. ^ Бринкмейер, Робин; Knittel, Katrin; Юргенс, Ютта; Вейланд, Хорст; Аманн, Рудольф; Хельмке, Элизабет (ноябрь 2003 г.). «Разнообразие и структура бактериальных сообществ в Арктике по сравнению с паковыми льдами Антарктики». Прикладная и экологическая микробиология. 69 (11): 6610–6619. Дои:10.1128 / AEM.69.11.6610-6619.2003. ЧВК 262250. PMID 14602620.
  20. ^ а б Браун, M. V .; Боуман, Дж. П. (май 2001 г.). «Молекулярно-филогенетическое исследование микробных сообществ морского льда (SIMCO)». FEMS Microbiology Ecology. 35 (3): 267–275. Дои:10.1111 / j.1574-6941.2001.tb00812.x. PMID 11311437.
  21. ^ ARRIGO, Kevin R .; Томас, Дэвид Н. (декабрь 2004 г.). «Большое значение биологии морского льда в Южном океане». Антарктическая наука. 16 (4): 471–486. Bibcode:2004AntSc..16..471A. Дои:10.1017 / s0954102004002263.
  22. ^ Hodgson, E.K .; Фридович, И. (1975-12-02). «Взаимодействие супероксиддисмутазы эритроцитов крупного рогатого скота с пероксидом водорода: инактивация фермента». Биохимия. 14 (24): 5294–5299. Дои:10.1021 / bi00695a010. PMID 49.
  23. ^ Муньос, Патрисио А .; Márquez, Sebastián L .; Гонсалес-Нило, Фернандо Д.; Маркес-Миранда, Валерия; Блейми, Дженни М. (2017-08-07). «Состав и применение антифризовых белков антарктических бактерий». Фабрики микробных клеток. 16 (1): 138. Дои:10.1186 / s12934-017-0737-2. ЧВК 5547475. PMID 28784139.
  24. ^ а б c Koh, Eileen Y .; Мартин, Эндрю Р .; Макминн, Эндрю; Райан, Кен Г. (22 октября 2012 г.). "Последние достижения и перспективы микробной фототрофии в морском льду Антарктики". Биология. 1 (3): 542–556. Дои:10.3390 / biology1030542. ЧВК 4009807. PMID 24832507.
  25. ^ а б c Азам, Фарук; Смит, Дэвид С .; Холлибо, Джеймс Т. (16 декабря 2016 г.). «Роль микробной петли в пелагических экосистемах Антарктики». Полярные исследования. 10 (1): 239–244. Дои:10.3402 / polar.v10i1.6742.