WikiDer > Себацилхлорид - Википедия

Себацил хлорид
Имена
	Предпочтительное название IUPAC Decanedioyl дихлорид
	Другие имена Себацил дихлорид
Идентификаторы
Количество CAS	111-19-3 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	59462 ;
ECHA InfoCard	100.003.495
Номер ЕС	203-843-4;
MeSH	C061659
PubChem CID	66072;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3059397 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H16Cl2O2 / c11-9 (13) 7-5-3-1-2-4-6-8-10 (12) 14 / h1-8H2 Ключ: WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H16Cl2O2 / c11-9 (13) 7-5-3-1-2-4-6-8-10 (12) 14 / h1-8H2 Ключ: WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYAH;
	Улыбки СlC (= О) ССССС (= О) CCl;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16Cl2О2
Молярная масса	239,14 г / моль
Плотность	1,12 г см−3
Температура плавления	-2,5 ° С (27,5 ° F, 270,6 К)
Точка кипения	220 ° С (428 ° F, 493 К)
Опасности
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материалов
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 3 2 W
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Sebacoyl chloride - Wikipedia

Себацил хлорид (или же себацил дихлорид) является ди-ацилхлорид, с формулой (CH₂)₈(COCl)₂. Бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом, растворимая в углеводородах и эфирах. Себацилхлорид вызывает коррозию; как все ацилхлориды, гидролизуется, эволюционируя хлористый водород. Менее восприимчив к гидролиз хотя, чем алифатические ацилхлориды с более короткой цепью.^[1]

Подготовка

Себацилхлорид можно получить реакцией себациновая кислота с избытком тионилхлорид. Остаточный тионилхлорид можно удалить дистилляция.^[2]себацилхлорид ko kaise banaye на хинди

Использовать

Себацилхлорид может быть полимеризованный с гексаметилендиамин уступающий нейлон-6,10.^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ Морган, Пол У .; Кволек, Стефани Л. (апрель 1959 г.). «Уловка с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». Журнал химического образования. 36 (4): 182. Дои:10.1021 / ed036p182.
^ Erdmann, L .; Урич, К. (Октябрь 2000 г.). «Характеристики синтеза и разложения поли (ангидрид-сложных эфиров) на основе салициловой кислоты». Биоматериалы. 21 (19): 1941–1946. Дои:10.1016 / S0142-9612 (00) 00073-9.
^ Энкельманн, Фолькер; Вегнер, Герхард (1976-11-01). «Механизм межфазной поликонденсации и прямой синтез стабильных полиамидных мембран». Die Makromolekulare Chemie. 177 (11): 3177–3189. Дои:10.1002 / macp.1976.021771106. ISSN 0025-116X.

[1] Морган, Пол У .; Кволек, Стефани Л. (апрель 1959 г.). «Уловка с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». Журнал химического образования. 36 (4): 182. Дои:10.1021 / ed036p182.

[2] Erdmann, L .; Урич, К. (Октябрь 2000 г.). «Характеристики синтеза и разложения поли (ангидрид-сложных эфиров) на основе салициловой кислоты». Биоматериалы. 21 (19): 1941–1946. Дои:10.1016 / S0142-9612 (00) 00073-9.

[3] Энкельманн, Фолькер; Вегнер, Герхард (1976-11-01). «Механизм межфазной поликонденсации и прямой синтез стабильных полиамидных мембран». Die Makromolekulare Chemie. 177 (11): 3177–3189. Дои:10.1002 / macp.1976.021771106. ISSN 0025-116X.

[1]

[2]

[3]

Navigation