WikiDer > Субероилхлорид - Википедия

Субероилхлорид

Имена
Название ИЮПАК Октандиоил дихлорид
Другие имена Субероил дихлорид; Хлорид субериновой кислоты
Идентификаторы
Количество CAS	10027-07-3
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	465767
ECHA InfoCard	100.156.463
PubChem CID	534653
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10143078
ИнЧИ InChI = 1S / C8H12Cl2O2 / c9-7 (11) 5-3-1-2-4-6-8 (10) 12 / ч1-6H2 Ключ: PUIBKAHUQOOLSW-UHFFFAOYSA-N
Улыбки С (СССС (= O) Cl) CCC (= O) Cl
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС12Cl2О2
Молярная масса	211.08 г · моль−1
Плотность	1,172 г / см3
Точка кипения	162–163 ° С (324–325 ° F, 435–436 К)
Растворимость в воде	Реагирует с водой
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H314, H318
Меры предосторожности GHS	P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501
точка возгорания	110 ° С (230 ° F, 383 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Субероилхлорид представляет собой органическое соединение формулы (CH₂)₆(COCl)₂. Это дихлорангидрид производная от субериновая кислота. Это бесцветная жидкость, хотя старые образцы кажутся желтыми или даже коричневыми.

Использует

Субероилхлорид используется в качестве реагента для синтеза гибридных соединений гидроксиферроцифена, которые обладают антипролиферативной активностью в отношении клеток тройного отрицательного рака молочной железы. Он также используется в качестве сшивающего агента для сшивания хитозан мембраны, а также улучшает целостность мембраны.^[1]

Рекомендации

внешняя ссылка

• Паспорт безопасности материалов (PDF)

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е