WikiDer > Адипоилхлорид
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гександиоил дихлорид | |||
| Другие имена Адипоил дихлорид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 507709 | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.525 | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер ООН | 3265 | ||
| |||
| |||
| Свойства | |||
| C6ЧАС8Cl2О2 | |||
| Молярная масса | 183.03 г · моль−1 | ||
| Плотность | 1,25 г / см3 | ||
| Точка кипения | От 105 до 107 ° C (от 221 до 225 ° F, от 378 до 380 K) при 2 мм рт. | ||
| Опасности | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 160 ° C (320 ° F, 433 K) (закрытая чашка) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Адипиновая кислота Гексанедигидразид Гександинитрил Гександиамид | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Адипоилхлорид (или адипоил дихлорид) это органическое соединение по формуле (CH2CH2C (O) Cl)2. Это бесцветная жидкость. Он реагирует с водой, давая адипиновая кислота.
Его получают путем обработки адипиновой кислоты с тионилхлорид.[1]Адипоилхлорид реагирует с гексаметилендиамин формировать нейлон 6,6.[2]
Смотрите также
использованная литература
- ^ П. К. Гуха; Д. К. Шанкаран (1946). «Муконовая кислота». Органический синтез. 26: 57. Дои:10.15227 / orgsyn.026.0057.
- ^ Морган, Пол У .; Кволек, Стефани Л. (Апрель 1959 г.). «Уловка с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». J. Chem. Образовательный. 36 (4): 182. Дои:10.1021 / ed036p182.