WikiDer > Трифторметансульфонат серебра
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК трифторметансульфонат серебра | |
| Другие имена Серебряный трифлат | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.018.985  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| CF3ТАК3Ag | |
| Молярная масса | 256,937 г / моль |
| Запах | без запаха |
| Температура плавления | 286 ° С (547 ° F, 559 К) |
| растворимый | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Вредно (Xn) |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифторметансульфонат серебра, или же трифлат серебра это тройной (CF3ТАК3−) соль Ag+. Это белое или бесцветное твердое вещество, растворимое в воде и некоторых органических растворителях, включая, бензол. Это реагент используется в синтезе органических и неорганических трифлатов.
Синтез
Метод ранней подготовки начинается с барий соль трифторметансульфоновая кислота (TfOH), из которого образуется свободный TfOH с разбавленная серная кислота, который затем нейтрализуется карбонат серебра (Ag2CO3).[1][2]
![{displaystyle {ce {Ba ^ {2} + [{^ {-}} OSO2CF3] 2 -> [{ce {H2SO4}}] [- {ce {BaSO4}}] CF3SO2OH -> [{ce {Ag2CO3}} ] CF3SO2O ^ {-} Ag +}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f48d3662cac8b77e8dfa6db5fd4f4b47e54551cb)
Таким образом получают трифлат серебра с выходом 95%, который может быть перекристаллизованный из бензол/тетрахлорметан или же эфир/тетрахлорметан для очищения.
В улучшенной версии Джорджа Уайтсайдса разбавленный TfOH реагирует с оксид серебра (I) (Ag2O), который дает AgOTf с выходом 98%.[3]
Реакции
Применяется для получения алкилтрифлатов из алкилгалогенидов:[4]
- CF3ТАК2OAg + RX → CF3ТАК2ИЛИ + AgX (X = иодид обычно)
В координационная химия, соль также полезна для замены галогенидных лигандов более лабильным трифлатным лигандом. Например, бромпентакарбонилрений может быть преобразован в более лабильное производное с помощью трифлата серебра:[5]
- CF3ТАК2OAg + BrRe (CO)5 → CF3ТАК2ORe (CO)5 + AgBr
Рекомендации
- ^ R.N. Haszeldine, J.M. Kidd (1954), "Перфторалкильные производные серы. Часть I. Трифторметансульфоновая кислота", J. Chem. Soc. (на немецком языке), стр. 4228–4232, Дои:10.1039 / JR9540004228
- ^ Т. Грамштадт, Р. Haszeldine (1956), «33. Перфторалкильные производные серы. Часть IV. Перфторалкансульфоновые кислоты», J. Chem. Soc. (на немецком языке), стр. 173–180, Дои:10.1039 / JR9560000173
- ^ Г. Whitesides, F.D. Гутовски (1976), «Реакция α, ω-ди-Гриньяра реагентов с солями серебра (I) с образованием карбоциклических колец», J. Org. Chem. (на немецком), 41 (17), стр. 2882–2885, Дои:10.1021 / jo00879a019
- ^ Стэнг, Питер Дж .; Ханак, Майкл; Субраманиан, Л. Р. (1982). «Перфторалкансульфоновые эфиры: методы получения и применения в органической химии». Синтез. 1982 (2): 85–126. Дои:10.1055 / с-1982-29711. ISSN 0039-7881.
- ^ Стивен П. Шмидт, Джей Нитшке, Уильям С. Троглер (1989). «Пентакарбонил (трифторметансульфонат) комплексы марганца (I) и рения (I)». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 26. С. 113–117. Дои:10.1002 / 9780470132579.ch20. ISBN 9780470132579.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)