WikiDer > Stannole
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1ЧАС-Stannole | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС6Sn | |||
| Молярная масса | 172.802 г · моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Stannole является оловоорганическое соединение с формула (CЧАС)4SnЧАС2. Классифицируется как металл, т.е. ненасыщенное пятичленное кольцо, содержащее гетероатом. Это структурный аналог из пиррол, с банка замена азот. Замещенные производные, которые были синтезированы, также называют станолами.[1]
1λ2-Stannole имеет формулу C4ЧАС4Sn, без водорода на атоме олова, который находится в степени окисления +2.[2]
Примеры
1,1-дибутилстаннол - это бледно-желтое масло, полученное из 1,4-дилитио-1,3-бутадиена и дибутилоловодихлорида. [3]
Реакции
1,1-диметил-2,3,4,5-тетрафенил-1ЧАС-станнол, например, может быть образован реакцией 1,4-дилитио-1,2,3,4-тетрафенил-1,3-бутадиена и диметилоловодихлорида.[4] 1,1-Дизамещенные станолы могут образовываться в [2 + 2 + 1] реакция циклоприсоединения из двух ацетилен молекулы с оловоорганическое вещество молекула SnR2.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дубак, Жак; Laporterie, Андре; Мануэль, Жорж (1990). «Металлы 14-й группы. 1. Синтез, органическая химия и физико-химические данные». Химические обзоры. 90: 215. Дои:10.1021 / cr00099a008.
- ^ "DTXSID70781612". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Эш, Артур Дж .; Махмуд, Самир. (1988). «1,4-Дилитио-1,3-бутадиены». Металлоорганические соединения. 7 (8): 1878. Дои:10.1021 / om00098a034.
- ^ J.I.G. Кадоган; С.В. Лей; Г. Паттенден; Р.А. Рафаэль; К. В. Рис, ред. (1996). Словарь органических соединений. 3 (6 изд.). Чепмен и Холл. п. 4219. ISBN 978-0-412-54090-5. Получено 2010-03-04.
- ^ Дэвис, А.Г. (2004). Оловоорганическая химия (2-е изд.). Wiley-VCH. п. 129. ISBN 978-3-527-31023-4. Получено 2010-03-04.