WikiDer > Металлоле
Metallole
Металлолес являются производными от циклопентадиен в котором атом углерода в положении 5, насыщенный углерод, заменен на гетероатом. В отличие от своего исходного соединения, нумерация металлола начинается с гетероатома. Некоторые из этих соединений описаны как металлоорганический соединений, но в списке ниже довольно много металлоиды тоже присутствуют.[1] Многие металлы флуоресцентный. Полимерные производные пиррола и тиофена представляют интерес в молекулярная электроника.Metalloles, которые также можно рассматривать как структурные аналоги из пиррол, включают:
| Имя | M | d (M-C), Å | d (М-Н), Å | α (С-М-С), ° | E, кДж / моль |
|---|---|---|---|---|---|
| Пиррол | N | 1.37 | 1.01 | 110 | 0 |
| Фосфол | п | 1.81 | 1.425 | 90.5 | 67 |
| Арсоль | В качестве | 1.94 | 1.53 | 86 | 125 |
| Стибол | Sb | 2.14 | 1.725 | 80.5 | 160 |
| Bismole | Би | 2.24 | 1.82 | 78 | 220 |
- Арсоль, умеренно ароматный мышьяк аналог
- Bismole, а висмут аналог
- Бороле, а бор аналог
- Фуран (оксол), кислород аналог
- Gallole, а галлий аналог
- Гермоле, а германий аналог
- Фосфол, а фосфор аналог
- Plumbole, а вести аналог
- Пиррол (азол), а азот аналог
- Селенофен, а селен аналог
- Силоле, а кремний аналог
- Stannole, а банка аналог
- Стибол, сурьма аналог
- Теллурофен, а теллур аналог
- Тиофен, а сера аналог
- Титанациклопентадиен, а титан аналог
- Цирконациклопентадиен, а цирконий аналог
Структура феррольного комплекса Fe2(C4ЧАС4) (CO)6.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Трейси, Генри Дж .; Маллин, Джером Л .; Klooster, Wim T .; Мартин, Джеймс А .; Хауг, Джудит; Уоллес, Скотт; Рудло, Исаак; Уоттс, Кимберли (2005). «Усиленная фотолюминесценция из металлов 14 группы в агрегированных и твердых растворах». Неорганическая химия. 44 (6): 2003–2011. Дои:10.1021 / ic049034o. PMID 15762727.
- ^ Пельцер, Силке; Вичманн, Карин; Везендруп, Ральф; Швердтфегер, Питер (2002). «Тенденции инверсионных барьеров IV. Группа 15, аналог пиррола». Журнал физической химии A. 106 (26): 6387. Bibcode:2002JPCA..106.6387P. Дои:10.1021 / jp0203494.
- ^ Деттлаф Г., Вайс Э. (1976). «Кристаллическая структура, протонный ЯМР и масс-спектр трикарбонилферрациклопентадиентрикарбонилированного железа, C4ЧАС4Fe2(CO)6". J. Organomet. Chem. 108: 213–23. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 82143-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)