WikiDer > Металлоле

Metallole

Металлолес являются производными от циклопентадиен в котором атом углерода в положении 5, насыщенный углерод, заменен на гетероатом. В отличие от своего исходного соединения, нумерация металлола начинается с гетероатома. Некоторые из этих соединений описаны как металлоорганический соединений, но в списке ниже довольно много металлоиды тоже присутствуют.[1] Многие металлы флуоресцентный. Полимерные производные пиррола и тиофена представляют интерес в молекулярная электроника.Metalloles, которые также можно рассматривать как структурные аналоги из пиррол, включают:

Расчетная геометрия и энергия инверсионного барьера E для некоторых C4ЧАС4Металлы MH[2]
ИмяMd (M-C), Åd (М-Н), Åα (С-М-С), °E, кДж / моль
ПирролN1.371.011100
Фосфолп1.811.42590.567
АрсольВ качестве1.941.5386125
СтиболSb2.141.72580.5160
BismoleБи2.241.8278220
Структура феррольного комплекса Fe2(C4ЧАС4) (CO)6.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Трейси, Генри Дж .; Маллин, Джером Л .; Klooster, Wim T .; Мартин, Джеймс А .; Хауг, Джудит; Уоллес, Скотт; Рудло, Исаак; Уоттс, Кимберли (2005). «Усиленная фотолюминесценция из металлов 14 группы в агрегированных и твердых растворах». Неорганическая химия. 44 (6): 2003–2011. Дои:10.1021 / ic049034o. PMID 15762727.
  2. ^ Пельцер, Силке; Вичманн, Карин; Везендруп, Ральф; Швердтфегер, Питер (2002). «Тенденции инверсионных барьеров IV. Группа 15, аналог пиррола». Журнал физической химии A. 106 (26): 6387. Bibcode:2002JPCA..106.6387P. Дои:10.1021 / jp0203494.
  3. ^ Деттлаф Г., Вайс Э. (1976). «Кристаллическая структура, протонный ЯМР и масс-спектр трикарбонилферрациклопентадиентрикарбонилированного железа, C4ЧАС4Fe2(CO)6". J. Organomet. Chem. 108: 213–23. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 82143-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)