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Reye-Syndrom | ||||
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Histopathologie des Reye-Syndroms eines Leberpräparats | ||||
| Codierungen | ||||
| ICD-10 | G93.7 | |||
| ICD-9 | 331.81 | |||
| KrankheitenDB | 11463 | |||
| MedlinePlus | 001565 | |||
| eMedizin | Notruf/399 | |||
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Reye-Syndrom ist ein sehr seltenes, aber potenziell tödliches Syndrom, das mehrere Organe schädigen kann, insbesondere die Gehirn und der Leber. Das Syndrom ist mit der Einnahme von Aspirin von Kindern und mit viralInfektionskrankheiten, wie Windpocken. Es ist nicht ansteckend.
Die Krankheit ist hauptsächlich Kinder und Jugendliche aber auch Fälle bei Erwachsenen wurden gemeldet.
Das Syndrom entwickelt sich normalerweise, wenn eine Person beginnt, sich von einer Viruserkrankung zu erholen. Es verursacht eine Fettleber (oder Lebersteatose) und ernst Enzephalopathiebegleitet von einer Hirnschwellung. Die Leber kann sich vergrößern und fester werden. Auch das Aussehen der Nieren kann sich ändern. Gelbsucht tritt in der Regel nicht auf.
Epidemiologische Forschungen haben einen Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Reye-Syndroms und der Einnahme von Aspirin (Acetylsalicylsäure) zur Behandlung von Virusinfektionen. Studien haben gezeigt, dass 90 bis 95 % der Patienten mit Reye-Syndrom kurz vor oder während einer Virusinfektion Aspirin eingenommen haben.
Da viele Krankheiten ähnliche Symptome aufweisen, ist es für medizinisches Personal ohne Erfahrung mit dem Reye-Syndrom oft schwierig, die richtige Diagnose zu stellen. Die Krankheit wird oft als Enzephalitis fehldiagnostiziert (Gehirnentzündung), Hirnhautentzündung (Meningitis), Diabetes, Überdosis von Drogen, Vergiftung, Kinderbett Tod oder ein Geisteskrankheit. Eine rechtzeitige Diagnose ist entscheidend, um schwere Hirnschäden oder sogar den Tod zu vermeiden. Die Heilungschance wird hauptsächlich durch den Grad der Hirnschwellung bestimmt.